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Réparation endoscopique prépéritonéale d'une hernie parastomale (réparation ePauli) (ePauli)

6 mars 2023 mis à jour par: Sykehuset Innlandet HF
Étude observationnelle sur la réparation par maillage extrapéritonéal laparoscopique et robotique d'une hernie parastomale, en utilisant TAR.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Plastie prépéritonéale trans-abdominale endoscopique (TAPP) pour hernie parastomale utilisant la séparation des composants de libération transversus abdominis (TAR) et le renforcement avec un treillis selon le principe de Sugarbaker, mais en plaçant un treillis extra-abdominal, en avant du fascia transversalis. Procédures laparoscopiques et robotiques. Réparation d'une hernie médiane concomitante avec la technique endoscopique de Rives-Stoppa à vue améliorée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

150

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: jan r lambrecht, PhD
  • Numéro de téléphone: 99703962
  • E-mail: jan@lambrecht.no

Lieux d'étude

      • Brumunddal, Norvège, 2380
        • Inscription sur invitation
        • Sykehuset Innlandet Hospital Trust
      • Hamar, Norvège
        • Recrutement
        • Sykehuset Innlandet HF
        • Contact:
          • jan r lambrecht, md, phd
        • Contact:
          • lars martin rekkedal, md
        • Chercheur principal:
          • lambrecht

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients ayant une stomie permanente et une hernie parastomale nécessitant une réparation

La description

Critère d'intégration:

  • hernie parastomale avec besoin de réparation

Critère d'exclusion:

  • < 18 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Événements indésirables
Délai: 1 mois
Complications per- et post-opératoires
1 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Complications tardives
Délai: 2 années
Fonction de la stomie, douleur, complications du filet
2 années
Récidive de hernie
Délai: 2 années
Récidive de hernie
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: jan r lambrecht, PhD, Sykehuset Innlandet Hospital Trust

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2035

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2035

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2020

Première publication (Réel)

19 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 137157

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Pas de partage

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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