Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effektiv linseposition efter kataraktoperation

5. marts 2023 opdateret af: yin ying zhao, Wenzhou Medical University

Sammenligning af ændringer i effektiv linseposition af forskellige typer intraokulære linser

Kataraktpatienter blev implanteret med forskellige typer intraokulære linser til gruppering. SSOCT-scanning blev brugt til at måle ELP og optometri.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Kataraktpatienter blev implanteret med forskellige typer intraokulære linser til gruppering. Udfør SSOCT-scanning, der blev brugt til at måle effektiv linseposition og optometri på forskellige postoperative opfølgningstidspunkter.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
        • Rekruttering
        • Wenzhou Medical University
        • Kontakt:
          • XIXIA DING, PHD
          • Telefonnummer: 86-057788068859
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325027
        • Rekruttering
        • Ophthalmology and Optometry Hospital
        • Kontakt:
          • yun-e zhao
          • Telefonnummer: +86 13819707056

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 90 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

  • Diagnosticeret som grå stær på vores hospital;
  • Implanteret intraokulær linse: SN6CWS, Aspira-aA, MI60;
  • Katarakt phacoemulsification og intraokulær linseimplantation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • a. Diagnosticeret som grå stær;
  • b.Implanteret intraokulær linse: SN6CWS, Aspira-aA, MI60;
  • c. Katarakt phacoemulsification og intraokulær linseimplantation.

Ekskluderingskriterier:

  • a. Kombineret med hornhindeopacitet, glaukom, uveitis, nethindeløsning og andre øjensygdomme;
  • b. En historie med intraokulær kirurgi eller traumer, bortset fra kataraktkirurgi;
  • c. Intraoperative komplikationer såsom rivning af kapslen og IOL manglende implantation;
  • d.Endophthalmitis, corneal endoteldekompensation og andre postoperative komplikationer;
  • e. Dem med ufuldstændige data indsamlet under opfølgningsperioden for postoperative patienter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe (SN6CWS)
Gruppe (SN6CWS): Implanter SN6CWS intraokulær linse
Andet: forskellige typer intrakulær linse
forskellige typer intrakulær linse
Gruppe (MI60)
Gruppe (MI60): Implanter MI60 intraokulær linse
Andet: forskellige typer intrakulær linse
forskellige typer intrakulær linse
Gruppe (Aspira-aA)
Gruppe (Aspira-aA): Implantér Aspira-aA intraokulær linse
Andet: forskellige typer intrakulær linse
forskellige typer intrakulær linse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effektiv linseposition
Tidsramme: op til 3 måneder efter operation for grå stær
Ændringer af effektiv linseposition på forskellige tidspunkter efter operation for grå stær
op til 3 måneder efter operation for grå stær

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Wenzhou Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2019

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. maj 2022

Studieafslutning (Forventet)

30. marts 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

23. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SSOCT-ELP

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aldersrelateret grå stær

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Peru

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner