このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

テクノロジーを使用して青少年の薬物使用を減らす (TEXT2)

2026年9月1日 更新者:University of California, San Francisco

The research project will focus on conducting a trial of whether a tailored SMS text-messaging intervention is efficacious in improving justice-involved youths' substance use or dual diagnosis treatment attendance and engagement.

調査の概要

詳細な説明

The study will demonstrate how delivery of motivational/coaching messages to justice-involved youth and their caregivers will lead to greater youth substance use treatment attendance and engagement. The study will start with identifying the feasibility and acceptability of the SMS text-messaging intervention with community-supervised justice-involved youth. Then, the study will determine whether the tailored dyadic (youth and caregiver) "SMS text-messaging plus" intervention (appointment reminder texts plus motivational message texts) improves youth substance use or dual diagnosis treatment attendance and engagement relative to the "SMS text messaging" comparison (only appointment reminder texts). Finally, the study will characterize patterns of key justice and behavioral health system-level factors that promote or hinder eventual adoption and sustainability of mHealth technology as a tool to improve treatment attendance for justice-involved youth.

研究の種類

介入

入学 (実際)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • San Francisco、California、アメリカ、94131
        • UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • English-speaking youth with willing adult caregiver
  • Ages 13-18
  • Justice-involved while living in the community
  • Own a mobile phone or tablet
  • Are willing to send and receive text messages
  • Are referred to community-based substance use and/or mental health treatment

Exclusion Criteria:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:SMS Text Messaging Plus

SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages

SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages

アクティブコンパレータ:SMS Text Messaging

SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders

SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Treatment Attendance
時間枠:90 days post baseline

Youth's percentage of treatment sessions attended as separately self-reported by youth and caregivers.

90 days post baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Alcohol Use
時間枠:90 days post baseline

The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) alcohol use. These data represent the number of youth who endorsed any alcohol use in the past 90 days

90 days post baseline
Drug Use
時間枠:90 days post baseline

The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use. These data represent the number of youth who endorsed any drug use in the past 90 days

90 days post baseline
Tobacco Use
時間枠:90 days post baseline

The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use. These data represent the number of youth who endorsed any tobacco use in the past 90 days

90 days post baseline
In Mental Health Treatment at 90 Day Follow up
時間枠:90 days post baseline

Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.

90 days post baseline
In Substance Use Treatment at 90 Day Follow up
時間枠:90 days post baseline

Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.

90 days post baseline
In Dual Diagnosis (Mental Health and Substance Use) Treatment at 90 Day Follow up
時間枠:90 days post baseline

Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.

90 days post baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Marina Tolou-Shams, PhD、University of California, San Francisco

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月1日

一次修了 (実際)

2025年4月1日

研究の完了 (実際)

2025年4月1日

試験登録日

最初に提出

2020年5月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年6月22日

最初の投稿 (実際)

2020年6月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月1日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1K24DA046569-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する