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Riparazione endoscopica dell'ernia parastomale preperitoneale (riparazione ePauli) (ePauli)

6 marzo 2023 aggiornato da: Sykehuset Innlandet HF
Studio osservazionale sulla riparazione laparoscopica e robotica della rete extraperitoneale dell'ernia parastomale, impiegando TAR.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Plastica preperitoneale transaddominale endoscopica (TAPP) per ernia parastomale che utilizza la separazione del componente di rilascio del trasverso dell'addome (TAR) e il rinforzo con rete secondo il principio Sugarbaker, ma posizionando la rete extraaddominale, anteriormente alla fascia trasversalis. Procedure laparoscopiche e robotiche. Riparazione di concomitante ernia della linea mediana con tecnica Rives-Stoppa endoscopica a vista migliorata.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

150

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: jan r lambrecht, PhD
  • Numero di telefono: 99703962
  • Email: jan@lambrecht.no

Luoghi di studio

      • Brumunddal, Norvegia, 2380
        • Iscrizione su invito
        • Sykehuset Innlandet Hospital Trust
      • Hamar, Norvegia
        • Reclutamento
        • Sykehuset Innlandet HF
        • Contatto:
          • jan r lambrecht, md, phd
        • Contatto:
          • lars martin rekkedal, md
        • Investigatore principale:
          • lambrecht

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con stomia permanente ed ernia parastomale che necessitano di riparazione

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • ernia parastomale con necessità di riparazione

Criteri di esclusione:

  • < 18 anni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Eventi avversi
Lasso di tempo: 1 mese
Complicanze per e post operatorie
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Complicazioni tardive
Lasso di tempo: 2 anni
Funzione dello stoma, dolore, complicanze della rete
2 anni
Ricorrenza di ernia
Lasso di tempo: 2 anni
Recidiva di ernia
2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: jan r lambrecht, PhD, Sykehuset Innlandet Hospital Trust

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2020

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2035

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2035

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 giugno 2020

Primo Inserito (Effettivo)

19 giugno 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

9 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 137157

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Nessuna condivisione

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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