Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Er det en genetisk disposisjon for akutt stressindusert (Takotsubo) kardiomyopati (GENETIC)

29. april 2026 oppdatert av: University of Aberdeen

Er det en genetisk disposisjon for akutt stressindusert (Takotsubo) kardiomyopati: Den GENETISKE studien

Akutt stressindusert (takotsubo) kardiomyopati eller knust hjertesyndrom presenterer seg som et hjerteinfarkt, klassisk utløst av intens følelsesmessig eller fysisk stress og kan ha alvorlige helsemessige konsekvenser. I den nåværende studien ønsker forskerne å finne ut om det er en genetisk disposisjon som gjør visse mennesker mer utsatt for denne tilstanden. Dette kan også få konsekvenser for familiene deres.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Detaljert beskrivelse

Akutt stressindusert (takotsubo) kardiomyopati presenterer seg som et hjerteinfarkt, utløses av intens følelsesmessig eller fysisk stress, og kan ha katastrofale og potensielt fatale konsekvenser. Til tross for data som forbinder takotsubo kardiomyopati med tilstander som har en anerkjent genetisk disposisjon (som psykisk helse og nevrologiske problemer), mangler en systematisk og omfattende karakterisering av de genetisk-epidemiologiske faktorene i takotsubo. Forskerne foreslår å undersøke denne lidelsen ytterligere ved å samle blod fra probander og karakterisere genotypen til pasienter med takotsubo kardiomyopati i en storskala, landsomfattende genomomfattende assosiasjonsstudie. Etterforskerne vil også arkivere DNA for identifikasjon av fremtidige genetiske kandidatvarianter. Til syvende og sist er det viktig å forstå den underliggende disposisjonen til denne dårlig forstått nevro-psyko-hjertelidelsen hvis vi skal flytte dette feltet fremover.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

700

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Aberdeenshire
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Storbritannia, AB25 2ZD
        • Rekruttering
        • Cardiovascular Research Facility
        • Ta kontakt med:
      • Aberdeen, Aberdeenshire, Storbritannia, AB25 2ZD
        • Rekruttering
        • Cardiac Research Office, Aberdeen Royal Infirmary
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alle pasienter som har blitt diagnostisert med Takotsubo kardiomyopati i Skottland mellom 2010 til dags dato.
  • Familiesaker andre steder i verden som ville vært villige til å delta.

Ekskluderingskriterier:

  • Uvilje til å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Takotsubo dekselarm
En pasient som har blitt diagnostisert med Takotsubo Kardiomyopati fra 2010 og utover.
Blodinnsamling for genetisk analyse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Genome Wide Association Study
Tidsramme: Ved baseline
Genome Wide Association Study for å søke etter mottakelighetsvarianter
Ved baseline

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dana K Dawson, MD, MPhil, University of Aberdeen

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

12. mars 2019

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2020

Først lagt ut (Faktiske)

14. august 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. april 2026

Sist bekreftet

1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere