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Gültigkeitszuverlässigkeit des Dubousset-Funktionstests bei der Parkinson-Krankheit

9. April 2022 aktualisiert von: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University

Um eine kooperative, patientenorientierte Rehabilitation bei der Parkinson-Krankheit zu erreichen, ist eine detaillierte Bewertung des Gehens und des Gleichgewichts bei der Bewertung der wahrgenommenen Schwierigkeiten im täglichen Leben wichtig, um das Fortschreiten der Krankheit und ihr Ansprechen auf Behandlungen zu bewerten.

In der Literatur gibt es viele Skalen, die das Gleichgewicht und die funktionelle Leistung bei der Parkinson-Krankheit bewerten. Es gibt jedoch keine Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudie des Dubousset-Funktionstests, der entwickelt wurde, um das Gleichgewicht und die funktionelle Leistung der Parkinson-Krankheit zu bewerten. Aus diesem Grund ist das Ziel der Studie, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Dubousset-Funktionstests bei der Parkinson-Krankheit zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Gleichgewichtsstörungen sind bei Patienten mit Parkinson sehr häufig, und diese Störungen beeinträchtigen die Körperausrichtung und -teilnahme des Patienten erheblich. Vor allem beim Gehen kommt es zu Gleichgewichtsstörungen, die im fortgeschrittenen Krankheitsstadium zu Stürzen, Behinderungen und Verletzungen führen. Als Folge dieser Verluste bei Patienten sind Stürze zu beobachten, und die Schwere der Behinderung, die mit dem Alter zunimmt, beeinträchtigt die Lebensqualität der Menschen, indem sie ihr Leben in ihren eigenen vier Wänden beeinträchtigt.

Dubousset-Funktionstest (DFT); Von Dr. Jean Dubousset wurde ein konzeptionell praktischer Vier-Komponenten-Bewertungstest vorgeschlagen, um die funktionelle Leistungsfähigkeit von erwachsenen Personen zu bewerten. Die Gültigkeit des Tests wurde bei Personen mit Wirbelsäulendeformität durchgeführt. DFT; Er besteht aus vier Komponenten: Aufstehen von einem Stuhl ohne Armlehnen und Gehen 5 Meter vorwärts und rückwärts, Absteigen und Erklimmen von Stufen, Übergang vom Stehen zum Sitzen auf dem Boden und der Doppelaufgabentest, bei dem die Person geht, während sie von 50 herunterzählt gleichzeitig

In der Literatur gibt es viele Skalen, die das Gleichgewicht und die funktionelle Leistung bei der Parkinson-Krankheit bewerten. Es gibt jedoch keine Gültigkeits- und Zuverlässigkeitsstudie des Dubousset-Funktionstests, der entwickelt wurde, um das Gleichgewicht und die funktionelle Leistung der Parkinson-Krankheit zu bewerten. Aus diesem Grund ist das Ziel der Studie, die Gültigkeit und Zuverlässigkeit des Dubousset-Funktionstests bei der Parkinson-Krankheit zu untersuchen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

30

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Kırıkkale, Truthahn, 7110
        • Ayşe Abit Kocaman

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 85 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Diagnose der Parkinson-Krankheit (Hoehn Yahr Level (1-3)

  • Freiwillige Teilnahme an der Forschung und Genehmigung der Einwilligungserklärung Über 40 Jahre alt sein
  • Verwenden Sie mindestens 4 Wochen lang stabile Medikamente gegen die Parkinson-Krankheit
  • Keine Kooperations- und Kommunikationsprobleme

Ausschlusskriterien:

  • • Personen mit anderen neurologischen und orthopädischen Problemen Unkontrollierbarer Bluthochdruck Zu Ihrer ernsten Scheibe Signifikante Komorbidität, die das Gleichgewicht und den Gang beeinträchtigt

    • Diejenigen mit Kooperations- und Kommunikationsproblemen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SEQUENTIELL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Parkinson Krankheit
Bewertung
Dubousset-Funktionstest, 3-m-Gehtest rückwärts, Timed-and-Go-Test, Tinnetti-Gleichgewichts- und Gangtest, Berg-Gleichgewichtstest, funktioneller Reichweitentest

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dubousset-Funktionstest
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Die vier Komponenten des DFT umfassten (1) den Up-Walking-Test: Die Teilnehmer standen ohne Hilfe von einer sitzenden Position auf einem Stuhl ohne Armlehnen auf, gingen 5 Meter (500 cm) vorwärts, bevor sie anhielten, gingen 5 Meter rückwärts und saß wieder ohne Hilfe; (2) der Stufentest: Von einer Startposition in 50 cm Entfernung stiegen die Freiwilligen drei Stufen hinauf, drehten sich auf der dritten Stufe (oben) um und gingen die drei Stufen hinunter; (3) Test zum Hinlegen und Sitzen: Aus einer stehenden Position setzten sich die Teilnehmer auf den Boden und standen wieder auf, wobei sie bei Bedarf Unterstützung benötigten; (4) Dual-Tasking-Test: Die Teilnehmer gingen 5 Meter vorwärts, drehten sich um und gingen 5 Meter zurück zur Ausgangsposition, während sie einen Arbeitsgedächtnistest durchführten (Zählen von 50 in Zweierschritten).
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Zeit abgelaufen und gehen Sie testen
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Zum Testen wird ein Standardstuhl verwendet. Zuerst wird der Patient gebeten, sich auf den Stuhl zu setzen. Der Patient wird dann gebeten, aufzustehen und regelmäßig in einem Abstand von 3 Metern mit einer vorher festgelegten Länge zu gehen und dann nach 3 Metern zum Stuhl zurückzukehren.
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
3-m-Gehtest rückwärts
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Ein Abstand von 3 m wird gemessen und mit schwarzem Klebeband markiert. Einzelpersonen werden gebeten, der Ferse und dem schwarzen Band zu folgen.

Mit dem „Start“-Kommando werden sie aufgefordert, schnell rückwärts zu gehen. Wenn die Strecke von 3 m zurückgelegt ist, wird ein Stopp angeordnet. Einzelpersonen dürfen während des Tests nicht laufen. Sie dürfen zurückblicken, wenn sie wollen. Der Assessor geht während des gesamten Tests hinter Personen her. Der Test wird dreimal wiederholt, die Mittelwerte werden aufgezeichnet

bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Tinetti Gleichgewichts- und Gangtest
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
In dem Test zur Bewertung des Gleichgewichts beträgt die Gehpunktzahl maximal 12 Punkte, die Gleichgewichtspunktzahl maximal 16 Punkte und insgesamt 28 Punkte.
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Funktionaler Reichweitentest
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Es wird verwendet, um sowohl das funktionale Gleichgewicht des Individuums als auch die Menge der dynamischen Reichweite zu messen. Es wird verwendet, um sowohl das funktionale Gleichgewicht des Individuums als auch das Ausmaß der dynamischen Reichweite zu messen
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Berg Gleichgewichtstest
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr
Der BBS besteht aus 14 Items zur direkten Überwachung der Aufrechterhaltung des Körpergleichgewichts während der Leistung
bis zum Studienabschluss, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

25. Oktober 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. November 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. November 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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