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Correção Endoscópica de Hérnia Paraestomal Pré-peritoneal (ePauli Repair) (ePauli)

6 de março de 2023 atualizado por: Sykehuset Innlandet HF
Estudo observacional sobre o reparo laparoscópico e robótico com malha extraperitoneal de hérnia paraestomal, empregando TAR.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Plástica pré-peritoneal transabdominal endoscópica (TAPP) para hérnia paraestomal empregando separação do componente de liberação do transverso do abdome (TAR) e reforço com tela seguindo o princípio de Sugarbaker, mas colocando a tela extra-abdominal, anteriormente à fáscia transversalis. Procedimentos laparoscópicos e robóticos. Correção de hérnia de linha média concomitante com técnica endoscópica de Rives-Stoppa com visualização aprimorada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

150

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: jan r lambrecht, PhD
  • Número de telefone: 99703962
  • E-mail: jan@lambrecht.no

Locais de estudo

      • Brumunddal, Noruega, 2380
        • Inscrevendo-se por convite
        • Sykehuset Innlandet Hospital Trust
      • Hamar, Noruega
        • Recrutamento
        • Sykehuset Innlandet HF
        • Contato:
          • jan r lambrecht, md, phd
        • Contato:
          • lars martin rekkedal, md
        • Investigador principal:
          • lambrecht

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com ostomia permanente e hérnia paraestomal com necessidade de reparo

Descrição

Critério de inclusão:

  • hérnia paraestomal com necessidade de reparo

Critério de exclusão:

  • < 18 anos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos
Prazo: 1 mês
Complicações per e pós-operatórias
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Complicações tardias
Prazo: 2 anos
Função do estoma, dor, complicações da tela
2 anos
Recorrência de hérnia
Prazo: 2 anos
Recorrência de hérnia
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: jan r lambrecht, PhD, Sykehuset Innlandet Hospital Trust

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de junho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2035

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2035

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

19 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

9 de março de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de março de 2023

Última verificação

1 de março de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 137157

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Sem compartilhamento

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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