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急性ストレス誘発性(たこつぼ)心筋症の遺伝的素因はありますか (GENETIC)

2026年4月29日 更新者:University of Aberdeen

急性ストレス誘発性(たこつぼ)心筋症の遺伝的素因はありますか:遺伝的研究

急性ストレス誘発性(たこつぼ)心筋症または失恋症候群は、心臓発作のように現れ、古典的には激しい感情的または肉体的ストレスによって引き起こされ、深刻な健康上の結果をもたらす可能性があります. 現在の研究では、研究者は、特定の人々がこの状態にかかりやすくなる遺伝的素因があるかどうかを立証したいと考えています. これは、彼らの家族にも影響を与える可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

急性ストレス誘発性(たこつぼ)心筋症は、心筋梗塞のように現れ、激しい感情的または身体的ストレスによって引き起こされ、壊滅的で致命的な結果をもたらす可能性があります. たこつぼ型心筋症と遺伝的素因が認められている状態(メンタルヘルスや神経学的問題など)を関連付けるデータがあるにもかかわらず、たこつぼの遺伝疫学的要因の体系的かつ包括的な特徴付けは不足しています。 研究者らは、発端者から血液を採取し、たこつぼ心筋症患者の遺伝子型を大規模な全国的なゲノムワイド関連研究で特徴付けることにより、この障害をさらに調査することを提案しています。 研究者はまた、将来の候補遺伝子バリアントを特定するために DNA をアーカイブします。 最終的に、この分野を前進させるためには、このよく理解されていない神経・精神・心臓障害の根底にある素因を理解することが不可欠です。

研究の種類

介入

入学 (推定)

700

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Amelia E Rudd, MSc
  • 電話番号:01224559473 01224559473
  • メールa.e.rudd@abdn.ac.uk

研究場所

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen、Aberdeenshire、イギリス、AB25 2ZD
        • 募集
        • Cardiovascular Research Facility
        • コンタクト:
      • Aberdeen、Aberdeenshire、イギリス、AB25 2ZD
        • 募集
        • Cardiac Research Office, Aberdeen Royal Infirmary
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 2010年から現在までにスコットランドでたこつぼ心筋症と診断されたすべての患者。
  • 喜んで参加する世界の他の場所の家族性症例。

除外基準:

  • 参加したくない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:たこつぼケースアーム
2010年よりたこつぼ心筋症と診断された患者。
遺伝子解析のための採血

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ゲノムワイド関連研究
時間枠:ベースラインで
感受性バリアントを検索するための Genome Wide Association Study
ベースラインで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dana K Dawson, MD, MPhil、University of Aberdeen

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年3月12日

一次修了 (推定)

2028年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年8月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月11日

最初の投稿 (実際)

2020年8月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月29日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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