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Untersuchung von Folge- und Koinfektionen im Zusammenhang mit SARS-CoV-2 (COVID-19)

19. März 2026 aktualisiert von: Methodist Health System
Multizentrische retrospektive Diagrammüberprüfung von Patienten, die in einem der vier Krankenhäuser des Methodist Health System aufgenommen wurden

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Multizentrische retrospektive Diagrammüberprüfung von Patienten, die zwischen dem 1. Februar und dem 30. April 2020 in einem der vier Krankenhäuser des Methodist Health System (Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton oder Methodist Dallas) aufgenommen wurden. Alle Studienzentren nutzen die elektronische Gesundheitsakte Epic ® (Verona, Wisconsin; www.epic.com) aus dem alle Daten extrahiert werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

417

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit positivem COVID-19-PCR-Test, die zwischen dem 1. Februar 2020 und dem 30. April 2020 in den Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton oder Methodist Dallas Medical Centers aufgenommen wurden.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die zwischen dem 1. Februar 2020 und dem 30. April 2020 in den Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton oder Methodist Dallas Medical Centers aufgenommen wurden
  • >18 Jahre alt
  • Positiver SARS-CoV-2 (COVID-19) PCR-Test

Ausschlusskriterien:

  • Besuch in der Ambulanz oder Notaufnahme
  • Keine Einweisung in einen stationären oder Beobachtungsstatus für >24 Stunden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Retrospektive Kohorte
Patienten, die zwischen dem 1. Februar 2020 und dem 30. April 2020 in den Methodist Richardson, Methodist Mansfield, Methodist Charlton oder Methodist Dallas Medical Centers mit positivem COVID-19-PCR-Test aufgenommen wurden.
Sonstiges: Beobachtungs
Beobachtungs

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz von Folge- und Koinfektionen
Zeitfenster: Februar 2020 – April 2020
Prävalenz von Folge- und Koinfektionen
Februar 2020 – April 2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sterblichkeit im Krankenhaus
Zeitfenster: Februar 2020 – April 2020
Sterblichkeit im Krankenhaus
Februar 2020 – April 2020
Krankenhausaufenthaltsdauer (LOS)
Zeitfenster: Februar 2020 – April 2020
Krankenhausaufenthaltsdauer (LOS)
Februar 2020 – April 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Methodist Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: Matthew Crotty, PharmD, Methodist Health System

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Mai 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 033.PHA.2020.A

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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