- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT04446910
Usando a tecnologia para reduzir o uso de substâncias pelos jovens (TEXT2)
28 de agosto de 2026 atualizado por: University of California, San Francisco
O projeto de pesquisa se concentrará na realização de um teste para saber se uma intervenção personalizada de mensagens de texto SMS é eficaz para melhorar o uso de substâncias de jovens envolvidos na justiça ou o comparecimento e o envolvimento com o tratamento de diagnóstico duplo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo demonstrará como a entrega de mensagens motivacionais/de coaching para jovens envolvidos na justiça e seus cuidadores levará a um maior envolvimento e comparecimento ao tratamento para usuários de drogas.
O estudo começará com a identificação da viabilidade e aceitabilidade da intervenção de mensagens de texto SMS com jovens envolvidos na justiça supervisionada pela comunidade.
Em seguida, o estudo determinará se a intervenção de mensagens de texto SMS diádica (jovem e cuidador) personalizada melhora o uso de substâncias juvenil envolvido na justiça ou o atendimento e o envolvimento do tratamento de diagnóstico duplo em relação ao padrão de atendimento (não recebimento de mensagens motivacionais/de coaching).
Por fim, o estudo caracterizará padrões de justiça-chave e fatores comportamentais em nível de sistema de saúde que promovem ou dificultam a eventual adoção e sustentabilidade da tecnologia mHealth como uma ferramenta para melhorar o comparecimento ao tratamento para jovens envolvidos na justiça.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94131
- UCSF Zuckerberg San Francisco General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
9 anos a 14 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Jovens falantes de inglês com cuidador adulto disposto
- Idade 13-18
- Envolvido pela justiça enquanto vive na comunidade
- Possuir um celular ou tablet
- Estão dispostos a enviar e receber mensagens de texto
- São encaminhados para uso de substâncias baseado na comunidade e/ou tratamento de saúde mental
Critério de exclusão:
-
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: SMS Text Messaging Plus
SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages
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SMS text messaging intervention for a period of 90 days to encourage attendance at community-based substance use or dual diagnosis treatment appointments through treatment appointment reminders plus motivational messages
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Comparador Ativo: SMS Text Messaging
SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders
|
SMS text messaging intervention for a period of 90 days that included only treatment appointment reminders
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Treatment Attendance
Prazo: 90 days post baseline
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Youth's percentage of treatment sessions attended as separately self-reported by youth and caregivers.
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90 days post baseline
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alcohol Use
Prazo: 90 days post baseline
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The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) alcohol use.
These data represent the number of youth who endorsed any alcohol use in the past 90 days
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90 days post baseline
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Drug Use
Prazo: 90 days post baseline
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The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use.
These data represent the number of youth who endorsed any drug use in the past 90 days
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90 days post baseline
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Tobacco Use
Prazo: 90 days post baseline
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The Adolescent Risk Behavior Assessment (ARBA) is used to assess quantity and frequency of previous (lifetime and past 90 days) cannabis and other drug use.
These data represent the number of youth who endorsed any tobacco use in the past 90 days
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90 days post baseline
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In Mental Health Treatment at 90 Day Follow up
Prazo: 90 days post baseline
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Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
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90 days post baseline
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In Substance Use Treatment at 90 Day Follow up
Prazo: 90 days post baseline
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Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
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90 days post baseline
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In Dual Diagnosis (Mental Health and Substance Use) Treatment at 90 Day Follow up
Prazo: 90 days post baseline
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Treatment Status and Attendance Youth survey is used to gather detailed information about type of treatment the youth is attending.
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90 days post baseline
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Uso de álcool
Prazo: 90 dias após a linha de base
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A Avaliação do Comportamento de Risco do Adolescente (ARBA) é usada para avaliar a quantidade e a frequência do uso anterior de álcool (ao longo da vida e nos últimos 90 dias).
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90 dias após a linha de base
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Uso de álcool
Prazo: 180 dias após a linha de base
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A Avaliação do Comportamento de Risco do Adolescente (ARBA) é usada para avaliar a quantidade e a frequência do uso anterior de álcool (ao longo da vida e nos últimos 90 dias).
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180 dias após a linha de base
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Uso de drogas
Prazo: 90 dias após a linha de base
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A Avaliação do Comportamento de Risco do Adolescente (ARBA) é usada para avaliar a quantidade e a frequência do uso anterior (ao longo da vida e nos últimos 90 dias) de cannabis e outras drogas.
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90 dias após a linha de base
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Uso de drogas
Prazo: 180 dias após a linha de base
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A Avaliação do Comportamento de Risco do Adolescente (ARBA) é usada para avaliar a quantidade e a frequência do uso anterior (ao longo da vida e nos últimos 90 dias) de cannabis e outras drogas.
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180 dias após a linha de base
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Uso de drogas
Prazo: 90 dias após a linha de base
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A triagem de drogas da Texas Christian University (TCU) com suplemento de opioides é usada para coletar informações detalhadas sobre o uso de drogas e opioides.
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90 dias após a linha de base
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Uso de drogas
Prazo: 180 dias após a linha de base
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A triagem de drogas da Texas Christian University (TCU) com suplemento de opioides é usada para coletar informações detalhadas sobre o uso de drogas e opioides.
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180 dias após a linha de base
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Taxa de resposta a mensagens SMS
Prazo: 30 dias após a linha de base
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Métricas de saúde digital (móvel)
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30 dias após a linha de base
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Taxa de resposta a mensagens SMS
Prazo: 60 dias após a linha de base
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Métricas de saúde digital (móvel)
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60 dias após a linha de base
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Taxa de resposta a mensagens SMS
Prazo: 90 dias após a linha de base
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Métricas de saúde digital (móvel)
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90 dias após a linha de base
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Sintomas psiquiátricos
Prazo: 90 dias após a linha de base
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Avaliação Global de Necessidades Individuais - Short Screener (GAIN-SS) é usado para identificar pessoas com transtornos de saúde mental internalizantes e externalizantes recentes e ao longo da vida, transtornos por uso de substâncias e problemas de crime/violência.
As respostas do GAIN-SS são dadas em termos da atualidade do problema descrito nas questões: 3 = último mês; 2 = 2 a 12 meses atrás; 1 = 1+ anos atrás; 0 = nunca.
O número de sintomas do último mês (número de 3s) é usado como medida de mudança; o número de sintomas do último ano (número de 3s ou 2s) é usado para identificar quem provavelmente tem um diagnóstico atual; e o número de sintomas ao longo da vida (número de 3s, 2s ou 1s) é usado como uma medida covariável da gravidade ao longo da vida.
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90 dias após a linha de base
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Sintomas psiquiátricos
Prazo: 180 dias após a linha de base
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Avaliação Global de Necessidades Individuais - Short Screener (GAIN-SS) é usado para identificar pessoas com transtornos de saúde mental internalizantes e externalizantes recentes e ao longo da vida, transtornos por uso de substâncias e problemas de crime/violência.
As respostas do GAIN-SS são dadas em termos da atualidade do problema descrito nas questões: 3 = último mês; 2 = 2 a 12 meses atrás; 1 = 1+ anos atrás; 0 = nunca.
O número de sintomas do último mês (número de 3s) é usado como medida de mudança; o número de sintomas do último ano (número de 3s ou 2s) é usado para identificar quem provavelmente tem um diagnóstico atual; e o número de sintomas ao longo da vida (número de 3s, 2s ou 1s) é usado como uma medida covariável da gravidade ao longo da vida.
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180 dias após a linha de base
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Aliança Terapêutica
Prazo: 30 dias após a linha de base
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O Working Alliance Inventory (WAI) é usado para avaliar a percepção dos jovens sobre a aliança terapêutica (com o provedor de tratamento) ao longo do tempo.
As pontuações variam de 12 a 84, com pontuações mais altas indicando maior aliança terapêutica percebida.
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30 dias após a linha de base
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Aliança Terapêutica
Prazo: 60 dias após a linha de base
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O Working Alliance Inventory (WAI) é usado para avaliar a percepção dos jovens sobre a aliança terapêutica (com o provedor de tratamento) ao longo do tempo.
As pontuações variam de 12 a 84, com pontuações mais altas indicando maior aliança terapêutica percebida.
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60 dias após a linha de base
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Aliança Terapêutica
Prazo: 90 dias após a linha de base
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O Working Alliance Inventory (WAI) é usado para avaliar a percepção dos jovens sobre a aliança terapêutica (com o provedor de tratamento) ao longo do tempo.
As pontuações variam de 12 a 84, com pontuações mais altas indicando maior aliança terapêutica percebida.
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90 dias após a linha de base
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Aliança Terapêutica
Prazo: 120 dias após a linha de base
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O Working Alliance Inventory (WAI) é usado para avaliar a percepção dos jovens sobre a aliança terapêutica (com o provedor de tratamento) ao longo do tempo.
As pontuações variam de 12 a 84, com pontuações mais altas indicando maior aliança terapêutica percebida.
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120 dias após a linha de base
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Aliança Terapêutica
Prazo: 180 dias após a linha de base
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O Working Alliance Inventory (WAI) é usado para avaliar a percepção dos jovens sobre a aliança terapêutica (com o provedor de tratamento) ao longo do tempo.
As pontuações variam de 12 a 84, com pontuações mais altas indicando maior aliança terapêutica percebida.
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180 dias após a linha de base
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Motivação do tratamento
Prazo: 30 dias após a linha de base
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A Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) é usada para medir a motivação intrínseca para o tratamento.
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30 dias após a linha de base
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Motivação do tratamento
Prazo: 60 dias após a linha de base
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A Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) é usada para medir a motivação intrínseca para o tratamento.
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60 dias após a linha de base
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Motivação do tratamento
Prazo: 90 dias após a linha de base
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A Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) é usada para medir a motivação intrínseca para o tratamento.
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90 dias após a linha de base
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Motivação do tratamento
Prazo: 120 dias após a linha de base
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A Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) é usada para medir a motivação intrínseca para o tratamento.
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120 dias após a linha de base
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Motivação do tratamento
Prazo: 180 dias após a linha de base
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A Motivation for Youth's Treatment Scale (MYTS) é usada para medir a motivação intrínseca para o tratamento.
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180 dias após a linha de base
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Características de comunicação e interação com oficiais de condicional e provedores de tratamento
Prazo: 30 dias após a linha de base
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As perguntas sobre as características de comunicação identificarão os modos e padrões preferidos de comunicação entre cuidadores/jovens e oficiais de condicional/profissionais de tratamento.
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30 dias após a linha de base
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Características de comunicação e interação com oficiais de condicional e provedores de tratamento
Prazo: 60 dias após a linha de base
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As perguntas sobre as características de comunicação identificarão os modos e padrões preferidos de comunicação entre cuidadores/jovens e oficiais de condicional/profissionais de tratamento.
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60 dias após a linha de base
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Características de comunicação e interação com oficiais de condicional e provedores de tratamento
Prazo: 90 dias após a linha de base
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As perguntas sobre as características de comunicação identificarão os modos e padrões preferidos de comunicação entre cuidadores/jovens e oficiais de condicional/profissionais de tratamento.
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90 dias após a linha de base
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Características de comunicação e interação com oficiais de condicional e provedores de tratamento
Prazo: 120 dias após a linha de base
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As perguntas sobre as características de comunicação identificarão os modos e padrões preferidos de comunicação entre cuidadores/jovens e oficiais de condicional/profissionais de tratamento.
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120 dias após a linha de base
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Características de comunicação e interação com oficiais de condicional e provedores de tratamento
Prazo: 180 dias após a linha de base
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As perguntas sobre as características de comunicação identificarão os modos e padrões preferidos de comunicação entre cuidadores/jovens e oficiais de condicional/profissionais de tratamento.
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180 dias após a linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Marina Tolou-Shams, PhD, University of California, San Francisco
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de junho de 2020
Primeira postagem (Real)
25 de junho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
1 de setembro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de agosto de 2026
Última verificação
1 de agosto de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 1K24DA046569-01A1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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