此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

内窥镜腹膜前造口旁疝修补术(ePauli 修补术) (ePauli)

2023年3月6日 更新者:Sykehuset Innlandet HF
使用 TAR 对造口旁疝进行腹腔镜和机器人腹膜外补片修复的观察研究。

研究概览

详细说明

内窥镜经腹腹膜前成形术 (TAPP) 用于造口旁疝,采用腹横肌释放成分分离 (TAR) 并根据 Sugarbaker 原理用网状物加固,但将网状物置于腹外,位于腹横筋膜前。 腹腔镜和机器人程序。 用内窥镜增强视图 Rives-Stoppa 技术修复伴随的中线疝。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

150

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:jan r lambrecht, PhD
  • 电话号码:99703962
  • 邮箱jan@lambrecht.no

学习地点

      • Brumunddal、挪威、2380
        • 邀请报名
        • Sykehuset Innlandet Hospital Trust
      • Hamar、挪威
        • 招聘中
        • Sykehuset Innlandet HF
        • 接触:
          • jan r lambrecht, md, phd
        • 接触:
          • lars martin rekkedal, md
        • 首席研究员:
          • lambrecht

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

需要修复的永久性造口术和造口旁疝患者

描述

纳入标准:

  • 需要修复的造口旁疝

排除标准:

  • < 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
不良事件
大体时间:1个月
术前和术后并发症
1个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
晚期并发症
大体时间:2年
造口功能、疼痛、补片并发症
2年
疝气复发
大体时间:2年
疝气复发
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:jan r lambrecht, PhD、Sykehuset Innlandet Hospital Trust

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年6月1日

初级完成 (预期的)

2035年6月1日

研究完成 (预期的)

2035年6月1日

研究注册日期

首次提交

2020年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

2020年6月17日

首次发布 (实际的)

2020年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年3月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月6日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 137157

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

没有共享

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅