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백내장 수술 후 효과적인 렌즈 위치

2023년 3월 5일 업데이트: yin ying zhao, Wenzhou Medical University

인공수정체 종류에 따른 유효 수정체 위치의 변화 비교

백내장 환자는 그룹화를 위해 다양한 유형의 안내 렌즈를 이식했습니다. SSOCT 스캐닝은 ELP 및 검안을 측정하는 데 사용되었습니다.

연구 개요

상세 설명

백내장 환자는 그룹화를 위해 다양한 유형의 안내 렌즈를 이식했습니다. 서로 다른 수술 후 후속 시간에 효과적인 렌즈 위치와 검안법을 측정하는 데 사용된 SSOCT 스캔을 수행합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

300

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325027
        • 모병
        • Wenzhou Medical University
        • 연락하다:
          • XIXIA DING, PHD
          • 전화번호: 86-057788068859
      • Wenzhou, Zhejiang, 중국, 325027
        • 모병
        • Ophthalmology and Optometry Hospital
        • 연락하다:
          • yun-e zhao
          • 전화번호: +86 13819707056

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

  • 저희 병원에서 백내장 진단을 받았습니다.
  • 이식된 안내 렌즈: SN6CWS, Aspira-aA, MI60;
  • 백내장 수정체 유화술 및 인공 수정체 이식.

설명

포함 기준:

  • a.백내장으로 진단됨;
  • b.이식된 안내 렌즈: SN6CWS, Aspira-aA, MI60;
  • c.백내장 수정체 유화술 및 인공 수정체 이식.

제외 기준:

  • a.각막 혼탁, 녹내장, 포도막염, 망막 박리 및 기타 안과 질환과의 병용;
  • b. 백내장 수술 이외의 안과 수술 또는 외상의 병력;
  • c. 캡슐의 찢어짐 및 IOL 이식 실패와 같은 수술 중 합병증;
  • d. 안내염, 각막 내피 보상 부전 및 기타 수술 후 합병증;
  • e. 수술 후 환자의 추적 관찰 기간 동안 수집된 데이터가 불완전한 것.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
그룹(SN6CWS)
그룹(SN6CWS):임플란트 SN6CWS 안내 렌즈
다양한 종류의 인공 수정체
그룹(MI60)
그룹(MI60):임플란트 MI60 인공수정체
다양한 종류의 인공 수정체
그룹(Aspira-aA)
그룹(Aspira-aA): 임플란트 Aspira-aA 안내 렌즈
다양한 종류의 인공 수정체

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
효과적인 렌즈 위치
기간: 백내장 수술 후 3개월까지
백내장 수술 후 시점에 따른 유효 수정체 위치의 변화
백내장 수술 후 3개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 30일

연구 완료 (예상)

2023년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 6월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 6월 22일

처음 게시됨 (실제)

2020년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SSOCT-ELP

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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