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Gibt es eine genetische Veranlagung für akute Stress-induzierte (Takotsubo) Kardiomyopathie? (GENETIC)

29. April 2026 aktualisiert von: University of Aberdeen

Gibt es eine genetische Veranlagung für akute Stress-induzierte (Takotsubo) Kardiomyopathie: Die GENETISCHE Studie

Die akute stressinduzierte (Takotsubo) Kardiomyopathie oder das Broken-Heart-Syndrom stellt sich wie ein Herzinfarkt dar, wird klassischerweise durch starken emotionalen oder körperlichen Stress ausgelöst und kann schwerwiegende gesundheitliche Folgen haben. In der aktuellen Studie wollen die Forscher herausfinden, ob es eine genetische Veranlagung gibt, die bestimmte Menschen anfälliger für diese Erkrankung macht. Dies könnte auch Auswirkungen auf ihre Familien haben.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Akute Stress-induzierte (Takotsubo) Kardiomyopathie präsentiert sich wie ein Myokardinfarkt, wird durch starken emotionalen oder körperlichen Stress ausgelöst und kann katastrophale und potenziell tödliche Folgen haben. Trotz Daten, die die Takotsubo-Kardiomyopathie mit Krankheiten in Verbindung bringen, die eine anerkannte genetische Prädisposition haben (wie psychische Gesundheit und neurologische Probleme), fehlt eine systematische und umfassende Charakterisierung der genetisch-epidemiologischen Faktoren bei Takotsubo. Die Forscher schlagen vor, diese Störung weiter zu untersuchen, indem sie Blut von Probanden sammeln und den Genotyp von Patienten mit Takotsubo-Kardiomyopathie in einer groß angelegten, landesweiten genomweiten Assoziationsstudie charakterisieren. Die Ermittler werden auch DNA zur Identifizierung zukünftiger genetischer Kandidatenvarianten archivieren. Letztendlich ist es wichtig, die zugrunde liegende Prädisposition dieser kaum verstandenen neuropsychokardialen Störung zu verstehen, wenn wir dieses Gebiet voranbringen wollen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

700

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Vereinigtes Königreich, AB25 2ZD
        • Rekrutierung
        • Cardiovascular Research Facility
        • Kontakt:
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Vereinigtes Königreich, AB25 2ZD
        • Rekrutierung
        • Cardiac Research Office, Aberdeen Royal Infirmary
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten, bei denen seit 2010 in Schottland Takotsubo-Kardiomyopathie diagnostiziert wurde.
  • Familienfälle in anderen Teilen der Welt, die zur Teilnahme bereit wären.

Ausschlusskriterien:

  • Nicht teilnehmen wollen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Takotsubo-Gehäusearm
Ein Patient, bei dem seit 2010 eine Takotsubo-Kardiomyopathie diagnostiziert wurde.
Genetisch: Blutentnahme für die genetische Analyse
Blutentnahme für die genetische Analyse

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Genomweite Assoziationsstudie
Zeitfenster: An der Grundlinie
Genomweite Assoziationsstudie zur Suche nach Anfälligkeitsvarianten
An der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Aberdeen

Ermittler

  • Hauptermittler: Dana K Dawson, MD, MPhil, University of Aberdeen

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. März 2019

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. August 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2-025-18

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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