Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эндоскопическая пластика предбрюшинной парастомальной грыжи (ремонт ePauli) (ePauli)

6 марта 2023 г. обновлено: Sykehuset Innlandet HF
Обсервационное исследование лапароскопической и роботизированной экстраперитонеальной пластики парастомальной грыжи с помощью TAR.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Эндоскопическая трансабдоминальная предбрюшинная пластика (TAPP) при парастомальной грыже с использованием отделения компонентов поперечного отдела живота (TAR) и армирования сеткой по принципу Шугарбейкера, но с размещением сетки экстраабдоминально, кпереди от поперечной фасции. Лапароскопические и роботизированные операции. Пластика сопутствующей срединной грыжи с помощью эндоскопической техники Rives-Stoppa с улучшенным обзором.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

150

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: jan r lambrecht, PhD
  • Номер телефона: 99703962
  • Электронная почта: jan@lambrecht.no

Места учебы

  • Норвегия
      • Brumunddal, Норвегия, 2380
        • Запись по приглашению
        • Sykehuset Innlandet Hospital Trust
      • Hamar, Норвегия
        • Рекрутинг
        • Sykehuset Innlandet HF
        • Контакт:
          • jan r lambrecht, md, phd
        • Контакт:
          • lars martin rekkedal, md
        • Главный следователь:
          • lambrecht

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с постоянной стомой и парастомальной грыжей, нуждающиеся в пластике

Описание

Критерии включения:

  • парастомальная грыжа, требующая пластики

Критерий исключения:

  • < 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неблагоприятные события
Временное ограничение: 1 месяц
Пери- и послеоперационные осложнения
1 месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Поздние осложнения
Временное ограничение: 2 года
Функция стомы, боль, осложнения с применением сетки
2 года
Рецидив грыжи
Временное ограничение: 2 года
Рецидив грыжи
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sykehuset Innlandet HF

Следователи

  • Главный следователь: jan r lambrecht, PhD, Sykehuset Innlandet Hospital Trust

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2035 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2035 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 137157

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Нет обмена

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Парастомальная грыжа

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться