Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar daaropvolgende en co-infecties geassocieerd met SARS-CoV-2 (COVID-19)

19 maart 2026 bijgewerkt door: Methodist Health System
Multicenter retrospectief overzicht van patiënten die zijn opgenomen in een van de vier Methodist Health System-ziekenhuizen

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Multicenter retrospectief overzicht van patiënten die zijn opgenomen in een van de vier Methodist Health System-ziekenhuizen (Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton of Methodist Dallas) tussen 1 februari en 30 april 2020. Alle studiecentra maken gebruik van Epic ® elektronische medische dossiers (Verona, Wisconsin; www.epic.com) waaruit alle gegevens worden gehaald.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

417

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten met een positieve COVID-19 PCR-test opgenomen in Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton of Methodist Dallas Medical Centers tussen 1 februari 2020 en 30 april 2020.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten opgenomen in Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton of Methodist Dallas Medical Centers tussen 1 februari 2020 en 30 april 2020
  • >18 jaar oud
  • Positieve SARS-CoV-2 (COVID-19) PCR-test

Uitsluitingscriteria:

  • Bezoek aan polikliniek of spoedeisende hulp
  • Niet opgenomen in een intramurale of observatiestatus gedurende >24 uur

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Retrospectief cohort
Patiënten opgenomen in Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton of Methodist Dallas Medical Centers tussen 1 februari 2020 en 30 april 2020 met een positieve COVID-19 PCR-test.
Ander: Observationeel
Observationeel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van latere en co-infecties
Tijdsspanne: Februari 2020 - april 2020
Prevalentie van latere en co-infecties
Februari 2020 - april 2020

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sterfte in het ziekenhuis
Tijdsspanne: Februari 2020 - april 2020
Sterfte in het ziekenhuis
Februari 2020 - april 2020
Ziekenhuisduur (LOS)
Tijdsspanne: Februari 2020 - april 2020
Ziekenhuisduur (LOS)
Februari 2020 - april 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Methodist Health System

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Matthew Crotty, PharmD, Methodist Health System

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 mei 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

23 mei 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

23 mei 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

22 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 033.PHA.2020.A

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren