청소년 물질 사용을 줄이기 위한 기술 사용 (TEXT2)
2026년 8월 28일 업데이트: University of California, San Francisco
이 연구 프로젝트는 맞춤형 SMS 문자 메시지 개입이 정의와 관련된 청소년의 약물 사용 또는 이중 진단 치료 참석 및 참여를 개선하는 데 효과적인지 여부를 시험하는 데 초점을 맞출 것입니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 정의와 관련된 청소년과 보호자에게 동기 부여/코칭 메시지를 전달하는 것이 어떻게 청소년 약물 사용 치료 출석 및 참여를 높이는지 보여줄 것입니다.
이 연구는 지역 사회가 감독하는 정의 관련 청소년과 함께 SMS 문자 메시지 개입의 실행 가능성과 수용 가능성을 확인하는 것으로 시작할 것입니다.
그런 다음 이 연구는 맞춤형 쌍방(청소년 및 간병인) SMS 문자 메시지 개입이 정의와 관련된 청소년 약물 사용 또는 이중 진단 치료 참석 및 참여를 표준 치료(동기 부여/코칭 메시지를 받지 않음)와 비교하여 개선하는지 여부를 결정할 것입니다.
마지막으로, 이 연구는 정의와 관련된 청소년의 치료 참여를 개선하기 위한 도구로서 mHealth 기술의 궁극적인 채택 및 지속 가능성을 촉진하거나 방해하는 주요 정의 및 행동 건강 시스템 수준 요인의 패턴을 특성화할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
San Francisco, California, 미국, 94131
- UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
9년 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 기꺼이 성인 간병인이 있는 영어권 청소년
- 13-18세
- 정의-공동체에 살면서 참여
- 휴대폰 또는 태블릿 소유
- 기꺼이 문자 메시지를 보내고 받습니다.
- 지역사회 기반 약물 사용 및/또는 정신 건강 치료를 의뢰받았습니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: SMS Text Messaging Plus
SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages
|
SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages
|
|
활성 비교기: SMS Text Messaging
SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders
|
SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Treatment Attendance
기간: 90 days post baseline
|
Youth's percentage of treatment sessions attended as separately self-reported by youth and caregivers.
|
90 days post baseline
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Alcohol Use
기간: 90 days post baseline
|
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) alcohol use.
These data represent the number of youth who endorsed any alcohol use in the past 90 days
|
90 days post baseline
|
|
Drug Use
기간: 90 days post baseline
|
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use.
These data represent the number of youth who endorsed any drug use in the past 90 days
|
90 days post baseline
|
|
Tobacco Use
기간: 90 days post baseline
|
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use.
These data represent the number of youth who endorsed any tobacco use in the past 90 days
|
90 days post baseline
|
|
In Mental Health Treatment at 90 Day Follow up
기간: 90 days post baseline
|
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
|
90 days post baseline
|
|
In Substance Use Treatment at 90 Day Follow up
기간: 90 days post baseline
|
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
|
90 days post baseline
|
|
In Dual Diagnosis (Mental Health and Substance Use) Treatment at 90 Day Follow up
기간: 90 days post baseline
|
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
|
90 days post baseline
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
알코올 사용
기간: 기준선 이후 90일
|
청소년 위험 행동 평가(ARBA)는 이전(평생 및 지난 90일) 알코올 사용의 양과 빈도를 평가하는 데 사용됩니다.
|
기준선 이후 90일
|
|
알코올 사용
기간: 베이스라인 이후 180일
|
청소년 위험 행동 평가(ARBA)는 이전(평생 및 지난 90일) 알코올 사용의 양과 빈도를 평가하는 데 사용됩니다.
|
베이스라인 이후 180일
|
|
약물 사용
기간: 기준선 이후 90일
|
청소년 위험 행동 평가(ARBA)는 이전(평생 및 지난 90일) 대마초 및 기타 약물 사용의 양과 빈도를 평가하는 데 사용됩니다.
|
기준선 이후 90일
|
|
약물 사용
기간: 베이스라인 이후 180일
|
청소년 위험 행동 평가(ARBA)는 이전(평생 및 지난 90일) 대마초 및 기타 약물 사용의 양과 빈도를 평가하는 데 사용됩니다.
|
베이스라인 이후 180일
|
|
약물 사용
기간: 기준선 이후 90일
|
Texas Christian University(TCU) Drug Screen with Opioid Supplement는 약물 및 오피오이드 사용에 대한 자세한 정보를 수집하는 데 사용됩니다.
|
기준선 이후 90일
|
|
약물 사용
기간: 베이스라인 이후 180일
|
Texas Christian University(TCU) Drug Screen with Opioid Supplement는 약물 및 오피오이드 사용에 대한 자세한 정보를 수집하는 데 사용됩니다.
|
베이스라인 이후 180일
|
|
SMS 메시지에 대한 응답률
기간: 기준선 이후 30일
|
디지털(모바일) 건강 지표
|
기준선 이후 30일
|
|
SMS 메시지에 대한 응답률
기간: 기준선 이후 60일
|
디지털(모바일) 건강 지표
|
기준선 이후 60일
|
|
SMS 메시지에 대한 응답률
기간: 기준선 이후 90일
|
디지털(모바일) 건강 지표
|
기준선 이후 90일
|
|
정신 증상
기간: 기준선 이후 90일
|
Global Appraisal of Individual Needs-Short Screener(GAIN-SS)는 최근 및 평생 내재화 및 외재화 정신 건강 장애, 약물 사용 장애 및 범죄/폭력 문제가 있는 사람을 식별하는 데 사용됩니다.
GAIN-SS 응답은 질문에 설명된 문제의 최근성 측면에서 제공됩니다. 3 = 지난 달; 2 = 2~12개월 전; 1 = 1년 이상 전; 0 = 절대.
지난 달 증상의 수(3의 수)는 변화의 척도로 사용됩니다. 지난 해 증상의 수(3 또는 2의 수)는 누가 현재 진단을 받았을 가능성이 있는지 식별하는 데 사용됩니다. 평생 증상의 수(3s, 2s 또는 1s의 수)는 평생 중증도의 공변량 측정으로 사용됩니다.
|
기준선 이후 90일
|
|
정신 증상
기간: 베이스라인 이후 180일
|
Global Appraisal of Individual Needs-Short Screener(GAIN-SS)는 최근 및 평생 내재화 및 외재화 정신 건강 장애, 약물 사용 장애 및 범죄/폭력 문제가 있는 사람을 식별하는 데 사용됩니다.
GAIN-SS 응답은 질문에 설명된 문제의 최근성 측면에서 제공됩니다. 3 = 지난 달; 2 = 2~12개월 전; 1 = 1년 이상 전; 0 = 절대.
지난 달 증상의 수(3의 수)는 변화의 척도로 사용됩니다. 지난 해 증상의 수(3 또는 2의 수)는 누가 현재 진단을 받았을 가능성이 있는지 식별하는 데 사용됩니다. 평생 증상의 수(3s, 2s 또는 1s의 수)는 평생 중증도의 공변량 측정으로 사용됩니다.
|
베이스라인 이후 180일
|
|
치료 얼라이언스
기간: 기준선 이후 30일
|
WAI(Working Alliance Inventory)는 시간 경과에 따른 (치료 제공자와의) 치료 제휴에 대한 청소년의 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
점수 범위는 12에서 84까지이며 점수가 높을수록 치료 동맹이 더 많이 인지됨을 나타냅니다.
|
기준선 이후 30일
|
|
치료 얼라이언스
기간: 기준선 이후 60일
|
WAI(Working Alliance Inventory)는 시간 경과에 따른 (치료 제공자와의) 치료 제휴에 대한 청소년의 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
점수 범위는 12에서 84까지이며 점수가 높을수록 치료 동맹이 더 많이 인지됨을 나타냅니다.
|
기준선 이후 60일
|
|
치료 얼라이언스
기간: 기준선 이후 90일
|
WAI(Working Alliance Inventory)는 시간 경과에 따른 (치료 제공자와의) 치료 제휴에 대한 청소년의 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
점수 범위는 12에서 84까지이며 점수가 높을수록 치료 동맹이 더 많이 인지됨을 나타냅니다.
|
기준선 이후 90일
|
|
치료 얼라이언스
기간: 베이스라인 이후 120일
|
WAI(Working Alliance Inventory)는 시간 경과에 따른 (치료 제공자와의) 치료 제휴에 대한 청소년의 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
점수 범위는 12에서 84까지이며 점수가 높을수록 치료 동맹이 더 많이 인지됨을 나타냅니다.
|
베이스라인 이후 120일
|
|
치료 얼라이언스
기간: 베이스라인 이후 180일
|
WAI(Working Alliance Inventory)는 시간 경과에 따른 (치료 제공자와의) 치료 제휴에 대한 청소년의 인식을 평가하는 데 사용됩니다.
점수 범위는 12에서 84까지이며 점수가 높을수록 치료 동맹이 더 많이 인지됨을 나타냅니다.
|
베이스라인 이후 180일
|
|
치료동기
기간: 기준선 이후 30일
|
청소년 치료 척도(MYTS)에 대한 동기 부여는 내재적 치료 동기를 측정하는 데 사용됩니다.
|
기준선 이후 30일
|
|
치료동기
기간: 기준선 이후 60일
|
청소년 치료 척도(MYTS)에 대한 동기 부여는 내재적 치료 동기를 측정하는 데 사용됩니다.
|
기준선 이후 60일
|
|
치료동기
기간: 기준선 이후 90일
|
청소년 치료 척도(MYTS)에 대한 동기 부여는 내재적 치료 동기를 측정하는 데 사용됩니다.
|
기준선 이후 90일
|
|
치료동기
기간: 베이스라인 이후 120일
|
청소년 치료 척도(MYTS)에 대한 동기 부여는 내재적 치료 동기를 측정하는 데 사용됩니다.
|
베이스라인 이후 120일
|
|
치료동기
기간: 베이스라인 이후 180일
|
청소년 치료 척도(MYTS)에 대한 동기 부여는 내재적 치료 동기를 측정하는 데 사용됩니다.
|
베이스라인 이후 180일
|
|
보호 관찰관 및 치료 제공자와의 의사 소통 및 상호 작용 특성
기간: 기준선 이후 30일
|
의사소통 특성에 대한 질문은 간병인/청소년과 보호관찰관/치료 제공자 간에 선호하는 의사소통 방식과 패턴을 식별합니다.
|
기준선 이후 30일
|
|
보호 관찰관 및 치료 제공자와의 의사 소통 및 상호 작용 특성
기간: 기준선 이후 60일
|
의사소통 특성에 대한 질문은 간병인/청소년과 보호관찰관/치료 제공자 간에 선호하는 의사소통 방식과 패턴을 식별합니다.
|
기준선 이후 60일
|
|
보호 관찰관 및 치료 제공자와의 의사 소통 및 상호 작용 특성
기간: 기준선 이후 90일
|
의사소통 특성에 대한 질문은 간병인/청소년과 보호관찰관/치료 제공자 간에 선호하는 의사소통 방식과 패턴을 식별합니다.
|
기준선 이후 90일
|
|
보호 관찰관 및 치료 제공자와의 의사 소통 및 상호 작용 특성
기간: 베이스라인 이후 120일
|
의사소통 특성에 대한 질문은 간병인/청소년과 보호관찰관/치료 제공자 간에 선호하는 의사소통 방식과 패턴을 식별합니다.
|
베이스라인 이후 120일
|
|
보호 관찰관 및 치료 제공자와의 의사 소통 및 상호 작용 특성
기간: 베이스라인 이후 180일
|
의사소통 특성에 대한 질문은 간병인/청소년과 보호관찰관/치료 제공자 간에 선호하는 의사소통 방식과 패턴을 식별합니다.
|
베이스라인 이후 180일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Marina Tolou-Shams, PhD, University of California, San Francisco
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 5월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 5월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 6월 22일
처음 게시됨 (실제)
2020년 6월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .