Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Знания, отношение и практика в отношении диагностики и лечения подагры среди клиницистов в Непале

16 августа 2020 г. обновлено: National Center for Rheumatic Diseases, Nepal

Знание, отношение и практика в отношении диагностики и лечения подагры среди клиницистов в Непале: отчет из веб-опроса

Описательный веб-опрос был проведен среди врачей, регулярно взаимодействующих с больными подагрой. Анкета состояла из 38 вопросов с несколькими вариантами ответов; 9 вопросов для демографических данных, 8, 11 и 10 вопросов для знаний, отношения и практики соответственно. Для описания правильных ответов использовалась простая описательная статистика.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Цель Понять знания, отношение и методы лечения подагры среди врачей, которые регулярно общались с пациентами с подагрой.

Методология Исследуемая группа: Врачи (в том числе практикующие врачи с высшим образованием, аспиранты внутренних болезней, семейной медицины) и хирурги-ортопеды были выбраны случайным образом из списка данных из реестра Медицинского совета Непала. Были включены все терапевты с действительным адресом электронной почты в реестре «Общества внутренней медицины Непала» (SIMON). Кроме того, был получен список выпускников MBBS, семейных врачей и практикующих врачей-ортопедов, работающих в периферийных учреждениях Непала, и для участия в опросе был сделан случайный отбор с помощью компьютерной таблицы случайных чисел на основе регистрационного номера совета. При оценке доли ответивших в 30% было отобрано в общей сложности 1200 клиницистов на основании их регистрационного номера совета для приглашения участвовать в опросе.

Инструмент опроса: Комитетом NRA, состоящим из 3 человек, был разработан стандартизированный вопросник, посвященный областям знаний, отношения и практики подагры, с 9 вопросами, относящимися к демографическим параметрам, 8 - к знаниям о болезни, 11 - к отношению и 10 - к практике. поведения [таблицы 1-4]. Вопросы были разработаны как вопросы с множественным выбором (MCQ), которые респондент должен был отметить. Несколько вопросов предусматривали возможность выбора более 1 варианта ответа. Открытых вопросов избегали, чтобы сэкономить время респондентов и, таким образом, снизить процент отсева[10].

Процедура: Каждому выбранному участнику было отправлено электронное письмо с письмом-приглашением к участию. В нем упоминалось, почему они получили электронное письмо, цели опроса, гарантии анонимности и конфиденциальности и общее время ответа менее 5 минут для поощрения участия. В самом письме была прикреплена ссылка на гугл-форму и сделано упоминание о подразумеваемом согласии на участие в переходе по ссылке. Электронное письмо с напоминанием было отправлено через 1 неделю всем, независимо от того, ответили ли они ранее.

Платформа: была выбрана веб-платформа с использованием форм Google, которая была совместима и удобна как для пользователей браузера, так и для мобильных пользователей, а также для пользователей iOS и Android. Несколько записей с одной и той же ссылки электронной почты были заблокированы. Веб-платформа была выбрана вместо опроса по электронной почте, поскольку она обеспечивает возможность передачи ответов на опрос непосредственно в базу данных, устраняя ошибки транскрипции и предотвращая изменение опроса респондентом опроса и, что наиболее важно, сохраняя конфиденциальность и анонимность респондентов[11]. Ответы были анонимно собраны в таблице Excel на главном сервере для анализа.

Статистический анализ. Для описания частоты или правильных ответов использовалась простая описательная статистика. Тест хи-квадрат был проведен для оценки различий в знаниях, отношении и практике между клиницистами с разной медицинской квалификацией. Анализ был выполнен с использованием SPSS версии 21 (SPSS, Inc., Чикаго, Иллинойс, США).

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

380

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kathmandu, Непал
        • National center for Rheumatic Diseases

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Врачи (включая практикующих выпускников медицинских вузов, аспирантов по внутренним болезням, семейной медицине) и хирурги-ортопеды были выбраны случайным образом из списка данных из реестра Медицинского совета Непала. Были включены все терапевты с действительным адресом электронной почты в реестре «Общества внутренней медицины Непала» (SIMON).

Описание

Критерии включения:

  • Врачи (включая практикующих выпускников медицинских вузов, аспирантов внутренних болезней, семейной медицины)
  • хирурги-ортопеды
  • с действительным адресом электронной почты в реестре «общества внутренней медицины Непала» (SIMON)

Критерий исключения:

  • кто не давал согласия
  • клиницисты, кроме вышеупомянутых преподавателей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
оценка знаний
Временное ограничение: 3 месяца
оценка знаний о подагре среди клиницистов
3 месяца
оценка отношения
Временное ограничение: 3 месяца
оценка отношения к подагре среди клиницистов
3 месяца
оценка практики
Временное ограничение: 3 месяца
оценка практики по подагре среди клиницистов
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 августа 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться