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白内障手術後の効果的なレンズ位置

2023年3月5日 更新者:yin ying zhao、Wenzhou Medical University

異なるタイプの眼内レンズの有効レンズ位置の変化の比較

白内障患者には、グループ化のためにさまざまな種類の眼内レンズが移植されました。 SSOCT スキャンを使用して、ELP と検眼を測定しました。

調査の概要

詳細な説明

白内障患者には、グループ化のためにさまざまな種類の眼内レンズが移植されました。 異なる術後フォローアップ時間で効果的なレンズ位置と検眼を測定するために使用された SSOCT スキャンを実行します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Zhejiang
      • Wenzhou、Zhejiang、中国、325027
        • 募集
        • Wenzhou Medical University
        • コンタクト:
          • XIXIA DING, PHD
          • 電話番号:86-057788068859
      • Wenzhou、Zhejiang、中国、325027
        • 募集
        • Ophthalmology and Optometry Hospital
        • コンタクト:
          • yun-e zhao
          • 電話番号:+86 13819707056

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

  • 当院で白内障と診断されました。
  • 移植眼内レンズ: SN6CWS、Aspira-aA、MI60;
  • 白内障超音波乳化吸引術と眼内レンズ移植。

説明

包含基準:

  • a.白内障と診断された;
  • b. 眼内レンズ: SN6CWS、Aspira-aA、MI60;
  • c. 白内障超音波乳化吸引術および眼内レンズ移植。

除外基準:

  • a.角膜混濁、緑内障、ブドウ膜炎、網膜剥離およびその他の眼疾患との組み合わせ;
  • b.白内障手術以外の眼内手術または外傷の病歴;
  • c.カプセルの引き裂きやIOLの移植失敗などの術中合併症;
  • d.眼内炎、角膜内皮代償不全およびその他の術後合併症;
  • e.術後患者の経過観察期間中に収集されたデータが不完全なもの。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ(SN6CWS)
グループ(SN6CWS):インプラントSN6CWS眼内レンズ
さまざまな種類の眼内レンズ
グループ(MI60)
グループ(MI60):インプラントMI60眼内レンズ
さまざまな種類の眼内レンズ
グループ(Aspira-aA)
グループ(Aspira-aA):インプラント Aspira-aA 眼内レンズ
さまざまな種類の眼内レンズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有効レンズ位置
時間枠:白内障手術後3ヶ月まで
白内障手術後の異なる時点での有効レンズ位置の変化
白内障手術後3ヶ月まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年1月1日

一次修了 (実際)

2022年5月30日

研究の完了 (予想される)

2023年3月30日

試験登録日

最初に提出

2020年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月22日

最初の投稿 (実際)

2020年6月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月5日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • SSOCT-ELP

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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