Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af teknologi til at reducere unges stofbrug (TEXT2)

1. september 2026 opdateret af: University of California, San Francisco

The research project will focus on conducting a trial of whether a tailored SMS text-messaging intervention is efficacious in improving justice-involved youths' substance use or dual diagnosis treatment attendance and engagement.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

The study will demonstrate how delivery of motivational/coaching messages to justice-involved youth and their caregivers will lead to greater youth substance use treatment attendance and engagement. The study will start with identifying the feasibility and acceptability of the SMS text-messaging intervention with community-supervised justice-involved youth. Then, the study will determine whether the tailored dyadic (youth and caregiver) "SMS text-messaging plus" intervention (appointment reminder texts plus motivational message texts) improves youth substance use or dual diagnosis treatment attendance and engagement relative to the "SMS text messaging" comparison (only appointment reminder texts). Finally, the study will characterize patterns of key justice and behavioral health system-level factors that promote or hinder eventual adoption and sustainability of mHealth technology as a tool to improve treatment attendance for justice-involved youth.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

50

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94131
        • UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • English-speaking youth with willing adult caregiver
  • Ages 13-18
  • Justice-involved while living in the community
  • Own a mobile phone or tablet
  • Are willing to send and receive text messages
  • Are referred to community-based substance use and/or mental health treatment

Exclusion Criteria:

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SMS Text Messaging Plus

SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages

SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages

Aktiv komparator: SMS Text Messaging

SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders

SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Treatment Attendance
Tidsramme: 90 days post baseline

Youth's percentage of treatment sessions attended as separately self-reported by youth and caregivers.

90 days post baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Alcohol Use
Tidsramme: 90 days post baseline

The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) alcohol use. These data represent the number of youth who endorsed any alcohol use in the past 90 days

90 days post baseline
Drug Use
Tidsramme: 90 days post baseline

The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use. These data represent the number of youth who endorsed any drug use in the past 90 days

90 days post baseline
Tobacco Use
Tidsramme: 90 days post baseline

The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use. These data represent the number of youth who endorsed any tobacco use in the past 90 days

90 days post baseline
In Mental Health Treatment at 90 Day Follow up
Tidsramme: 90 days post baseline

Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.

90 days post baseline
In Substance Use Treatment at 90 Day Follow up
Tidsramme: 90 days post baseline

Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.

90 days post baseline
In Dual Diagnosis (Mental Health and Substance Use) Treatment at 90 Day Follow up
Tidsramme: 90 days post baseline

Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.

90 days post baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Marina Tolou-Shams, PhD, University of California, San Francisco

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juni 2020

Først opslået (Faktiske)

25. juni 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. september 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2026

Sidst verificeret

1. september 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1K24DA046569-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner