Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verschillen in formules voor schatting van vetmassa in fysiek actieve volwassen populatie en relatie met huidplooibedragen.

9 juni 2020 bijgewerkt door: Francisco Esparza Ros, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Het doel van de huidige studie was om de verschillen te analyseren tussen de formules die worden gebruikt om de vetmassa te schatten en om de bestaande relatie met de huidplooisom in antropometrie vast te stellen. In totaal namen 2.458 actieve proefpersonen deel aan het onderzoek (gemiddelde leeftijd: 27,98 ± 7,43 jaar oud). Basismetingen en huidplooivariabelen werden gemeten volgens de richtlijnen van de International Society for the Advancement in Kinanthropometry (ISAK), en vergelijkingen van Kerr, Durnin-Womersley, Faulkner en Carter werden gebruikt om de vetmassa te bepalen. Tussen alle formules zijn significante verschillen gevonden voor het percentage vetmassa en de vetmassa in kilogrammen. De correlaties tussen de huidplooien en de verschillende vergelijkingen waren in alle gevallen hoog en significant. Er waren verschillen tussen alle formules die werden gebruikt om de vetmassa te schatten. De som van zes of acht huidplooien zou een geldig en beter alternatief kunnen zijn dan de vetmassavergelijkingen of de BMI om de onderhuidse vetmassa bij fysiek actieve volwassenen te beoordelen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2458

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar tot 46 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De huidige studie werd uitgevoerd met een steekproef van 2.458 actieve proefpersonen (gemiddelde leeftijd: 27,98 ± 7,43 jaar oud), 1775 mannen (gemiddelde leeftijd: 27,99 ± 7,46 jaar) en 681 vrouwen (gemiddelde leeftijd: 27,94±7,37 jaar) uit Región de Murcia (Spanje)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen 18 en 50 jaar oud zijn en regelmatig sporten beoefenen

Uitsluitingscriteria:

  • Overgewicht of obesitas hebben

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vet massa gewicht
Tijdsspanne: 6 jaar
Het vetmassagewicht werd beoordeeld met huidplooimetingen en verschillende voorspellingsvergelijkingen. Gemeten in kilogram
6 jaar
Vetmassa percentage
Tijdsspanne: 6 jaar
Het vetmassapercentage werd bepaald met huidplooimetingen en verschillende voorspellingsvergelijkingen. Gemeten als percentage van het totale gewicht.
6 jaar
Zes en acht huidplooisommen
Tijdsspanne: 6 jaar
Huidplooien werden gemeten met een schuifmaat, met behulp van antropometrische techniek beschreven door ISAK
6 jaar

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Body Mass Index
Tijdsspanne: 6 jaar
Gewicht en lengte worden gecombineerd om BMI in kg/m^2 te rapporteren
6 jaar
Gewicht
Tijdsspanne: 6 jaar
Gemeten in kilogram
6 jaar
Hoogte
Tijdsspanne: 6 jaar
Gemeten in meters
6 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

2 februari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 juni 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 juni 2020

Laatst geverifieerd

1 juni 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 23/02/2013

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Lichaamsgewicht

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Suriname

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren