- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04429581
Diferenças nas Fórmulas de Estimativa de Massa Gorda em População Adulta Fisicamente Ativa e Relação com Somas de Dobras Cutâneas.
9 de junho de 2020 atualizado por: Francisco Esparza Ros, Universidad Católica San Antonio de Murcia
O objetivo do presente estudo foi analisar as diferenças entre as fórmulas utilizadas para estimar a massa gorda e estabelecer a relação existente com a soma das dobras cutâneas na antropometria.
Um total de 2.458 indivíduos ativos participaram do estudo (média de idade: 27,98±7,43
anos).
As medidas básicas e variáveis de dobras cutâneas foram medidas seguindo as diretrizes da International Society for the Advancement in Kinanthropometry (ISAK), e as equações de Kerr, Durnin-Womersley, Faulkner e Carter foram usadas para avaliar a massa gorda.
Diferenças significativas foram encontradas entre todas as fórmulas para o percentual de massa gorda e massa gorda em quilogramas.
As correlações entre os somatórios das dobras cutâneas e as diferentes equações foram altas e significativas em todos os casos.
Houve diferenças entre todas as fórmulas utilizadas para estimar a massa gorda.
As somas de seis ou oito dobras cutâneas podem ser uma alternativa válida e melhor do que as equações de massa gorda ou o IMC para avaliar a massa gorda subcutânea em adultos fisicamente ativos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
2458
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
14 anos a 46 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O presente estudo foi realizado com uma amostra de 2.458 sujeitos ativos (média de idade: 27,98±7,43 anos), 1775 homens (média de idade: 27,99±7,46 anos) e 681 mulheres (média de idade: 27,94±7,37 anos) da Região de Múrcia (Espanha)
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 50 anos e praticar algum esporte de forma regular
Critério de exclusão:
- Ter sobrepeso ou obesidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Caso-somente
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Peso de massa gorda
Prazo: 6 anos
|
O peso da massa gorda foi avaliado com medidas de dobras cutâneas e diferentes equações de predição.
Medido em quilogramas
|
6 anos
|
|
Percentual de massa gorda
Prazo: 6 anos
|
O percentual de massa gorda foi avaliado com medidas de dobras cutâneas e diferentes equações de predição.
Medido em porcentagem do peso total.
|
6 anos
|
|
Somas de seis e oito dobras cutâneas
Prazo: 6 anos
|
As dobras cutâneas foram medidas com paquímetro, utilizando a técnica de antropometria descrita pelo ISAK
|
6 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Índice de massa corporal
Prazo: 6 anos
|
Peso e altura serão combinados para informar o IMC em kg/m^2
|
6 anos
|
|
Peso
Prazo: 6 anos
|
Medido em quilogramas
|
6 anos
|
|
Altura
Prazo: 6 anos
|
Medido em metros
|
6 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de fevereiro de 2013
Conclusão Primária (Real)
20 de junho de 2019
Conclusão do estudo (Real)
20 de junho de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
12 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de junho de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2020
Última verificação
1 de junho de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 23/02/2013
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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