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是否存在急性应激性 (Takotsubo) 心肌病的遗传易感性 (GENETIC)

2026年4月29日 更新者:University of Aberdeen

急性应激诱发 (Takotsubo) 心肌病是否存在遗传易感性:遗传学研究

急性应激性 (takotsubo) 心肌病或心碎综合征表现为心脏病发作,通常由强烈的情绪或身体压力引发,并可能对健康造成严重后果。 在目前的研究中,研究人员希望确定是否存在使某些人更容易患上这种疾病的遗传倾向。 这也可能对他们的家庭产生影响。

研究概览

详细说明

急性应激性 (takotsubo) 心肌病表现为心肌梗塞,由强烈的情绪或身体压力引发,并可能导致灾难性和潜在的致命后果。 尽管有数据将章鱼壶心肌病与具有公认遗传易感性的病症(如心理健康和神经系统问题)联系起来,但仍缺乏对章鱼壶的遗传流行病学因素进行系统和全面的描述。 研究人员建议通过收集先证者的血液并在大规模、全国性的全基因组关联研究中表征 takotsubo 心肌病患者的基因型来进一步研究这种疾病。 研究人员还将存档 DNA,用于识别未来的候选基因变异。 最终,如果我们要推动这一领域向前发展,了解这种鲜为人知的神经-心理-心脏疾病的潜在倾向是必不可少的。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

700

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Amelia E Rudd, MSc
  • 电话号码:01224559473 01224559473
  • 邮箱:a.e.rudd@abdn.ac.uk

学习地点

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen、Aberdeenshire、英国、AB25 2ZD
        • 招聘中
        • Cardiovascular Research Facility
        • 接触:
      • Aberdeen、Aberdeenshire、英国、AB25 2ZD
        • 招聘中
        • Cardiac Research Office, Aberdeen Royal Infirmary
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 2010 年至今在苏格兰被诊断出患有 Takotsubo 心肌病的所有患者。
  • 世界其他地方的家庭病例谁愿意参加。

排除标准:

  • 不愿参与

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:Takotsubo 箱臂
2010年起被诊断为章鱼壶心肌病的患者。
用于遗传分析的血液采集

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
全基因组关联研究
大体时间:在基线
全基因组关联研究以寻找易感性变异
在基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Dana K Dawson, MD, MPhil、University of Aberdeen

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年3月12日

初级完成 (估计的)

2028年12月31日

研究完成 (估计的)

2028年12月31日

研究注册日期

首次提交

2020年8月3日

首先提交符合 QC 标准的

2020年8月11日

首次发布 (实际的)

2020年8月14日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月29日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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