SARS-CoV-2 (COVID-19) に関連した後続感染および重複感染の調査
2026年3月19日 更新者：Methodist Health System
メソジスト医療システムの 4 つの病院のいずれかに入院した患者の多施設遡及カルテレビュー
調査の概要
詳細な説明
2020年2月1日から4月30日までにメソジスト・ヘルス・システムの4つの病院（メソジスト・リチャードソン、メソジスト・マンスフィールド、メソジスト・チャールトン、またはメソジスト・ダラス）のいずれかに入院した患者の多施設遡及カルテレビュー。
すべての研究センターは Epic ® 電子健康記録を利用しています (ウィスコンシン州ベローナ; www.epic.com)
すべてのデータが抽出されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
417
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75203
- Methodist Dallas Medical Center
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2020年2月1日から2020年4月30日までに、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）PCR検査陽性の成人患者がメソジスト・リチャードソン、メソジスト・マンスフィールド、メソジスト・チャールトン、またはメソジスト・ダラス医療センターに入院した。
説明
包含基準:
- 2020年2月1日から2020年4月30日までにメソジスト・リチャードソン、メソジスト・マンスフィールド、メソジスト・チャールトン、またはメソジスト・ダラス医療センターに入院した患者
- 18歳以上
- SARS-CoV-2 (COVID-19) PCR 検査陽性
除外基準:
- 外来または救急外来の受診
- 24 時間を超える入院または経過観察が認められていない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：回顧
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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遡及コホート
2020年2月1日から2020年4月30日までの間に、メソジスト・リチャードソン、メソジスト・マンスフィールド、メソジスト・チャールトン、またはメソジスト・ダラス医療センターに新型コロナウイルス感染症（COVID-19）PCR検査陽性で入院した患者。
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観察的
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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後続感染および重複感染の蔓延
時間枠：2020年2月～2020年4月
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後続感染および重複感染の蔓延
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2020年2月～2020年4月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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院内死亡率
時間枠：2020年2月～2020年4月
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院内死亡率
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2020年2月～2020年4月
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入院期間 (LOS)
時間枠：2020年2月～2020年4月
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入院期間 (LOS)
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2020年2月～2020年4月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Matthew Crotty, PharmD、Methodist Health System
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年5月30日
一次修了 (実際)
2022年5月23日
研究の完了 (実際)
2022年5月23日
試験登録日
最初に提出
2020年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月22日
最初の投稿 (実際)
2020年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月19日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 033.PHA.2020.A
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。