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Indagine su infezioni successive e coinfezioni associate a SARS-CoV-2 (COVID-19)

19 marzo 2026 aggiornato da: Methodist Health System
Revisione retrospettiva multicentrica dei pazienti ricoverati in uno dei quattro ospedali del sistema sanitario metodista

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Revisione retrospettiva multicentrica della cartella clinica dei pazienti ricoverati in uno dei quattro ospedali del sistema sanitario metodista (Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton o Methodist Dallas) tra il 1 febbraio e il 30 aprile 2020. Tutti i centri di studio utilizzano il fascicolo sanitario elettronico Epic ® (Verona, Wisconsin; www.epic.com) da cui verranno estratti tutti i dati.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

417

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti con test PCR COVID-19 positivo ricoverati presso i centri medici Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton o Methodist Dallas tra il 1° febbraio 2020 e il 30 aprile 2020.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti ricoverati presso i centri medici Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton o Methodist Dallas tra il 1° febbraio 2020 e il 30 aprile 2020
  • >18 anni
  • Test PCR SARS-CoV-2 (COVID-19) positivo

Criteri di esclusione:

  • Visita ambulatoriale o di pronto soccorso
  • Non ricoverato in stato di ricovero o osservazione per >24 ore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Coorte retrospettiva
Pazienti ricoverati presso i centri medici Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton o Methodist Dallas tra il 1° febbraio 2020 e il 30 aprile 2020 con test PCR COVID-19 positivo.
Altro: Osservativo
Osservativo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza di successive e co-infezioni
Lasso di tempo: Febbraio 2020 - Aprile 2020
Prevalenza di successive e co-infezioni
Febbraio 2020 - Aprile 2020

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mortalità in ospedale
Lasso di tempo: Febbraio 2020 - Aprile 2020
Mortalità in ospedale
Febbraio 2020 - Aprile 2020
Durata della degenza ospedaliera (LOS)
Lasso di tempo: Febbraio 2020 - Aprile 2020
Durata della degenza ospedaliera (LOS)
Febbraio 2020 - Aprile 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Methodist Health System

Investigatori

  • Investigatore principale: Matthew Crotty, PharmD, Methodist Health System

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 maggio 2020

Completamento primario (Effettivo)

23 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

23 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

23 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 marzo 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 033.PHA.2020.A

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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