Brug af teknologi til at reducere unges stofbrug (TEXT2)
28. august 2026 opdateret af: University of California, San Francisco
Forskningsprojektet vil fokusere på at gennemføre en afprøvning af, om en skræddersyet SMS-sms-intervention er effektiv til at forbedre retfærdighedsinvolverede unges stofbrug eller dobbeltdiagnosebehandling tilstedeværelse og engagement.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsen vil demonstrere, hvordan levering af motiverende/coachende budskaber til retfærdighedsinvolverede unge og deres pårørende vil føre til større deltagelse og engagement i behandlingen af unges stofbrug.
Undersøgelsen vil starte med at identificere gennemførligheden og acceptablen af SMS-beskederinterventionen med samfundsovervågede retfærdighedsinvolverede unge.
Derefter vil undersøgelsen afgøre, om den skræddersyede dyadiske (ungdom og omsorgsperson) SMS-sms-intervention forbedrer retfærdighedsinvolveret ungdomsmisbrug eller dobbeltdiagnosebehandlingsdeltagelse og engagement i forhold til standardbehandling (ikke modtagelse af motiverende/coachende beskeder).
Endelig vil undersøgelsen karakterisere mønstre af nøglefaktorer på retfærdigheds- og adfærdsmæssigt sundhedssystemniveau, der fremmer eller hindrer eventuel adoption og bæredygtighed af mHealth-teknologi som et værktøj til at forbedre behandlingsdeltagelse for unge involveret i retsvæsenet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
California
-
San Francisco, California, Forenede Stater, 94131
- UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
9 år til 14 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Engelsktalende unge med villig voksen omsorgsperson
- 13-18 år
- Retfærdighed involveret, mens man lever i samfundet
- Ejer en mobiltelefon eller tablet
- Er villig til at sende og modtage tekstbeskeder
- Er henvist til samfundsbaseret stofbrug og/eller psykisk behandling
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: SMS Text Messaging Plus
SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages
|
SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages
|
|
Aktiv komparator: SMS Text Messaging
SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders
|
SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Treatment Attendance
Tidsramme: 90 days post baseline
|
Youth's percentage of treatment sessions attended as separately self-reported by youth and caregivers.
|
90 days post baseline
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Alcohol Use
Tidsramme: 90 days post baseline
|
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) alcohol use.
These data represent the number of youth who endorsed any alcohol use in the past 90 days
|
90 days post baseline
|
|
Drug Use
Tidsramme: 90 days post baseline
|
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use.
These data represent the number of youth who endorsed any drug use in the past 90 days
|
90 days post baseline
|
|
Tobacco Use
Tidsramme: 90 days post baseline
|
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use.
These data represent the number of youth who endorsed any tobacco use in the past 90 days
|
90 days post baseline
|
|
In Mental Health Treatment at 90 Day Follow up
Tidsramme: 90 days post baseline
|
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
|
90 days post baseline
|
|
In Substance Use Treatment at 90 Day Follow up
Tidsramme: 90 days post baseline
|
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
|
90 days post baseline
|
|
In Dual Diagnosis (Mental Health and Substance Use) Treatment at 90 Day Follow up
Tidsramme: 90 days post baseline
|
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
|
90 days post baseline
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Brug af alkohol
Tidsramme: 90 dage efter baseline
|
Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) bruges til at vurdere mængden og hyppigheden af tidligere (livstid og sidste 90 dage) alkoholbrug.
|
90 dage efter baseline
|
|
Brug af alkohol
Tidsramme: 180 dage efter baseline
|
Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) bruges til at vurdere mængden og hyppigheden af tidligere (livstid og sidste 90 dage) alkoholbrug.
|
180 dage efter baseline
|
|
Stofbrug
Tidsramme: 90 dage efter baseline
|
Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) bruges til at vurdere mængden og hyppigheden af tidligere (livstid og sidste 90 dage) cannabis- og anden stofbrug.
|
90 dage efter baseline
|
|
Stofbrug
Tidsramme: 180 dage efter baseline
|
Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) bruges til at vurdere mængden og hyppigheden af tidligere (livstid og sidste 90 dage) cannabis- og anden stofbrug.
|
180 dage efter baseline
|
|
Stofbrug
Tidsramme: 90 dage efter baseline
|
Texas Christian University (TCU) Drug Screen med Opioid Supplement bruges til at indsamle detaljerede oplysninger om stof- og opioidbrug.
|
90 dage efter baseline
|
|
Stofbrug
Tidsramme: 180 dage efter baseline
|
Texas Christian University (TCU) Drug Screen med Opioid Supplement bruges til at indsamle detaljerede oplysninger om stof- og opioidbrug.
|
180 dage efter baseline
|
|
Svarprocent på SMS-beskeder
Tidsramme: 30 dage efter baseline
|
Digitale (mobile) sundhedsmålinger
|
30 dage efter baseline
|
|
Svarprocent på SMS-beskeder
Tidsramme: 60 dage efter baseline
|
Digitale (mobile) sundhedsmålinger
|
60 dage efter baseline
|
|
Svarprocent på SMS-beskeder
Tidsramme: 90 dage efter baseline
|
Digitale (mobile) sundhedsmålinger
|
90 dage efter baseline
|
|
Psykiatriske symptomer
Tidsramme: 90 dage efter baseline
|
Global Appraisal of Individual Needs-Short Screener (GAIN-SS) bruges til at identificere personer med nylige og livslange internaliserende og eksternaliserende psykiske lidelser, stofmisbrugsforstyrrelser og kriminalitet/voldsproblemer.
GAIN-SS-svar er givet i forhold til, hvor nyligt problemet er beskrevet i spørgsmålene: 3 = sidste måned; 2 = 2 til 12 måneder siden; 1 = 1+ år siden; 0 = aldrig.
Antallet af symptomer fra sidste måned (antal 3s) bruges som et mål for forandring; antallet af sidste års symptomer (antal 3 eller 2) bruges til at identificere, hvem der sandsynligvis har en aktuel diagnose; og antallet af livstidssymptomer (antal 3'ere, 2'ere eller 1'ere) bruges som et kovariat mål for livets sværhedsgrad.
|
90 dage efter baseline
|
|
Psykiatriske symptomer
Tidsramme: 180 dage efter baseline
|
Global Appraisal of Individual Needs-Short Screener (GAIN-SS) bruges til at identificere personer med nylige og livslange internaliserende og eksternaliserende psykiske lidelser, stofmisbrugsforstyrrelser og kriminalitet/voldsproblemer.
GAIN-SS-svar er givet i forhold til, hvor nyligt problemet er beskrevet i spørgsmålene: 3 = sidste måned; 2 = 2 til 12 måneder siden; 1 = 1+ år siden; 0 = aldrig.
Antallet af symptomer fra sidste måned (antal 3s) bruges som et mål for forandring; antallet af sidste års symptomer (antal 3 eller 2) bruges til at identificere, hvem der sandsynligvis har en aktuel diagnose; og antallet af livstidssymptomer (antal 3'ere, 2'ere eller 1'ere) bruges som et kovariat mål for livets sværhedsgrad.
|
180 dage efter baseline
|
|
Terapeutisk Alliance
Tidsramme: 30 dage efter baseline
|
Working Alliance Inventory (WAI) bruges til at vurdere unges opfattelse af terapeutisk alliance (med behandler) over tid.
Scorer varierer fra 12 til 84 med højere score, der indikerer større opfattet terapeutisk alliance.
|
30 dage efter baseline
|
|
Terapeutisk Alliance
Tidsramme: 60 dage efter baseline
|
Working Alliance Inventory (WAI) bruges til at vurdere unges opfattelse af terapeutisk alliance (med behandler) over tid.
Scorer varierer fra 12 til 84 med højere score, der indikerer større opfattet terapeutisk alliance.
|
60 dage efter baseline
|
|
Terapeutisk Alliance
Tidsramme: 90 dage efter baseline
|
Working Alliance Inventory (WAI) bruges til at vurdere unges opfattelse af terapeutisk alliance (med behandler) over tid.
Scorer varierer fra 12 til 84 med højere score, der indikerer større opfattet terapeutisk alliance.
|
90 dage efter baseline
|
|
Terapeutisk Alliance
Tidsramme: 120 dage efter baseline
|
Working Alliance Inventory (WAI) bruges til at vurdere unges opfattelse af terapeutisk alliance (med behandler) over tid.
Scorer varierer fra 12 til 84 med højere score, der indikerer større opfattet terapeutisk alliance.
|
120 dage efter baseline
|
|
Terapeutisk Alliance
Tidsramme: 180 dage efter baseline
|
Working Alliance Inventory (WAI) bruges til at vurdere unges opfattelse af terapeutisk alliance (med behandler) over tid.
Scorer varierer fra 12 til 84 med højere score, der indikerer større opfattet terapeutisk alliance.
|
180 dage efter baseline
|
|
Behandlingsmotivation
Tidsramme: 30 dage efter baseline
|
Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) bruges til at måle den indre behandlingsmotivation.
|
30 dage efter baseline
|
|
Behandlingsmotivation
Tidsramme: 60 dage efter baseline
|
Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) bruges til at måle den indre behandlingsmotivation.
|
60 dage efter baseline
|
|
Behandlingsmotivation
Tidsramme: 90 dage efter baseline
|
Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) bruges til at måle den indre behandlingsmotivation.
|
90 dage efter baseline
|
|
Behandlingsmotivation
Tidsramme: 120 dage efter baseline
|
Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) bruges til at måle den indre behandlingsmotivation.
|
120 dage efter baseline
|
|
Behandlingsmotivation
Tidsramme: 180 dage efter baseline
|
Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) bruges til at måle den indre behandlingsmotivation.
|
180 dage efter baseline
|
|
Karakteristika for kommunikation og interaktion med kriminalbetjente og behandlere
Tidsramme: 30 dage efter baseline
|
Spørgsmål om kommunikationskarakteristika vil identificere de foretrukne kommunikationsmåder og -mønstre mellem omsorgspersoner/ungdoms- og kriminalbetjente/behandlingsudbydere.
|
30 dage efter baseline
|
|
Karakteristika for kommunikation og interaktion med kriminalbetjente og behandlere
Tidsramme: 60 dage efter baseline
|
Spørgsmål om kommunikationskarakteristika vil identificere de foretrukne kommunikationsmåder og -mønstre mellem omsorgspersoner/ungdoms- og kriminalbetjente/behandlingsudbydere.
|
60 dage efter baseline
|
|
Karakteristika for kommunikation og interaktion med kriminalbetjente og behandlere
Tidsramme: 90 dage efter baseline
|
Spørgsmål om kommunikationskarakteristika vil identificere de foretrukne kommunikationsmåder og -mønstre mellem omsorgspersoner/ungdoms- og kriminalbetjente/behandlingsudbydere.
|
90 dage efter baseline
|
|
Karakteristika for kommunikation og interaktion med kriminalbetjente og behandlere
Tidsramme: 120 dage efter baseline
|
Spørgsmål om kommunikationskarakteristika vil identificere de foretrukne kommunikationsmåder og -mønstre mellem omsorgspersoner/ungdoms- og kriminalbetjente/behandlingsudbydere.
|
120 dage efter baseline
|
|
Karakteristika for kommunikation og interaktion med kriminalbetjente og behandlere
Tidsramme: 180 dage efter baseline
|
Spørgsmål om kommunikationskarakteristika vil identificere de foretrukne kommunikationsmåder og -mønstre mellem omsorgspersoner/ungdoms- og kriminalbetjente/behandlingsudbydere.
|
180 dage efter baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Marina Tolou-Shams, PhD, University of California, San Francisco
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. maj 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2025
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. maj 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
22. juni 2020
Først opslået (Faktiske)
25. juni 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. september 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. august 2026
Sidst verificeret
1. august 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1K24DA046569-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .