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Usando a tecnologia para reduzir o uso de substâncias pelos jovens (TEXT2)

1 de setembro de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco

The research project will focus on conducting a trial of whether a tailored SMS text-messaging intervention is efficacious in improving justice-involved youths' substance use or dual diagnosis treatment attendance and engagement.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

The study will demonstrate how delivery of motivational/coaching messages to justice-involved youth and their caregivers will lead to greater youth substance use treatment attendance and engagement. The study will start with identifying the feasibility and acceptability of the SMS text-messaging intervention with community-supervised justice-involved youth. Then, the study will determine whether the tailored dyadic (youth and caregiver) "SMS text-messaging plus" intervention (appointment reminder texts plus motivational message texts) improves youth substance use or dual diagnosis treatment attendance and engagement relative to the "SMS text messaging" comparison (only appointment reminder texts). Finally, the study will characterize patterns of key justice and behavioral health system-level factors that promote or hinder eventual adoption and sustainability of mHealth technology as a tool to improve treatment attendance for justice-involved youth.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94131
        • UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • English-speaking youth with willing adult caregiver
  • Ages 13-18
  • Justice-involved while living in the community
  • Own a mobile phone or tablet
  • Are willing to send and receive text messages
  • Are referred to community-based substance use and/or mental health treatment

Exclusion Criteria:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: SMS Text Messaging Plus

SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages

SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages

Comparador Ativo: SMS Text Messaging

SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders

SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Treatment Attendance
Prazo: 90 days post baseline

Youth's percentage of treatment sessions attended as separately self-reported by youth and caregivers.

90 days post baseline

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alcohol Use
Prazo: 90 days post baseline

The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) alcohol use. These data represent the number of youth who endorsed any alcohol use in the past 90 days

90 days post baseline
Drug Use
Prazo: 90 days post baseline

The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use. These data represent the number of youth who endorsed any drug use in the past 90 days

90 days post baseline
Tobacco Use
Prazo: 90 days post baseline

The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use. These data represent the number of youth who endorsed any tobacco use in the past 90 days

90 days post baseline
In Mental Health Treatment at 90 Day Follow up
Prazo: 90 days post baseline

Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.

90 days post baseline
In Substance Use Treatment at 90 Day Follow up
Prazo: 90 days post baseline

Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.

90 days post baseline
In Dual Diagnosis (Mental Health and Substance Use) Treatment at 90 Day Follow up
Prazo: 90 days post baseline

Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.

90 days post baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Marina Tolou-Shams, PhD, University of California, San Francisco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2025

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de maio de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de junho de 2020

Primeira postagem (Real)

25 de junho de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 1K24DA046569-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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