Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Connaissances, attitudes et pratiques concernant le diagnostic et la prise en charge de la goutte chez les cliniciens au Népal

16 août 2020 mis à jour par: National Center for Rheumatic Diseases, Nepal

Connaissances, attitudes et pratiques concernant le diagnostic et la prise en charge de la goutte chez les cliniciens au Népal : rapport d'une enquête en ligne

Une enquête descriptive en ligne a été menée auprès de médecins ayant des interactions régulières avec des patients atteints de goutte. Le questionnaire comprenait 38 questions à choix multiples; 9 questions pour les données démographiques, 8, 11 et 10 questions chacune pour les connaissances, l'attitude et la pratique, respectivement. Des statistiques descriptives simples ont été utilisées pour décrire les bonnes réponses.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Objectif Comprendre les connaissances, l'attitude et les pratiques de traitement de la goutte chez les médecins qui interagissent régulièrement avec des patients goutteux.

Méthodologie Population étudiée : Les médecins (y compris les diplômés en médecine en exercice, les diplômés en médecine interne, en médecine familiale) et les chirurgiens orthopédistes ont été sélectionnés au hasard à partir de la liste de données du registre du Conseil médical du Népal. Tous les internistes avec un identifiant de messagerie valide sur le registre de la "société de médecine interne du Népal" (SIMON) ont été inclus. En outre, une liste de diplômés du MBBS, de médecins de famille et d'orthopédistes travaillant dans la configuration périphérique du Népal a été obtenue et une sélection aléatoire avec un tableau de nombres aléatoires généré par ordinateur basé sur le numéro d'enregistrement du conseil a été effectuée pour l'inscription à l'enquête. Estimant un taux de réponse de 30 %, un total de 1 200 cliniciens ont été sélectionnés en fonction de leur numéro d'inscription au conseil pour l'invitation à participer à l'enquête.

Instrument d'enquête : un questionnaire standardisé a été conçu par un comité de 3 membres de la NRA, axé sur les domaines de la connaissance, de l'attitude et de la pratique de la goutte, avec 9 questions relatives aux paramètres démographiques, 8 à la connaissance de la maladie, 11 à l'attitude et 10 à la pratique. comportements [tableaux 1-4]. Les questions ont été conçues comme des questions à choix multiples (QCM) à corriger par le répondant. Peu de questions comportaient la possibilité de sélectionner plus d'une option. Les questions ouvertes ont été évitées pour faire gagner du temps aux répondants et ainsi réduire les taux d'attrition[10].

Procédure : Un courriel contenant une lettre d'invitation à participer a été envoyé à chacun des participants sélectionnés. Il mentionnait pourquoi ils recevaient l'e-mail, les objectifs de l'enquête, l'assurance de l'anonymat et de la confidentialité et un temps de réponse total de moins de 5 minutes pour encourager la participation. Un lien vers le formulaire Google a été joint dans le courrier lui-même et une mention a été faite sur le consentement implicite à la participation en cliquant sur le lien. Un e-mail de rappel a été envoyé après 1 semaine à tous, qu'ils aient ou non répondu plus tôt.

Plate-forme : une plate-forme Web a été choisie avec l'utilisation de formulaires Google, qui était compatible et conviviale pour les utilisateurs de navigateur et de mobile, ainsi que pour les utilisateurs iOS et Android. Plusieurs entrées du même lien e-mail ont été bloquées. La plate-forme Web a été choisie plutôt que l'enquête par courrier électronique, car elle offre la possibilité de transférer les réponses à l'enquête directement dans une base de données, en éliminant les erreurs de transcription et en empêchant la modification de l'enquête par le répondant à l'enquête et, surtout, en préservant la confidentialité et l'anonymat des répondants[11]. Les réponses ont été collectées de manière anonyme dans une feuille Excel sur le serveur principal pour analyse.

Analyse statistique : Des statistiques descriptives simples ont été utilisées pour décrire la fréquence ou les réponses correctes. Le test du chi carré a été réalisé pour évaluer la différence de connaissances, d'attitudes et de pratiques entre les cliniciens ayant des qualifications médicales différentes. L'analyse a été effectuée à l'aide de SPSS version 21 (SPSS, Inc., Chicago, IL, États-Unis).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

380

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kathmandu, Népal
        • National center for Rheumatic Diseases

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les médecins (y compris les diplômés en médecine en exercice, les diplômés en médecine interne, en médecine familiale) et les chirurgiens orthopédistes ont été sélectionnés au hasard à partir de la liste de données du registre du Conseil médical du Népal. Tous les internistes avec un identifiant de messagerie valide sur le registre de la "société de médecine interne du Népal" (SIMON) ont été inclus.

La description

Critère d'intégration:

  • Médecins (y compris les diplômés en médecine en exercice, les diplômés en médecine interne, en médecine familiale)
  • chirurgiens orthopédistes
  • avec un identifiant de messagerie valide sur le registre de la "société de médecine interne du Népal" (SIMON)

Critère d'exclusion:

  • qui n'a pas donné son accord
  • cliniciens autres que les professeurs mentionnés ci-dessus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
évaluation des connaissances
Délai: 3 mois
évaluation des connaissances sur la goutte chez les cliniciens
3 mois
évaluation de l'attitude
Délai: 3 mois
évaluation de l'attitude vis-à-vis de la goutte chez les cliniciens
3 mois
évaluation de la pratique
Délai: 3 mois
évaluation de la pratique sur la goutte chez les cliniciens
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2019

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

31 janvier 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2020

Première publication (Réel)

19 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Goutte

  • Rutgers, The State University of New Jersey
    Monell Chemical Senses Center
    Complété
    Traitement des récepteurs du goût sucré sans ou avec un rinçage oral de solution d'ibuprofène chez des participants en bonne santé | Traitement des récepteurs du goût sucré sans ou avec un rinçage oral de solution de naproxène chez des participants en bonne santé
    États-Unis
3
S'abonner