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Existe uma predisposição genética para cardiomiopatia induzida por estresse agudo (Takotsubo) (GENETIC)

29 de abril de 2026 atualizado por: University of Aberdeen

Existe uma predisposição genética para cardiomiopatia induzida por estresse agudo (Takotsubo): o estudo GENÉTICO

Cardiomiopatia aguda induzida por estresse (takotsubo) ou síndrome do coração partido se apresenta como um ataque cardíaco, classicamente é desencadeada por intenso estresse emocional ou físico e pode ter sérias consequências para a saúde. No estudo atual, os pesquisadores desejam estabelecer se existe uma predisposição genética que torna certas pessoas mais suscetíveis a essa condição. Isso também pode ter implicações para suas famílias.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

A cardiomiopatia induzida por estresse agudo (takotsubo) se apresenta como um infarto do miocárdio, é desencadeada por intenso estresse emocional ou físico e pode ter consequências catastróficas e potencialmente fatais. Apesar dos dados que relacionam a cardiomiopatia de takotsubo com condições que têm uma predisposição genética reconhecida (como saúde mental e problemas neurológicos), falta uma caracterização sistemática e abrangente dos fatores genético-epidemiológicos em takotsubo. Os pesquisadores propõem investigar ainda mais esse distúrbio coletando sangue de probandos e caracterizando o genótipo de pacientes com cardiomiopatia de takotsubo em um estudo de associação ampla do genoma em larga escala. Os investigadores também arquivarão o DNA para identificação de futuras variantes genéticas candidatas. Em última análise, entender a predisposição subjacente desse distúrbio neuropsicocardíaco pouco compreendido é essencial se quisermos avançar nesse campo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

700

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Amelia E Rudd, MSc
  • Número de telefone: 01224559473 01224559473
  • E-mail: a.e.rudd@abdn.ac.uk

Locais de estudo

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Reino Unido, AB25 2ZD
        • Recrutamento
        • Cardiovascular Research Facility
        • Contato:
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Reino Unido, AB25 2ZD
        • Recrutamento
        • Cardiac Research Office, Aberdeen Royal Infirmary
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os pacientes que foram diagnosticados com cardiomiopatia de Takotsubo na Escócia entre 2010 até o momento.
  • Casos familiares em outras partes do mundo que estariam dispostos a participar.

Critério de exclusão:

  • Falta de vontade de participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Braço de caixa Takotsubo
Paciente com diagnóstico de cardiomiopatia de Takotsubo a partir de 2010.
Coleta de sangue para análise genética

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estudo de associação ampla do genoma
Prazo: Na linha de base
Genome Wide Association Study para procurar variantes de suscetibilidade
Na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dana K Dawson, MD, MPhil, University of Aberdeen

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

12 de março de 2019

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de agosto de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de agosto de 2020

Primeira postagem (Real)

14 de agosto de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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