テクノロジーを使用して青少年の薬物使用を減らす (TEXT2)
2026年8月28日 更新者：University of California, San Francisco
この研究プロジェクトは、調整されたSMSテキストメッセージ介入が、司法に関与する若者の物質使用または二重診断治療の出席と関与を改善するのに有効かどうかの試験の実施に焦点を当てます.
調査の概要
詳細な説明
この研究は、司法に関与する若者とその介護者への動機付け/コーチングメッセージの配信が、若者の物質使用治療への参加と関与の増加にどのようにつながるかを示します。
この研究は、コミュニティが監督し、司法に関与する若者を対象とした SMS テキスト メッセージング介入の実現可能性と受容性を特定することから始まります。
次に、この研究では、調整されたダイアディック (若者と介護者) の SMS テキスト メッセージング介入が、標準的なケア (動機付け/コーチング メッセージを受け取っていない) と比較して、司法に関与する若者の物質使用または二重診断治療への参加と関与を改善するかどうかを判断します。
最後に、この研究では、司法に関与する若者の治療への参加を改善するためのツールとして、mHealth テクノロジーの最終的な採用と持続可能性を促進または阻害する主要な司法および行動健康システム レベルの要因のパターンを特徴付けます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
California
-
San Francisco、California、アメリカ、94131
- UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
9年～14年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 喜んで大人の介護者と一緒に英語を話す若者
- 13～18歳
- 地域社会での正義への関与
- 携帯電話またはタブレットを所有している
- テキストメッセージを送受信する意思がある
- コミュニティベースの薬物使用および/またはメンタルヘルス治療について言及されている
除外基準:
-
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：SMS Text Messaging Plus
SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages
|
SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages
|
|
アクティブコンパレータ：SMS Text Messaging
SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders
|
SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Treatment Attendance
時間枠：90 days post baseline
|
Youth's percentage of treatment sessions attended as separately self-reported by youth and caregivers.
|
90 days post baseline
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
Alcohol Use
時間枠：90 days post baseline
|
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) alcohol use.
These data represent the number of youth who endorsed any alcohol use in the past 90 days
|
90 days post baseline
|
|
Drug Use
時間枠：90 days post baseline
|
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use.
These data represent the number of youth who endorsed any drug use in the past 90 days
|
90 days post baseline
|
|
Tobacco Use
時間枠：90 days post baseline
|
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use.
These data represent the number of youth who endorsed any tobacco use in the past 90 days
|
90 days post baseline
|
|
In Mental Health Treatment at 90 Day Follow up
時間枠：90 days post baseline
|
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
|
90 days post baseline
|
|
In Substance Use Treatment at 90 Day Follow up
時間枠：90 days post baseline
|
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
|
90 days post baseline
|
|
In Dual Diagnosis (Mental Health and Substance Use) Treatment at 90 Day Follow up
時間枠：90 days post baseline
|
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
|
90 days post baseline
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アルコールの使用
時間枠：ベースラインから 90 日後
|
Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) は、以前 (生涯および過去 90 日間) のアルコール使用の量と頻度を評価するために使用されます。
|
ベースラインから 90 日後
|
|
アルコールの使用
時間枠：ベースラインから 180 日後
|
Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) は、以前 (生涯および過去 90 日間) のアルコール使用の量と頻度を評価するために使用されます。
|
ベースラインから 180 日後
|
|
薬物使用
時間枠：ベースラインから 90 日後
|
Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) は、以前 (生涯および過去 90 日間) の大麻およびその他の薬物使用の量と頻度を評価するために使用されます。
|
ベースラインから 90 日後
|
|
薬物使用
時間枠：ベースラインから 180 日後
|
Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) は、以前 (生涯および過去 90 日間) の大麻およびその他の薬物使用の量と頻度を評価するために使用されます。
|
ベースラインから 180 日後
|
|
薬物使用
時間枠：ベースラインから 90 日後
|
テキサス クリスチャン大学 (TCU) のオピオイド サプリメントによる薬物スクリーニングは、薬物とオピオイドの使用に関する詳細な情報を収集するために使用されます。
|
ベースラインから 90 日後
|
|
薬物使用
時間枠：ベースラインから 180 日後
|
テキサス クリスチャン大学 (TCU) のオピオイド サプリメントによる薬物スクリーニングは、薬物とオピオイドの使用に関する詳細な情報を収集するために使用されます。
|
ベースラインから 180 日後
|
|
SMS メッセージへの応答率
時間枠：ベースラインから 30 日後
|
デジタル（モバイル）健康指標
|
ベースラインから 30 日後
|
|
SMS メッセージへの応答率
時間枠：ベースライン後 60 日
|
デジタル（モバイル）健康指標
|
ベースライン後 60 日
|
|
SMS メッセージへの応答率
時間枠：ベースラインから 90 日後
|
デジタル（モバイル）健康指標
|
ベースラインから 90 日後
|
|
精神症状
時間枠：ベースラインから 90 日後
|
Global Appraisal of Individual Needs-Short Screener (GAIN-SS) は、最近および生涯にわたって内在化および外在化するメンタルヘルス障害、物質使用障害、および犯罪/暴力の問題を抱えている人々を特定するために使用されます。
GAIN-SS の回答は、質問で説明されている問題の最新性に関して与えられます。3 = 過去 1 か月。 2 = 2 ～ 12 か月前。 1 = 1 年以上前。 0 = しない。
過去 1 か月の症状の数 (3 の数) が変化の尺度として使用されます。過去 1 年間の症状の数 (3 または 2 の数) を使用して、誰が現在の診断を受けている可能性が高いかを特定します。生涯の症状の数 (3、2、または 1 の数) は、生涯の重症度の共変量尺度として使用されます。
|
ベースラインから 90 日後
|
|
精神症状
時間枠：ベースラインから 180 日後
|
Global Appraisal of Individual Needs-Short Screener (GAIN-SS) は、最近および生涯にわたって内在化および外在化するメンタルヘルス障害、物質使用障害、および犯罪/暴力の問題を抱えている人々を特定するために使用されます。
GAIN-SS の回答は、質問で説明されている問題の最新性に関して与えられます。3 = 過去 1 か月。 2 = 2 ～ 12 か月前。 1 = 1 年以上前。 0 = しない。
過去 1 か月の症状の数 (3 の数) が変化の尺度として使用されます。過去 1 年間の症状の数 (3 または 2 の数) を使用して、誰が現在の診断を受けている可能性が高いかを特定します。生涯の症状の数 (3、2、または 1 の数) は、生涯の重症度の共変量尺度として使用されます。
|
ベースラインから 180 日後
|
|
治療同盟
時間枠：ベースラインから 30 日後
|
ワーキング アライアンス インベントリ (WAI) は、時間の経過に伴う治療提携 (治療提供者との) に対する若者の認識を評価するために使用されます。
スコアは 12 から 84 の範囲で、スコアが高いほど治療上の連携がより大きく認識されていることを示します。
|
ベースラインから 30 日後
|
|
治療同盟
時間枠：ベースライン後 60 日
|
ワーキング アライアンス インベントリ (WAI) は、時間の経過に伴う治療提携 (治療提供者との) に対する若者の認識を評価するために使用されます。
スコアは 12 から 84 の範囲で、スコアが高いほど治療上の連携がより大きく認識されていることを示します。
|
ベースライン後 60 日
|
|
治療同盟
時間枠：ベースラインから 90 日後
|
ワーキング アライアンス インベントリ (WAI) は、時間の経過に伴う治療提携 (治療提供者との) に対する若者の認識を評価するために使用されます。
スコアは 12 から 84 の範囲で、スコアが高いほど治療上の連携がより大きく認識されていることを示します。
|
ベースラインから 90 日後
|
|
治療同盟
時間枠：ベースラインから 120 日後
|
ワーキング アライアンス インベントリ (WAI) は、時間の経過に伴う治療提携 (治療提供者との) に対する若者の認識を評価するために使用されます。
スコアは 12 から 84 の範囲で、スコアが高いほど治療上の連携がより大きく認識されていることを示します。
|
ベースラインから 120 日後
|
|
治療同盟
時間枠：ベースラインから 180 日後
|
ワーキング アライアンス インベントリ (WAI) は、時間の経過に伴う治療提携 (治療提供者との) に対する若者の認識を評価するために使用されます。
スコアは 12 から 84 の範囲で、スコアが高いほど治療上の連携がより大きく認識されていることを示します。
|
ベースラインから 180 日後
|
|
治療の動機
時間枠：ベースラインから 30 日後
|
若者の治療への動機付け尺度 (MYTS) は、内因性治療への動機付けを測定するために使用されます。
|
ベースラインから 30 日後
|
|
治療の動機
時間枠：ベースライン後 60 日
|
若者の治療への動機付け尺度 (MYTS) は、内因性治療への動機付けを測定するために使用されます。
|
ベースライン後 60 日
|
|
治療の動機
時間枠：ベースラインから 90 日後
|
若者の治療への動機付け尺度 (MYTS) は、内因性治療への動機付けを測定するために使用されます。
|
ベースラインから 90 日後
|
|
治療の動機
時間枠：ベースラインから 120 日後
|
若者の治療への動機付け尺度 (MYTS) は、内因性治療への動機付けを測定するために使用されます。
|
ベースラインから 120 日後
|
|
治療の動機
時間枠：ベースラインから 180 日後
|
若者の治療への動機付け尺度 (MYTS) は、内因性治療への動機付けを測定するために使用されます。
|
ベースラインから 180 日後
|
|
保護観察官および処遇提供者とのコミュニケーションおよび相互作用の特徴
時間枠：ベースラインから 30 日後
|
コミュニケーションの特徴に関する質問は、介護者/青少年と保護観察官/治療提供者の間の望ましいコミュニケーションのモードとパターンを特定します。
|
ベースラインから 30 日後
|
|
保護観察官および処遇提供者とのコミュニケーションおよび相互作用の特徴
時間枠：ベースライン後 60 日
|
コミュニケーションの特徴に関する質問は、介護者/青少年と保護観察官/治療提供者の間の望ましいコミュニケーションのモードとパターンを特定します。
|
ベースライン後 60 日
|
|
保護観察官および処遇提供者とのコミュニケーションおよび相互作用の特徴
時間枠：ベースラインから 90 日後
|
コミュニケーションの特徴に関する質問は、介護者/青少年と保護観察官/治療提供者の間の望ましいコミュニケーションのモードとパターンを特定します。
|
ベースラインから 90 日後
|
|
保護観察官および処遇提供者とのコミュニケーションおよび相互作用の特徴
時間枠：ベースラインから 120 日後
|
コミュニケーションの特徴に関する質問は、介護者/青少年と保護観察官/治療提供者の間の望ましいコミュニケーションのモードとパターンを特定します。
|
ベースラインから 120 日後
|
|
保護観察官および処遇提供者とのコミュニケーションおよび相互作用の特徴
時間枠：ベースラインから 180 日後
|
コミュニケーションの特徴に関する質問は、介護者/青少年と保護観察官/治療提供者の間の望ましいコミュニケーションのモードとパターンを特定します。
|
ベースラインから 180 日後
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Marina Tolou-Shams, PhD、University of California, San Francisco
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月1日
一次修了 (実際)
2025年4月1日
研究の完了 (実際)
2025年4月1日
試験登録日
最初に提出
2020年5月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年6月22日
最初の投稿 (実際)
2020年6月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月28日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。