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パーキンソン病における Dubousset Functional Test の妥当性信頼性

2022年4月9日 更新者:Ayşe Abit Kocaman、Kırıkkale University

パーキンソン病患者中心の共同リハビリテーションを実現するためには、日常生活の困難さを評価する上で歩行とバランスを詳細に評価し、疾患の進行と治療への反応を評価することが重要です。

文献には、パーキンソン病のバランスと機能的パフォーマンスを評価する多くの尺度があります。 しかし、パーキンソン病のバランスと機能パフォーマンスを評価するために開発された Dubousset Function Test の有効性と信頼性の研究はありません。 このため、研究の目的は、パーキンソン病におけるデュブセ機能検査の妥当性と信頼性を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

バランス障害はパーキンソン病患者に非常によく見られ、これらの障害は患者の身体の調整と参加に大きな影響を与えます。 特に歩行時にバランス障害が起こり、病気が進行すると転倒や障害、外傷につながります。 患者のこれらの損失の結果として、転倒が見られることがあり、年齢とともに増加する障害の重症度は、自宅での生活に影響を与えることにより、個人の生活の質に影響を与えます.

デュブセ機能テスト (DFT);成人個人の機能的能力を評価するために、概念的に実用的な 4 要素評価テストが Jean Dubousset 博士によって提案されました。 テストの有効性は、脊椎変形のある個人で行われました。 DFT;腕なしで椅子から立ち上がり、前後に 5 メートル歩く、階段を下りて登る、地面に座って立っている状態に移行する、個人が 50 からカウントダウンしながら歩くデュアルタスクテストの 4 つのコンポーネントで構成されています。同時に

文献には、パーキンソン病のバランスと機能的パフォーマンスを評価する多くの尺度があります。 しかし、パーキンソン病のバランスと機能パフォーマンスを評価するために開発された Dubousset Function Test の有効性と信頼性の研究はありません。 このため、研究の目的は、パーキンソン病におけるデュブセ機能検査の妥当性と信頼性を調べることです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kırıkkale、七面鳥、7110
        • Ayşe Abit Kocaman

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年~85年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

パーキンソン病(Hoehn Yahrレベル(1-3))と診断されている

  • 研究への参加を志願し、インフォームドコンセントフォームを承認する 40歳以上であること
  • -安定したパーキンソン病薬を少なくとも4週間使用する
  • 協力と通信の問題なし

除外基準:

  • • その他の神経学的および整形外科的問題を抱えている人制御不能な高血圧症重篤な椎間板にバランスと歩行に影響を与える重大な併存症

    • 協調性やコミュニケーションに問題のある方

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:一連
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:パーキンソン病
評価
Dubousset Function Test、3m後方歩行テスト、Timed up and go test、Tinnetti Balance and Gait Test、Berg BalanceTest、Functional Reach Test

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
デュブセット機能テスト
時間枠:研究完了まで、平均1年
DFT の 4 つの構成要素には、(1) アップ ウォーキング テストが含まれます。参加者は、腕のない椅子に座った位置から補助なしで立ち上がり、停止する前に 5 メートル (500 cm) 前方に歩き、5 メートル後方に歩き、助けなしで再び座った。 (2) ステップ テスト: 50 cm 離れた開始位置から、ボランティアは 3 つの階段を登り、3 番目のステップ (上部) で振り返り、3 つのステップを歩きました。 (3) ダウン アンド シッティング テスト: 立位から、参加者は地面に座り、必要に応じて補助を使用して再び立ち上がった。 (4) デュアルタスク テスト: 参加者は、ワーキング メモリ テストを実行しながら、5 メートル前に歩き、向きを変え、5 メートル歩いて開始位置に戻りました (50 から 2 間隔でカウントダウン)。
研究完了まで、平均1年
タイムアップしてテストに行く
時間枠:研究完了まで、平均1年
テストには標準的な椅子が使用されます。 まず、患者は椅子に座るように求められます。 次に、患者は立ち上がって所定の長さで 3 メートルの距離を定期的に歩き、3 メートル後に椅子に戻るように求められます。
研究完了まで、平均1年
3m後方歩行試験
時間枠:研究完了まで、平均1年

3 m の距離が測定され、黒いテープでマークされます。 個人はかかとと黒いバンドに従うように求められます.

「開始」コマンドを使用すると、すばやく後ろに歩くように求められます。 3mの距離が終了すると、停止が指示されます。 テスト中の個人の走行は禁止されています。 彼らが望むなら、彼らは振り返ることが許されています。 評価者は、テスト全体を通して個人の後ろを歩きます。 テストは 3 回繰り返され、平均が記録されます。

研究完了まで、平均1年
Tinettiバランスと歩行テスト
時間枠:研究完了まで、平均1年
バランスを評価するテストでは、ウォーキング スコアが最大 12 点、バランス スコアが最大 16 点、合計 28 点です。
研究完了まで、平均1年
機能到達テスト
時間枠:研究完了まで、平均1年
個人の機能的バランスと動的リーチ量の両方を測定するために使用されます 個人の機能的バランスと動的リーチ量の両方を測定するために使用されます
研究完了まで、平均1年
バーグバランステスト
時間枠:研究完了まで、平均1年
BBSは、パフォーマンス中の身体のバランスの維持を直接監視するための14項目で構成されています
研究完了まで、平均1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年10月25日

一次修了 (実際)

2022年4月1日

研究の完了 (実際)

2022年4月1日

試験登録日

最初に提出

2020年10月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年11月4日

最初の投稿 (実際)

2020年11月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年4月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年4月9日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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