Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

SARS-CoV-2:een (COVID-19) liittyvien myöhempien ja rinnakkaisten infektioiden tutkiminen

torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Methodist Health System
Monenkeskinen retrospektiivinen kaaviokatsaus potilaista, jotka on otettu mihin tahansa neljästä Methodist Health System -sairaalasta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Monenkeskinen retrospektiivinen kaaviokatsaus potilaista, jotka on otettu johonkin neljästä Methodist Health System -sairaalasta (methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton tai Methodist Dallas) 1. helmikuuta ja 30. huhtikuuta 2020 välisenä aikana. Kaikki tutkimuskeskukset käyttävät sähköistä Epic ® -terveyskertomusta (Verona, Wisconsin; www.epic.com) josta kaikki tiedot poimitaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

417

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, joilla on positiivinen COVID-19 PCR -testi, otettu Methodist Richardsonin, Methodist Mansfieldin, Methodist Charltonin tai Methodist Dallas Medical Centereihin 1.2.2020 ja 30.4.2020 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka on otettu metodisti Richardsonin, Methodist Mansfieldin, Methodist Charltonin tai Methodist Dallasin lääketieteellisiin keskuksiin 1. helmikuuta 2020 ja 30. huhtikuuta 2020 välisenä aikana
  • >18 vuotta vanha
  • Positiivinen SARS-CoV-2 (COVID-19) PCR-testi

Poissulkemiskriteerit:

  • Poliklinikka- tai päivystyskäynti
  • Ei otettu sairaalahoitoon tai tarkkailutilaan yli 24 tuntia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Retrospektiivinen kohortti
Potilaat, jotka on otettu Methodist Richardsonin, Methodist Mansfieldin, Methodist Charltonin tai Methodist Dallas Medical Centereihin 1.2.2020-30.4.2020 välisenä aikana positiivisella COVID-19 PCR-testillä.
Muut: Havainnollistava
Havainnollistava

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Seuraavien ja rinnakkaisten infektioiden esiintyvyys
Aikaikkuna: Helmi 2020 - huhtikuu 2020
Seuraavien ja rinnakkaisten infektioiden esiintyvyys
Helmi 2020 - huhtikuu 2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sairaalakuolleisuus
Aikaikkuna: Helmi 2020 - huhtikuu 2020
Sairaalakuolleisuus
Helmi 2020 - huhtikuu 2020
Sairaalassa oleskelun pituus (LOS)
Aikaikkuna: Helmi 2020 - huhtikuu 2020
Sairaalassa oleskelun pituus (LOS)
Helmi 2020 - huhtikuu 2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Methodist Health System

Tutkijat

  • Päätutkija: Matthew Crotty, PharmD, Methodist Health System

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 30. toukokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. toukokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. maaliskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. toukokuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 033.PHA.2020.A

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa