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ネパールの臨床医における痛風の診断と管理に関する知識、態度、実践

ネパールの臨床医における痛風の診断と管理に関する知識、態度、実践:ウェブベースの調査からの報告

痛風患者と定期的にやり取りする医師を対象に、Web ベースの記述的調査を実施しました。 アンケートは 38 の多肢選択式の質問で構成されていました。人口統計データに関する 9 つの質問、知識、態度、実践に関するそれぞれ 8、11、10 の質問。 正しい応答を説明するために、単純な記述統計が使用されました。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

目的 定期的に痛風患者と接する医師の痛風の知識、態度、治療方法を理解すること。

方法論 研究対象者: 医師 (開業医、内科、家庭医学の大学院生を含む) および整形外科医は、Nepal Medical Council レジストリのデータ リストから無作為に選択されました。 「ネパール内科学会」(SIMON)のレジストリに有効な電子メール ID を持つすべての内科医が含まれていました。 また、ネパールの周辺施設で働く MBBS 卒業生、家庭医、整形外科の開業医のリストが取得され、調査への登録のために、市議会登録番号に基づいてコンピューターで生成された乱数テーブルを使用してランダムに選択されました。 回答率は 30% と推定され、合計 1200 人の臨床医が、調査への参加を招待するために、評議会の登録番号に基づいて選択されました。

調査手段:標準化されたアンケートは、NRA の 3 メンバーの委員会によって設計され、痛風の知識、態度、および実践の分野に焦点を当て、人口統計学的パラメータに関する 9 つの質問、病気に関する知識に関する 8 つの質問、態度に関する 11 の質問、および実践に関する 10 の質問があります。行動[表1-4]。 質問は、回答者がマークする多肢選択問題 (MCQ) として設計されました。 複数の選択肢を選択できる問題はほとんどありませんでした。 自由回答形式の質問は、回答者の時間を節約し、離職率を下げるために避けられました[10]。

手順: 選択した各参加者に、参加の招待状を含む電子メールが送信されました。 彼らが電子メールを受け取った理由、調査の目的、匿名性と機密性の保証、および参加を促すための合計回答時間は 5 分未満であることが記載されていました。 Google フォームへのリンクがメール自体に添付されており、リンクをクリックすることへの暗黙の同意について言及されていました。 事前に返信したかどうかに関係なく、1 週間後に全員にリマインダー メールが送信されました。

プラットフォーム: Google フォームを使用する Web ベースのプラットフォームが選択されました。これは、ブラウザーとモバイル ユーザーの両方、iOS と Android ユーザーの両方にとって互換性があり、使いやすいものでした。 同じメール リンクからの複数のエントリがブロックされました。 Web ベースのプラットフォームが電子メール調査よりも選択されたのは、調査回答をデータベースに直接転送する機能を提供し、転記エラーを排除し、調査回答者による調査の変更を防止し、最も重要なこととして、回答者の機密性と匿名性を維持するためです[11]。 回答は、分析のためにメイン サーバーの Excel シートに匿名で収集されました。

統計分析: 単純な記述統計を使用して、頻度または正しい応答を説明しました。 カイ二乗検定は、異なる医療資格を持つ臨床医間の知識、態度、および実践の違いを評価するために実施されました。 SPSS バージョン 21 (SPSS, Inc.、シカゴ、イリノイ州、米国) を使用して分析を行いました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

380

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kathmandu、ネパール
        • National center for Rheumatic Diseases

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

医師 (医学卒業生、内科、家庭医学の大学院生を含む) および整形外科医は、ネパール医療評議会の登録簿からのデータのリストから無作為に選択されました。 「ネパール内科学会」(SIMON)のレジストリに有効な電子メール ID を持つすべての内科医が含まれていました。

説明

包含基準:

  • 医師(開業医、内科、家庭医を含む)
  • 整形外科医
  • 「ネパール内科学会」(サイモン)のレジストリに有効な電子メール ID がある

除外基準:

  • 同意しなかった人
  • 上記以外の臨床医

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識の評価
時間枠:3ヶ月
臨床医の痛風に関する知識の評価
3ヶ月
態度の評価
時間枠:3ヶ月
臨床医の痛風に対する態度の評価
3ヶ月
実践評価
時間枠:3ヶ月
臨床医による痛風診療の評価
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年11月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2020年1月31日

試験登録日

最初に提出

2020年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月16日

最初の投稿 (実際)

2020年8月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月16日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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