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Usando a tecnologia para reduzir o uso de substâncias pelos jovens (TEXT2)

28 de agosto de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco
O projeto de pesquisa se concentrará na realização de um teste para saber se uma intervenção personalizada de mensagens de texto SMS é eficaz para melhorar o uso de substâncias de jovens envolvidos na justiça ou o comparecimento e o envolvimento com o tratamento de diagnóstico duplo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo demonstrará como a entrega de mensagens motivacionais/de coaching para jovens envolvidos na justiça e seus cuidadores levará a um maior envolvimento e comparecimento ao tratamento para usuários de drogas. O estudo começará com a identificação da viabilidade e aceitabilidade da intervenção de mensagens de texto SMS com jovens envolvidos na justiça supervisionada pela comunidade. Em seguida, o estudo determinará se a intervenção de mensagens de texto SMS diádica (jovem e cuidador) personalizada melhora o uso de substâncias juvenil envolvido na justiça ou o atendimento e o envolvimento do tratamento de diagnóstico duplo em relação ao padrão de atendimento (não recebimento de mensagens motivacionais/de coaching). Por fim, o estudo caracterizará padrões de justiça-chave e fatores comportamentais em nível de sistema de saúde que promovem ou dificultam a eventual adoção e sustentabilidade da tecnologia mHealth como uma ferramenta para melhorar o comparecimento ao tratamento para jovens envolvidos na justiça.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94131
        • UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

9 anos a 14 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jovens falantes de inglês com cuidador adulto disposto
  • Idade 13-18
  • Envolvido pela justiça enquanto vive na comunidade
  • Possuir um celular ou tablet
  • Estão dispostos a enviar e receber mensagens de texto
  • São encaminhados para uso de substâncias baseado na comunidade e/ou tratamento de saúde mental

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SMS Text Messaging Plus
SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages
SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages
Comparador Ativo: SMS Text Messaging
SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders
SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Treatment Attendance
Prazo: 90 days post baseline
Youth's percentage of treatment sessions attended as separately self-reported by youth and caregivers.
90 days post baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alcohol Use
Prazo: 90 days post baseline
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) alcohol use. These data represent the number of youth who endorsed any alcohol use in the past 90 days
90 days post baseline
Drug Use
Prazo: 90 days post baseline
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use. These data represent the number of youth who endorsed any drug use in the past 90 days
90 days post baseline
Tobacco Use
Prazo: 90 days post baseline
The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use. These data represent the number of youth who endorsed any tobacco use in the past 90 days
90 days post baseline
In Mental Health Treatment at 90 Day Follow up
Prazo: 90 days post baseline
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
90 days post baseline
In Substance Use Treatment at 90 Day Follow up
Prazo: 90 days post baseline
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
90 days post baseline
In Dual Diagnosis (Mental Health and Substance Use) Treatment at 90 Day Follow up
Prazo: 90 days post baseline
Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
90 days post baseline

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uso de álcool
Prazo: 90 dias após a linha de base
A Avaliação do Comportamento de Risco do Adolescente (ARBA) é usada para avaliar a quantidade e a frequência do uso anterior de álcool (ao longo da vida e nos últimos 90 dias).
90 dias após a linha de base
Uso de álcool
Prazo: 180 dias após a linha de base
A Avaliação do Comportamento de Risco do Adolescente (ARBA) é usada para avaliar a quantidade e a frequência do uso anterior de álcool (ao longo da vida e nos últimos 90 dias).
180 dias após a linha de base
Uso de drogas
Prazo: 90 dias após a linha de base
A Avaliação do Comportamento de Risco do Adolescente (ARBA) é usada para avaliar a quantidade e a frequência do uso anterior (ao longo da vida e nos últimos 90 dias) de cannabis e outras drogas.
90 dias após a linha de base
Uso de drogas
Prazo: 180 dias após a linha de base
A Avaliação do Comportamento de Risco do Adolescente (ARBA) é usada para avaliar a quantidade e a frequência do uso anterior (ao longo da vida e nos últimos 90 dias) de cannabis e outras drogas.
180 dias após a linha de base
Uso de drogas
Prazo: 90 dias após a linha de base
A triagem de drogas da Texas Christian University (TCU) com suplemento de opioides é usada para coletar informações detalhadas sobre o uso de drogas e opioides.
90 dias após a linha de base
Uso de drogas
Prazo: 180 dias após a linha de base
A triagem de drogas da Texas Christian University (TCU) com suplemento de opioides é usada para coletar informações detalhadas sobre o uso de drogas e opioides.
180 dias após a linha de base
Taxa de resposta a mensagens SMS
Prazo: 30 dias após a linha de base
Métricas de saúde digital (móvel)
30 dias após a linha de base
Taxa de resposta a mensagens SMS
Prazo: 60 dias após a linha de base
Métricas de saúde digital (móvel)
60 dias após a linha de base
Taxa de resposta a mensagens SMS
Prazo: 90 dias após a linha de base
Métricas de saúde digital (móvel)
90 dias após a linha de base
Sintomas psiquiátricos
Prazo: 90 dias após a linha de base
Avaliação Global de Necessidades Individuais - Short Screener (GAIN-SS) é usado para identificar pessoas com transtornos de saúde mental internalizantes e externalizantes recentes e ao longo da vida, transtornos por uso de substâncias e problemas de crime/violência. As respostas do GAIN-SS são dadas em termos da atualidade do problema descrito nas questões: 3 = último mês; 2 = 2 a 12 meses atrás; 1 = 1+ anos atrás; 0 = nunca. O número de sintomas do último mês (número de 3s) é usado como medida de mudança; o número de sintomas do último ano (número de 3s ou 2s) é usado para identificar quem provavelmente tem um diagnóstico atual; e o número de sintomas ao longo da vida (número de 3s, 2s ou 1s) é usado como uma medida covariável da gravidade ao longo da vida.
90 dias após a linha de base
Sintomas psiquiátricos
Prazo: 180 dias após a linha de base
Avaliação Global de Necessidades Individuais - Short Screener (GAIN-SS) é usado para identificar pessoas com transtornos de saúde mental internalizantes e externalizantes recentes e ao longo da vida, transtornos por uso de substâncias e problemas de crime/violência. As respostas do GAIN-SS são dadas em termos da atualidade do problema descrito nas questões: 3 = último mês; 2 = 2 a 12 meses atrás; 1 = 1+ anos atrás; 0 = nunca. O número de sintomas do último mês (número de 3s) é usado como medida de mudança; o número de sintomas do último ano (número de 3s ou 2s) é usado para identificar quem provavelmente tem um diagnóstico atual; e o número de sintomas ao longo da vida (número de 3s, 2s ou 1s) é usado como uma medida covariável da gravidade ao longo da vida.
180 dias após a linha de base
Aliança Terapêutica
Prazo: 30 dias após a linha de base
O Working Alliance Inventory (WAI) é usado para avaliar a percepção dos jovens sobre a aliança terapêutica (com o provedor de tratamento) ao longo do tempo. As pontuações variam de 12 a 84, com pontuações mais altas indicando maior aliança terapêutica percebida.
30 dias após a linha de base
Aliança Terapêutica
Prazo: 60 dias após a linha de base
O Working Alliance Inventory (WAI) é usado para avaliar a percepção dos jovens sobre a aliança terapêutica (com o provedor de tratamento) ao longo do tempo. As pontuações variam de 12 a 84, com pontuações mais altas indicando maior aliança terapêutica percebida.
60 dias após a linha de base
Aliança Terapêutica
Prazo: 90 dias após a linha de base
O Working Alliance Inventory (WAI) é usado para avaliar a percepção dos jovens sobre a aliança terapêutica (com o provedor de tratamento) ao longo do tempo. As pontuações variam de 12 a 84, com pontuações mais altas indicando maior aliança terapêutica percebida.
90 dias após a linha de base
Aliança Terapêutica
Prazo: 120 dias após a linha de base
O Working Alliance Inventory (WAI) é usado para avaliar a percepção dos jovens sobre a aliança terapêutica (com o provedor de tratamento) ao longo do tempo. As pontuações variam de 12 a 84, com pontuações mais altas indicando maior aliança terapêutica percebida.
120 dias após a linha de base
Aliança Terapêutica
Prazo: 180 dias após a linha de base
O Working Alliance Inventory (WAI) é usado para avaliar a percepção dos jovens sobre a aliança terapêutica (com o provedor de tratamento) ao longo do tempo. As pontuações variam de 12 a 84, com pontuações mais altas indicando maior aliança terapêutica percebida.
180 dias após a linha de base
Motivação do tratamento
Prazo: 30 dias após a linha de base
A Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) é usada para medir a motivação intrínseca para o tratamento.
30 dias após a linha de base
Motivação do tratamento
Prazo: 60 dias após a linha de base
A Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) é usada para medir a motivação intrínseca para o tratamento.
60 dias após a linha de base
Motivação do tratamento
Prazo: 90 dias após a linha de base
A Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) é usada para medir a motivação intrínseca para o tratamento.
90 dias após a linha de base
Motivação do tratamento
Prazo: 120 dias após a linha de base
A Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) é usada para medir a motivação intrínseca para o tratamento.
120 dias após a linha de base
Motivação do tratamento
Prazo: 180 dias após a linha de base
A Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) é usada para medir a motivação intrínseca para o tratamento.
180 dias após a linha de base
Características de comunicação e interação com oficiais de condicional e provedores de tratamento
Prazo: 30 dias após a linha de base
As perguntas sobre as características de comunicação identificarão os modos e padrões preferidos de comunicação entre cuidadores/jovens e oficiais de condicional/profissionais de tratamento.
30 dias após a linha de base
Características de comunicação e interação com oficiais de condicional e provedores de tratamento
Prazo: 60 dias após a linha de base
As perguntas sobre as características de comunicação identificarão os modos e padrões preferidos de comunicação entre cuidadores/jovens e oficiais de condicional/profissionais de tratamento.
60 dias após a linha de base
Características de comunicação e interação com oficiais de condicional e provedores de tratamento
Prazo: 90 dias após a linha de base
As perguntas sobre as características de comunicação identificarão os modos e padrões preferidos de comunicação entre cuidadores/jovens e oficiais de condicional/profissionais de tratamento.
90 dias após a linha de base
Características de comunicação e interação com oficiais de condicional e provedores de tratamento
Prazo: 120 dias após a linha de base
As perguntas sobre as características de comunicação identificarão os modos e padrões preferidos de comunicação entre cuidadores/jovens e oficiais de condicional/profissionais de tratamento.
120 dias após a linha de base
Características de comunicação e interação com oficiais de condicional e provedores de tratamento
Prazo: 180 dias após a linha de base
As perguntas sobre as características de comunicação identificarão os modos e padrões preferidos de comunicação entre cuidadores/jovens e oficiais de condicional/profissionais de tratamento.
180 dias após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marina Tolou-Shams, PhD, University of California, San Francisco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

25 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2026

Última verificação

1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1K24DA046569-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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