- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04429581
Rozdíly ve vzorcích pro odhad hmotnosti tuku u fyzicky aktivní dospělé populace a vztah k sumám kožní řasy.
9. června 2020 aktualizováno: Francisco Esparza Ros, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Cílem této studie bylo analyzovat rozdíly mezi vzorci používanými k odhadu tukové hmoty a stanovit existující vztah k sumě kožní řasy v antropometrii.
Studie se zúčastnilo celkem 2 458 aktivních subjektů (průměrný věk: 27,98±7,43
let starý).
Základní měření a proměnné kožní řasy byly měřeny podle pokynů Mezinárodní společnosti pro pokrok v kinantropometrii (ISAK) a pro hodnocení tukové hmoty byly použity rovnice Kerr, Durnin-Womersley, Faulkner a Carter.
Mezi všemi vzorci byly zjištěny signifikantní rozdíly pro procento tukové hmoty a tukové hmoty v kilogramech.
Korelace mezi součty kožních řas a různými rovnicemi byly ve všech případech vysoké a významné.
Mezi všemi vzorci použitými k odhadu tukové hmoty byly rozdíly.
Šest nebo osm součtů kožních řas by mohlo být platnou a lepší alternativou než rovnice hmotnosti tuku nebo BMI k posouzení hmoty podkožního tuku u fyzicky aktivních dospělých.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2458
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let až 46 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Tato studie byla provedena na vzorku 2 458 aktivních subjektů (průměrný věk: 27,98±7,43 let), 1775 mužů (průměrný věk: 27,99±7,46 let) a 681 žen (průměrný věk: 27,94±7,37 let) z Región de Murcia (Španělsko)
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být mezi 18 a 50 lety a pravidelně provozovat jakýkoli sport
Kritéria vyloučení:
- Mít nadváhu nebo obezitu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Pouze případ
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Hmotnost tukové hmoty
Časové okno: 6 let
|
Hmotnost tuku byla hodnocena měřením kožní řasy a různými predikčními rovnicemi.
Měřeno v kilogramech
|
6 let
|
|
Hmotnostní procento tuku
Časové okno: 6 let
|
Hmotnostní procento tuku bylo hodnoceno měřením kožní řasy a různými predikčními rovnicemi.
Měřeno v procentech celkové hmotnosti.
|
6 let
|
|
Šest a osm součtů kožní řasy
Časové okno: 6 let
|
Kožní řasy byly měřeny posuvným měřítkem za použití techniky antropometrie popsané v ISAK
|
6 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Index tělesné hmotnosti
Časové okno: 6 let
|
Hmotnost a výška budou spojeny, aby bylo možné uvést BMI v kg/m^2
|
6 let
|
|
Hmotnost
Časové okno: 6 let
|
Měřeno v kilogramech
|
6 let
|
|
Výška
Časové okno: 6 let
|
Měřeno v metrech
|
6 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. února 2013
Primární dokončení (Aktuální)
20. června 2019
Dokončení studie (Aktuální)
20. června 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. června 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
9. června 2020
První zveřejněno (Aktuální)
12. června 2020
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
12. června 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
9. června 2020
Naposledy ověřeno
1. června 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 23/02/2013
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Tělesná hmotnost
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborImunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
-
Hillel Yaffe Medical CenterNeznámý
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityNáborRadioterapie | Neoadjuvantní terapie | Imunitní kontrolní bod terapieČína
-
Mayuben Private ClinicDokončenoRozsah pohybu | Manuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bodŠpanělsko
-
Mayuben Private ClinicDokončenoManuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bod | Gastrocnemius svalŠpanělsko
-
National Research Centre, EgyptDokončenoBílá skvrnitá léze zubuEgypt
-
Hospital St. Joseph, Marseille, FranceDokončeno
-
Oxford Biodynamics Inc.Community Clinical Oncology Research Network, LLCNáborRakovina | Imunoterapie | PD-L1 | PD-1 | Imunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
-
University Hospital, MontpellierDokončeno