- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04429581
Unterschiede in Formeln zur Schätzung der Fettmasse bei körperlich aktiver erwachsener Bevölkerung und Beziehung zu Hautfaltensummen.
9. Juni 2020 aktualisiert von: Francisco Esparza Ros, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Das Ziel der vorliegenden Studie war es, die Unterschiede zwischen den Formeln zu analysieren, die zur Schätzung der Fettmasse verwendet wurden, und den bestehenden Zusammenhang mit der Hautfaltensumme in der Anthropometrie herzustellen.
Insgesamt nahmen 2.458 aktive Probanden an der Studie teil (Durchschnittsalter: 27,98±7,43
Jahre alt).
Grundlegende Messungen und Hautfaltenvariablen wurden gemäß den Richtlinien der International Society for the Advancement in Kinanthropometry (ISAK) gemessen, und Kerr-, Durnin-Womersley-, Faulkner- und Carter-Gleichungen wurden verwendet, um die Fettmasse zu bestimmen.
Es wurden signifikante Unterschiede zwischen allen Formeln für den Prozentsatz der Fettmasse und die Fettmasse in Kilogramm gefunden.
Die Korrelationen zwischen den Hautfaltensummen und den verschiedenen Gleichungen waren in allen Fällen hoch und signifikant.
Es gab Unterschiede zwischen allen Formeln, die zur Schätzung der Fettmasse verwendet wurden.
Die sechs oder acht Hautfaltensummen könnten eine gültige und bessere Alternative als die Fettmassegleichungen oder der BMI sein, um die subkutane Fettmasse bei körperlich aktiven Erwachsenen zu beurteilen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
2458
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 46 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die vorliegende Studie wurde mit einer Stichprobe von 2.458 aktiven Probanden (Durchschnittsalter: 27,98±7,43 Jahre), 1775 Männern (Durchschnittsalter: 27,99±7,46 Jahre) und 681 Frauen (Durchschnittsalter: 27,94±7,37 Jahre) aus der Region Murcia (Spanien)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Zwischen 18 und 50 Jahre alt sein und regelmäßig Sport treiben
Ausschlusskriterien:
- Übergewicht oder Fettleibigkeit haben
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Gewicht der Fettmasse
Zeitfenster: 6 Jahre
|
Das Fettmassengewicht wurde mit Hautfaltenmessungen und verschiedenen Vorhersagegleichungen bewertet.
Gemessen in Kilogramm
|
6 Jahre
|
|
Prozentuale Fettmasse
Zeitfenster: 6 Jahre
|
Der Fettmassenprozentsatz wurde mit Hautfaltenmessungen und verschiedenen Vorhersagegleichungen bestimmt.
Gemessen in Prozent des Gesamtgewichts.
|
6 Jahre
|
|
Sechs und acht Skinfold-Summen
Zeitfenster: 6 Jahre
|
Hautfalten wurden mit einer Schieblehre gemessen, wobei die von ISAK beschriebene Anthropometrietechnik verwendet wurde
|
6 Jahre
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Body-Mass-Index
Zeitfenster: 6 Jahre
|
Gewicht und Größe werden kombiniert, um den BMI in kg/m^2 zu melden
|
6 Jahre
|
|
Gewicht
Zeitfenster: 6 Jahre
|
Gemessen in Kilogramm
|
6 Jahre
|
|
Höhe
Zeitfenster: 6 Jahre
|
Gemessen in Metern
|
6 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
2. Februar 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Juni 2019
Studienabschluss (Tatsächlich)
20. Juni 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
5. Juni 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juni 2020
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
12. Juni 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. Juni 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. Juni 2020
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 23/02/2013
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Nein
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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