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Enquête sur les infections ultérieures et les co-infections associées au SRAS-CoV-2 (COVID-19)

19 mars 2026 mis à jour par: Methodist Health System
Examen rétrospectif multicentrique des dossiers des patients admis dans l'un des quatre hôpitaux du système de santé méthodiste

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Examen rétrospectif multicentrique des dossiers des patients admis dans l'un des quatre hôpitaux du système de santé méthodiste (méthodiste Richardson, méthodiste Mansfield, méthodiste Charlton ou méthodiste Dallas) entre le 1er février et le 30 avril 2020. Tous les centres d'étude utilisent le dossier de santé électronique Epic ® (Verona, Wisconsin; www.epic.com) dont toutes les données seront extraites.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

417

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients adultes avec un test PCR COVID-19 positif admis dans les centres médicaux méthodiste Richardson, méthodiste Mansfield, méthodiste Charlton ou méthodiste Dallas entre le 1er février 2020 et le 30 avril 2020.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients admis dans les centres médicaux méthodiste Richardson, méthodiste Mansfield, méthodiste Charlton ou méthodiste Dallas entre le 1er février 2020 et le 30 avril 2020
  • >18 ans
  • Test PCR SARS-CoV-2 (COVID-19) positif

Critère d'exclusion:

  • Visite en ambulatoire ou aux urgences
  • Non admis en hospitalisation ou en observation pendant > 24 heures

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cohorte rétrospective
Patients admis dans les centres médicaux méthodiste Richardson, méthodiste Mansfield, méthodiste Charlton ou méthodiste Dallas entre le 1er février 2020 et le 30 avril 2020 avec un test PCR COVID-19 positif.
Autre: Observationnel
Observationnel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des infections ultérieures et des co-infections
Délai: Fév 2020 - Avril 2020
Prévalence des infections ultérieures et des co-infections
Fév 2020 - Avril 2020

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mortalité hospitalière
Délai: Fév 2020 - Avril 2020
Mortalité hospitalière
Fév 2020 - Avril 2020
Durée du séjour à l'hôpital (DMS)
Délai: Fév 2020 - Avril 2020
Durée du séjour à l'hôpital (DMS)
Fév 2020 - Avril 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Methodist Health System

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Matthew Crotty, PharmD, Methodist Health System

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 mai 2020

Achèvement primaire (Réel)

23 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

23 mai 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2020

Première publication (Réel)

23 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 mars 2026

Dernière vérification

1 mai 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 033.PHA.2020.A

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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