社会的なつながりを利用して身体活動を増やす
2023年10月2日 更新者：Gretchen Chapman、Carnegie Mellon University
ランダム化対照試験では、大学生（N=200）の歩行行動促進における従来のインセンティブと比較した社会的インセンティブの有効性をテストします。
一緒に歩くことで報酬を得る参加者と、一人でも歩くことで報酬を得る参加者を比較します。
研究参加者は、アクティビティと位置データを提供するアクティビティ追跡アプリ (Fitbit アプリおよび AWARE アプリ) をダウンロードします。
参加者は同意を得た後、ウォーキングに対する 2 つのインセンティブ スキームのいずれかにランダムに割り当てられます。
2 週間の介入期間中、標準インセンティブ グループは、単独で歩くか他の人と一緒に歩くかに関係なく、ウォーキング目標を達成すると 1 日あたり 2 ドルを獲得します。
社会的インセンティブグループは、ウォーキング目標を達成すると 1 日あたり 1 ドルを獲得し、さらにウォーキングパートナーと少なくとも 2000 歩歩くとさらに 1 ドルを獲得します。
このインセンティブ スキームは 2 週間実施され、その後 1 週間のベースライン期間、その後 2 週間のフォローアップ期間が続きます。
調査の概要
詳細な説明
研究の目的は、他人との身体活動を奨励する社会的インセンティブが、個人の運動に対するインセンティブよりも効果的であるかどうかをテストすることです。
身体的不活動と社会的孤立は、特に高齢のアメリカ人の間で罹患率と死亡率の増加に関連する伝染病の拡大につながっています。
この研究は、大学生の間で共同生産的な身体活動を奨励することで、両方の問題に対処することを目的としています。
共同生産的な身体活動とは、犬の散歩や一緒に買い物をするなど、2 人が一緒にできる身体活動を含むものを指します。
さらに、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のパンデミックを考慮して、この研究で一緒に歩くとは、デジタルまたは電話でコミュニケーションしながら歩くこと、またはマスクを着用し、6フィートの間隔を保ち、医療専門家の推奨に従って物理的に一緒に歩くことを意味します。
小規模なランダム化対照試験では、歩行行動の促進における従来のインセンティブと比較した社会的インセンティブの有効性をテストします。
一緒に歩くことで報酬を得る参加者と、一人でも歩くことで報酬を得る参加者を比較します。
結果は、社会的インセンティブが従来のインセンティブよりも歩行行動の動機付けとなるかどうかを示します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
172
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- Carnegie Mellon University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 英語のアンケートを読んで理解できる方
- iPhone または Android スマートフォンを所有している
- 研究期間中はスマートフォンを持ち歩き、研究チームからの毎日のテキストメッセージや電子メールに返信する意思がある
- ダイアド（友人ペア）として研究に登録されており、ダイアドのメンバーの1人がカーネギーメロン大学の学生である
除外基準:
• 身体活動の増加に対する禁忌
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：定期的なインセンティブ
2 週間の介入期間中、標準インセンティブ グループは歩数目標を達成すると 1 日あたり 2 ドルを獲得します。この報酬は、単独で歩くか他の人と一緒に歩くかに関係なく獲得できます。
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歩数目標の達成を条件とし、一緒に歩くことを条件とせず、金銭的インセンティブを全額受け取る
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実験的：社会的インセンティブ
2週間の介入期間中、社会的インセンティブグループは歩数目標を達成すると1日あたり1ドルを獲得し、他の研究参加者と一緒に2,000歩歩くとさらに1ドルを獲得します。
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歩数目標の達成を条件に金銭インセンティブの半額、一緒に歩くことを条件に金銭インセンティブの半分を受け取る
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベースライン期間（第 1 週）から介入期間（第 2 週および第 3 週）までの平均 1 日の歩数の変化
時間枠：2～3週目
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FitBit アプリに記録された、ベースライン (1 週目) から介入期間 (2 週目および 3 週目) までの 1 日の平均歩数の変化
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2～3週目
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ベースライン期間（第 1 週）からフォローアップ期間（第 4 ～ 5 週）までの平均 1 日の歩数の変化
時間枠：4～5週目
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FitBit アプリに記録された、ベースラインからフォローアップ期間までの平均 1 日の歩数の変化
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4～5週目
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介入期間中の毎日の歩数目標を達成した平均日数（第 2 ～ 3 週）から、ベースライン期間（第 1 週）の同レベルの歩行を達成した平均日数を引いた値
時間枠：2～3週目
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介入期間（第 2 週および第 3 週）中に個人の歩行歩数が 1 日の目標以上だった平均日数から、ベースライン期間中に個人の歩行歩数が同じレベル以上だった平均日数を引いたもの（1週目）
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2～3週目
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追跡期間（4～5週目）中の毎日の歩数目標を達成した平均日数から、ベースライン期間（1週目）の同レベルの歩行量を達成した平均日数を引いた値
時間枠：4～5週目
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追跡期間（第 4 週および第 5 週）中に個人の歩行歩数が 1 日の目標以上であった平均日数から、追跡期間中に個人の歩行歩数が同じレベル以上であった平均日数を引いたもの。ベースライン期間 (1 週目)
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4～5週目
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カリフォルニア大学ロサンゼルス校（UCLA）の孤独感尺度（調査尺度）のスコアの変化
時間枠：5週目
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主観的な孤独感と社会的孤立感を測定する 20 項目の尺度。
最小スコア = 0;最大スコア = 60;スコアが高いほど孤独感が強いことを示します。
ベースライン (第 1 週の初め) から研究の終了 (第 5 週の終わり) までのスコアの差を計算しました。
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5週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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介入期間中（2～3週目）、参加者がパートナーと一緒に歩いた日数の割合（自己報告）
時間枠：2～3週目
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介入期間中（2～3週目）、他の参加者と一緒に少なくとも2,000歩歩いたという自己報告があった日の割合
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2～3週目
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参加者が追跡期間中（4～5週目）パートナーと一緒に歩いた日数の割合（自己報告）
時間枠：4～5週目
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追跡期間（3～5週目）中に他の参加者と一緒に少なくとも2,000歩歩いたという自己報告があった日数の割合
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4～5週目
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参加者がパートナーと一緒に歩いた日数の割合 (コード化)
時間枠：2～3週目
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機械学習 (ML) アルゴリズムは、参加者の各 2 組の Aware アプリからの歩行記録を比較し、毎日一緒に歩いたかどうかを評価します。
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2～3週目
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参加者がパートナーと一緒に歩いた日数の割合 (コード化)
時間枠：4～5週目
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機械学習 (ML) アルゴリズムは、参加者の各 2 組の Aware アプリからの歩行記録を比較し、毎日一緒に歩いたかどうかを評価します。
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4～5週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：GRETCHEN B CHAPMAN, PhD、Carnegie Mellon University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年9月30日
一次修了 (実際)
2020年11月25日
研究の完了 (実際)
2021年1月4日
試験登録日
最初に提出
2020年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月28日
最初の投稿 (実際)
2020年10月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月2日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- STUDY2019_00000296
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
匿名化されたデータのみが共有されます
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。