Posição efetiva da lente após cirurgia de catarata
5 de março de 2023 atualizado por: yin ying zhao, Wenzhou Medical University
Comparação de mudanças na posição efetiva da lente de diferentes tipos de lente intraocular
Os pacientes com catarata foram implantados com diferentes tipos de lentes intraoculares para agrupamento.
A varredura SSOCT foi usada para medir o ELP e a optometria.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes com catarata foram implantados com diferentes tipos de lentes intraoculares para agrupamento.
Realize a varredura SSOCT que foi usada para medir a posição efetiva da lente e a optometria em diferentes tempos de acompanhamento pós-operatório.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: xixia ding, Phd
- Número de telefone: +8613780148109
- E-mail: dingxixiaxc@163.com
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- Recrutamento
- Wenzhou Medical University
-
Contato:
- XIXIA DING, PHD
- Número de telefone: 86-057788068859
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325027
- Recrutamento
- Ophthalmology and Optometry Hospital
-
Contato:
- yun-e zhao
- Número de telefone: +86 13819707056
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
- Diagnosticado como catarata em nosso hospital;
- Lentes intraoculares implantadas: SN6CWS, Aspira-aA, MI60;
- Facoemulsificação de catarata e implante de lente intraocular.
Descrição
Critério de inclusão:
- a. Diagnosticado como catarata;
- b. Lentes intraoculares implantadas: SN6CWS, Aspira-aA, MI60;
- c.Facoemulsificação de catarata e implante de lente intraocular.
Critério de exclusão:
- a. Combinado com opacidade da córnea, glaucoma, uveíte, descolamento da retina e outras doenças oculares;
- b.Uma história de cirurgia intraocular ou trauma diferente da cirurgia de catarata;
- c. Complicações intraoperatórias, como ruptura da cápsula e falha no implante da LIO;
- d. Endoftalmite, descompensação endotelial da córnea e outras complicações pós-operatórias;
- e. Aqueles com dados incompletos coletados durante o período de acompanhamento de pacientes pós-operatórios.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo (SN6CWS)
Grupo（SN6CWS）：Implante de lente intraocular SN6CWS
|
diferentes tipos de lente intracular
|
|
Grupo (MI60)
Grupo（MI60）：Implante de lente intraocular MI60
|
diferentes tipos de lente intracular
|
|
Grupo（Aspira-aA）
Grupo（Aspira-aA）：Implantar lente intraocular Aspira-aA
|
diferentes tipos de lente intracular
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
posição efetiva da lente
Prazo: até 3 meses após a cirurgia de catarata
|
Mudanças na posição efetiva da lente em diferentes momentos após a cirurgia de catarata
|
até 3 meses após a cirurgia de catarata
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
23 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SSOCT-ELP
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .