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Einsatz von Technologie zur Reduzierung des Drogenkonsums bei Jugendlichen (TEXT2)

28. August 2026 aktualisiert von: University of California, San Francisco
Das Forschungsprojekt wird sich auf die Durchführung eines Versuchs konzentrieren, um festzustellen, ob eine maßgeschneiderte SMS-Textnachrichten-Intervention wirksam ist, um den Drogenkonsum von Jugendlichen mit Justizengagement oder die Teilnahme und das Engagement von Doppeldiagnosebehandlungen zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird zeigen, wie die Übermittlung von Motivations-/Coaching-Botschaften an Jugendliche, die sich mit der Justiz beschäftigen, und ihre Betreuer zu einer größeren Teilnahme und einem größeren Engagement von Drogenmissbrauchsbehandlungen bei Jugendlichen führen wird. Die Studie beginnt mit der Ermittlung der Durchführbarkeit und Akzeptanz der SMS-Textnachrichten-Intervention bei von der Gemeinde überwachten, in die Justiz eingebundenen Jugendlichen. Dann wird die Studie bestimmen, ob die maßgeschneiderte dyadische (Jugend und Betreuer) SMS-Textnachrichten-Intervention den an Gerechtigkeit beteiligten Drogenkonsum von Jugendlichen oder die Teilnahme an und das Engagement von Doppeldiagnosebehandlungen im Verhältnis zum Behandlungsstandard (kein Erhalt von Motivations-/Coaching-Nachrichten) verbessert. Schließlich wird die Studie Muster von Schlüsselfaktoren für Gerechtigkeit und Verhalten auf Ebene des Gesundheitssystems charakterisieren, die die letztendliche Einführung und Nachhaltigkeit der mHealth-Technologie als Instrument zur Verbesserung der Teilnahme an Behandlungen für an der Justiz beteiligte Jugendliche fördern oder behindern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94131
        • UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

9 Jahre bis 14 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Englisch sprechende Jugendliche mit bereitwilliger erwachsener Bezugsperson
  • Alter 13-18
  • Justizbeteiligt beim Leben in der Gemeinschaft
  • Besitzen Sie ein Handy oder Tablet
  • Sind bereit, Textnachrichten zu senden und zu empfangen
  • auf gemeinschaftsbasierten Substanzkonsum und/oder psychische Behandlung verwiesen werden

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SMS Text Messaging Plus
SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages
SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages
Aktiver Komparator: SMS Text Messaging
SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders
SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Treatment Attendance
Zeitfenster: 90 days post baseline
Youth's percentage of treatment sessions attended as separately self-reported by youth and caregivers.
90 days post baseline

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alcohol Use
Zeitfenster: 90 days post baseline
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) alcohol use. These data represent the number of youth who endorsed any alcohol use in the past 90 days
90 days post baseline
Drug Use
Zeitfenster: 90 days post baseline
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use. These data represent the number of youth who endorsed any drug use in the past 90 days
90 days post baseline
Tobacco Use
Zeitfenster: 90 days post baseline
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use. These data represent the number of youth who endorsed any tobacco use in the past 90 days
90 days post baseline
In Mental Health Treatment at 90 Day Follow up
Zeitfenster: 90 days post baseline
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
90 days post baseline
In Substance Use Treatment at 90 Day Follow up
Zeitfenster: 90 days post baseline
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
90 days post baseline
In Dual Diagnosis (Mental Health and Substance Use) Treatment at 90 Day Follow up
Zeitfenster: 90 days post baseline
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
90 days post baseline

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alkoholkonsum
Zeitfenster: 90 Tage nach Baseline
Das Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) wird verwendet, um die Menge und Häufigkeit des früheren (lebenslangen und letzten 90 Tage) Alkoholkonsums zu bewerten.
90 Tage nach Baseline
Alkoholkonsum
Zeitfenster: 180 Tage nach Baseline
Das Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) wird verwendet, um die Menge und Häufigkeit des früheren (lebenslangen und letzten 90 Tage) Alkoholkonsums zu bewerten.
180 Tage nach Baseline
Drogengebrauch
Zeitfenster: 90 Tage nach Baseline
Das Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) wird verwendet, um die Menge und Häufigkeit des früheren (lebenslangen und letzten 90 Tage) Cannabis- und anderen Drogenkonsums zu bewerten.
90 Tage nach Baseline
Drogengebrauch
Zeitfenster: 180 Tage nach Baseline
Das Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) wird verwendet, um die Menge und Häufigkeit des früheren (lebenslangen und letzten 90 Tage) Cannabis- und anderen Drogenkonsums zu bewerten.
180 Tage nach Baseline
Drogengebrauch
Zeitfenster: 90 Tage nach Baseline
Der Drogenscreening der Texas Christian University (TCU) mit Opioid-Ergänzung wird verwendet, um detaillierte Informationen über den Drogen- und Opioidkonsum zu sammeln.
90 Tage nach Baseline
Drogengebrauch
Zeitfenster: 180 Tage nach Baseline
Der Drogenscreening der Texas Christian University (TCU) mit Opioid-Ergänzung wird verwendet, um detaillierte Informationen über den Drogen- und Opioidkonsum zu sammeln.
180 Tage nach Baseline
Antwortrate auf SMS-Nachrichten
Zeitfenster: 30 Tage nach Baseline
Digitale (mobile) Gesundheitsmetriken
30 Tage nach Baseline
Antwortrate auf SMS-Nachrichten
Zeitfenster: 60 Tage nach Baseline
Digitale (mobile) Gesundheitsmetriken
60 Tage nach Baseline
Antwortrate auf SMS-Nachrichten
Zeitfenster: 90 Tage nach Baseline
Digitale (mobile) Gesundheitsmetriken
90 Tage nach Baseline
Psychiatrische Symptome
Zeitfenster: 90 Tage nach Baseline
Global Assessment of Individual Needs-Short Screener (GAIN-SS) wird verwendet, um Menschen mit kürzlich aufgetretenen und lebenslangen internalisierenden und externalisierenden psychischen Gesundheitsstörungen, Drogenkonsumstörungen und Verbrechens-/Gewaltproblemen zu identifizieren. GAIN-SS-Antworten werden in Bezug auf die Aktualität des in den Fragen beschriebenen Problems gegeben: 3 = vergangener Monat; 2 = vor 2 bis 12 Monaten; 1 = vor 1+ Jahren; 0 = nie. Die Anzahl der Symptome des vergangenen Monats (Anzahl 3er) wird als Maß für die Veränderung verwendet; die Anzahl der Symptome des vergangenen Jahres (Anzahl 3er oder 2er) wird verwendet, um festzustellen, wer wahrscheinlich eine aktuelle Diagnose hat; und die Anzahl der lebenslangen Symptome (Anzahl der 3er, 2er oder 1er) wird als kovariates Maß für den lebenslangen Schweregrad verwendet.
90 Tage nach Baseline
Psychiatrische Symptome
Zeitfenster: 180 Tage nach Baseline
Global Assessment of Individual Needs-Short Screener (GAIN-SS) wird verwendet, um Menschen mit kürzlich aufgetretenen und lebenslangen internalisierenden und externalisierenden psychischen Gesundheitsstörungen, Drogenkonsumstörungen und Verbrechens-/Gewaltproblemen zu identifizieren. GAIN-SS-Antworten werden in Bezug auf die Aktualität des in den Fragen beschriebenen Problems gegeben: 3 = vergangener Monat; 2 = vor 2 bis 12 Monaten; 1 = vor 1+ Jahren; 0 = nie. Die Anzahl der Symptome des vergangenen Monats (Anzahl 3er) wird als Maß für die Veränderung verwendet; die Anzahl der Symptome des vergangenen Jahres (Anzahl 3er oder 2er) wird verwendet, um festzustellen, wer wahrscheinlich eine aktuelle Diagnose hat; und die Anzahl der lebenslangen Symptome (Anzahl der 3er, 2er oder 1er) wird als kovariates Maß für den lebenslangen Schweregrad verwendet.
180 Tage nach Baseline
Therapeutische Allianz
Zeitfenster: 30 Tage nach Baseline
Das Working Alliance Inventory (WAI) wird verwendet, um die Wahrnehmung der Jugendlichen von therapeutischen Allianzen (mit dem Behandlungsanbieter) im Laufe der Zeit zu bewerten. Die Werte reichen von 12 bis 84, wobei höhere Werte auf eine stärker wahrgenommene therapeutische Allianz hinweisen.
30 Tage nach Baseline
Therapeutische Allianz
Zeitfenster: 60 Tage nach Baseline
Das Working Alliance Inventory (WAI) wird verwendet, um die Wahrnehmung der Jugendlichen von therapeutischen Allianzen (mit dem Behandlungsanbieter) im Laufe der Zeit zu bewerten. Die Werte reichen von 12 bis 84, wobei höhere Werte auf eine stärker wahrgenommene therapeutische Allianz hinweisen.
60 Tage nach Baseline
Therapeutische Allianz
Zeitfenster: 90 Tage nach Baseline
Das Working Alliance Inventory (WAI) wird verwendet, um die Wahrnehmung der Jugendlichen von therapeutischen Allianzen (mit dem Behandlungsanbieter) im Laufe der Zeit zu bewerten. Die Werte reichen von 12 bis 84, wobei höhere Werte auf eine stärker wahrgenommene therapeutische Allianz hinweisen.
90 Tage nach Baseline
Therapeutische Allianz
Zeitfenster: 120 Tage nach Baseline
Das Working Alliance Inventory (WAI) wird verwendet, um die Wahrnehmung der Jugendlichen von therapeutischen Allianzen (mit dem Behandlungsanbieter) im Laufe der Zeit zu bewerten. Die Werte reichen von 12 bis 84, wobei höhere Werte auf eine stärker wahrgenommene therapeutische Allianz hinweisen.
120 Tage nach Baseline
Therapeutische Allianz
Zeitfenster: 180 Tage nach Baseline
Das Working Alliance Inventory (WAI) wird verwendet, um die Wahrnehmung der Jugendlichen von therapeutischen Allianzen (mit dem Behandlungsanbieter) im Laufe der Zeit zu bewerten. Die Werte reichen von 12 bis 84, wobei höhere Werte auf eine stärker wahrgenommene therapeutische Allianz hinweisen.
180 Tage nach Baseline
Behandlungsmotivation
Zeitfenster: 30 Tage nach Baseline
Die Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) wird verwendet, um die intrinsische Behandlungsmotivation zu messen.
30 Tage nach Baseline
Behandlungsmotivation
Zeitfenster: 60 Tage nach Baseline
Die Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) wird verwendet, um die intrinsische Behandlungsmotivation zu messen.
60 Tage nach Baseline
Behandlungsmotivation
Zeitfenster: 90 Tage nach Baseline
Die Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) wird verwendet, um die intrinsische Behandlungsmotivation zu messen.
90 Tage nach Baseline
Behandlungsmotivation
Zeitfenster: 120 Tage nach Baseline
Die Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) wird verwendet, um die intrinsische Behandlungsmotivation zu messen.
120 Tage nach Baseline
Behandlungsmotivation
Zeitfenster: 180 Tage nach Baseline
Die Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) wird verwendet, um die intrinsische Behandlungsmotivation zu messen.
180 Tage nach Baseline
Merkmale der Kommunikation und Interaktion mit Bewährungshelfern und Behandlungsanbietern
Zeitfenster: 30 Tage nach Baseline
Fragen zu Kommunikationsmerkmalen identifizieren die bevorzugten Arten und Muster der Kommunikation zwischen Betreuern/Jugendlichen und Bewährungshelfern/Behandlungsanbietern.
30 Tage nach Baseline
Merkmale der Kommunikation und Interaktion mit Bewährungshelfern und Behandlungsanbietern
Zeitfenster: 60 Tage nach Baseline
Fragen zu Kommunikationsmerkmalen identifizieren die bevorzugten Arten und Muster der Kommunikation zwischen Betreuern/Jugendlichen und Bewährungshelfern/Behandlungsanbietern.
60 Tage nach Baseline
Merkmale der Kommunikation und Interaktion mit Bewährungshelfern und Behandlungsanbietern
Zeitfenster: 90 Tage nach Baseline
Fragen zu Kommunikationsmerkmalen identifizieren die bevorzugten Arten und Muster der Kommunikation zwischen Betreuern/Jugendlichen und Bewährungshelfern/Behandlungsanbietern.
90 Tage nach Baseline
Merkmale der Kommunikation und Interaktion mit Bewährungshelfern und Behandlungsanbietern
Zeitfenster: 120 Tage nach Baseline
Fragen zu Kommunikationsmerkmalen identifizieren die bevorzugten Arten und Muster der Kommunikation zwischen Betreuern/Jugendlichen und Bewährungshelfern/Behandlungsanbietern.
120 Tage nach Baseline
Merkmale der Kommunikation und Interaktion mit Bewährungshelfern und Behandlungsanbietern
Zeitfenster: 180 Tage nach Baseline
Fragen zu Kommunikationsmerkmalen identifizieren die bevorzugten Arten und Muster der Kommunikation zwischen Betreuern/Jugendlichen und Bewährungshelfern/Behandlungsanbietern.
180 Tage nach Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Marina Tolou-Shams, PhD, University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. August 2026

Zuletzt verifiziert

1. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1K24DA046569-01A1 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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