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内視鏡的腹膜前傍ストーマヘルニア修復 (ePauli Repair) (ePauli)

2023年3月6日 更新者:Sykehuset Innlandet HF
TARを用いた傍ストーマヘルニアの腹腔鏡およびロボットによる腹膜外メッシュ修復に関する観察研究。

調査の概要

詳細な説明

横腹ヘルニアに対する内視鏡的腹腔前腹膜形成術 (TAPP) は、腹横筋解放コンポーネント分離 (TAR) を採用し、Sugarbaker 原理の後にメッシュで補強しますが、メッシュを腹外、横筋筋膜の前方に配置します。 腹腔鏡手術およびロボット手術。 内視鏡強化ビュー Rives-Stoppa 法による付随する正中線ヘルニアの修復。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:jan r lambrecht, PhD
  • 電話番号:99703962
  • メールjan@lambrecht.no

研究場所

      • Brumunddal、ノルウェー、2380
        • 招待による登録
        • Sykehuset Innlandet Hospital Trust
      • Hamar、ノルウェー
        • 募集
        • Sykehuset Innlandet HF
        • コンタクト:
          • jan r lambrecht, md, phd
        • コンタクト:
          • lars martin rekkedal, md
        • 主任研究者:
          • lambrecht

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

修復が必要な永久オストミーおよび傍ストーマヘルニアの患者

説明

包含基準:

  • 修復が必要な傍ストーマヘルニア

除外基準:

  • 18歳未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象
時間枠:1ヶ月
術中および術後の合併症
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
後期合併症
時間枠:2年
ストーマ機能、痛み、メッシュ合併症
2年
ヘルニアの再発
時間枠:2年
ヘルニア再発
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:jan r lambrecht, PhD、Sykehuset Innlandet Hospital Trust

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年6月1日

一次修了 (予想される)

2035年6月1日

研究の完了 (予想される)

2035年6月1日

試験登録日

最初に提出

2020年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月17日

最初の投稿 (実際)

2020年6月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月6日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 137157

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

共有しない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

傍ストーマヘルニアの臨床試験

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