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さまざまな種類のがん患者における 68Ga-BNU-PSMA PET/CT

2020年9月5日 更新者:Weibing Miao, PhD、First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
68Ga-BNU-PSMA 陽電子放出断層撮影法/コンピューター断層撮影法 (PET/CT) がさまざまな種類のがんの原発性および転移性病変の診断に有用であるかどうかを評価すること。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

さまざまな種類のがんの被験者が、初期評価または再発検出のために 68Ga-BNU-PSMA PET/CT を受けました。 腫瘍取り込みは、最大標準取り込み値 (SUVmax) によって定量化されました。 68Ga-BNU-PSMA PET/CTの感度、特異度、陽性適中率(PPV)、陰性適中率(NPV)および精度を計算した。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Fujian
      • Fuzhou、Fujian、中国、350005
        • 募集
        • The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~90年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • (i) 成人人口 (18 歳以上); (ii) 悪性腫瘍が疑われる、または新たに診断された、または以前に治療された患者 (裏付けとなる証拠には、MRI、CT、腫瘍マーカー、および病理学レポートが含まれる場合があります); (iii) 68Ga-BNU-PSMA PET/CT スキャンを予定していた患者。 (iv) 臨床研究倫理委員会のガイドラインに従って、インフォームド コンセント (参加者、親または法定代理人が署名) および同意を提供できた患者。 (v) 健康なボランティア (18 歳以上)。

除外基準:

  • (i) 妊娠中の患者。 (ii) 研究参加者、親または法定代理人が書面によるインフォームド コンセントを提供できない、または提供する意思がないこと。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:68Ga-BNU-PSMA
各被験者は 68Ga-BNU-PSMA の単回静脈内注射を受け、指定された時間内に PET/CT イメージングを受けます。
各患者は 68Ga-BNU-PSMA の単回静脈内注射を受け、指定された時間内に PET/CT スキャンを受けます。
他の名前:
  • PET/CTスキャン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
標準化された取り込み値 (SUV)
時間枠:30日
対象の各標的病変または疑われる原発腫瘍または/および転移に対する68Ga-BNU-PSMAの標準化された取り込み値(SUV)。
30日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
診断効果
時間枠:30日
陽性的中率(PPV)、陰性的中率(NPV)
30日
診断効果
時間枠:30日
68Ga-BNU-PSMA PET/CT の感度、特異性、および精度が計算されました。
30日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月21日

一次修了 (予期された)

2022年12月30日

研究の完了 (予期された)

2022年12月30日

試験登録日

最初に提出

2020年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月21日

最初の投稿 (実際)

2020年8月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月5日

最終確認日

2020年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FirstAHFujian5

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

68Ga-BNU-PSMAの臨床試験

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