Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validitet Reliabilitet af Dubousset funktionelle test ved Parkinsons sygdom

9. april 2022 opdateret af: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University

For at opnå kollaborativ patientcentreret rehabilitering i Parkinsons sygdom er detaljeret evaluering af gang og balance i evalueringen af ​​den oplevede vanskelighed i dagligdagen vigtig for at evaluere sygdommens progression og dens respons på behandlinger.

I litteraturen er der mange skalaer, der evaluerer balance og funktionel præstation ved Parkinsons sygdom. Der er dog ingen validitets- og pålidelighedsundersøgelse af Dubousset Function Test udviklet til at evaluere balance og funktionel ydeevne af Parkinsons sygdom. Af denne grund er formålet med undersøgelsen at undersøge validiteten og pålideligheden af ​​Dubousset funktionstest ved Parkinsons sygdom.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Balanceforstyrrelser er meget almindelige hos patienter med Parkinsons, og disse lidelser påvirker i væsentlig grad patientens kropstilpasning og deltagelse. Især under gang opstår balanceforstyrrelser, hvilket resulterer i fald, invaliditet og skader i det fremskredne stadium af sygdommen. Som et resultat af disse tab hos patienter kan fald ses, og sværhedsgraden af ​​handicap, der stiger med alderen, påvirker individers livskvalitet ved at påvirke deres tilværelse i deres eget hjem.

Dubousset funktionstest (DFT); En konceptuelt praktisk fire-komponent vurderingstest er blevet foreslået af Dr. Jean Dubousset for at vurdere den funktionelle kapacitet hos voksne individer. Gyldigheden af ​​testen blev foretaget hos personer med spinal deformitet. DFT; Den består af fire komponenter: At rejse sig fra en stol uden arme og gå 5 meter frem og tilbage, ned- og opstigning af trin, overgang fra stående til siddende på jorden, og den dobbelte opgavetest, hvor den enkelte går, mens den tæller ned fra 50 på samme tid

I litteraturen er der mange skalaer, der evaluerer balance og funktionel præstation ved Parkinsons sygdom. Der er dog ingen validitets- og pålidelighedsundersøgelse af Dubousset Function Test udviklet til at evaluere balance og funktionel ydeevne af Parkinsons sygdom. Af denne grund er formålet med undersøgelsen at undersøge validiteten og pålideligheden af ​​Dubousset funktionstest ved Parkinsons sygdom.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Kırıkkale, Kalkun, 7110
        • Ayşe Abit Kocaman

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

40 år til 85 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

At blive diagnosticeret med Parkinsons sygdom (Hoehn Yahr niveau (1-3)

  • Frivilligt at deltage i forskning og godkende den informerede samtykkeformular At være over 40 år
  • Brug af stabil medicin mod Parkinsons sygdom i mindst 4 uger
  • Ingen samarbejds- og kommunikationsproblemer

Ekskluderingskriterier:

  • • Personer med andre neurologiske og ortopædiske problemer Ukontrollerbar hypertension Til din alvorlige disk. Betydelig komorbiditet, der påvirker balance og gang

    • Dem med samarbejds- og kommunikationsproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: ANDET
  • Tildeling: NA
  • Interventionel model: SEKVENTIEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: parkinsons sygdom
Vurdering
Dubousset funktionstest, 3 m baglæns gangtest, timed up and go test, Tinnetti balance- og gangtest, Berg balancetest, funktionel rækkeviddetest

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dubousset funktionstest
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
De fire komponenter i DFT inkluderede (1) Up Walking Test: Deltagerne rejste sig uden hjælp fra en siddende stilling i en stol, der ikke havde arme, gik 5 meter (500 cm) frem, før de stoppede, gik baglæns 5 meter, og sad igen uden assistance; (2) Trintesten: fra en startposition 50 cm væk klatrede frivillige tre trapper, vendte rundt på det tredje trin (øverst) og gik ned ad de tre trin; (3) Ned- og siddetest: fra stående stilling satte deltagerne sig på jorden og rejste sig igen, ved at bruge assistance efter behov; (4) Dual-Tasking Test: Deltagerne gik 5 meter frem, vendte rundt og gik 5 meter tilbage til startpositionen, mens de udførte en arbejdshukommelsestest (tæller ned fra 50 med intervaller på 2).
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
timet op og gå test
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
En standard stol bruges til test. Først bliver patienten bedt om at sidde på stolen. Patienten bliver herefter bedt om at rejse sig og gå regelmæssigt i en afstand på 3 meter med en forudbestemt længde og derefter vende tilbage til stolen efter 3 meter.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
3-m baglæns gangtest
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

En afstand på 3 m måles og markeres med sort tape. Enkeltpersoner bliver bedt om at følge hælen og det sorte bånd.

Med 'start'-kommandoen bliver de bedt om at gå hurtigt baglæns. Når afstanden på 3 m er overstået, instrueres der et stop. Enkeltpersoner må ikke løbe under testen. De har lov til at se tilbage, hvis de ønsker det. Bedømmeren går bag om personer under hele testen. Testen gentages 3 gange, gennemsnittet registreres

gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Tinetti balance- og gangtest
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
I testen, der bruges til at evaluere balance, er gangscore maksimalt 12 point, balancescore er maksimalt 16 point og i alt 28 point.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Funktionel rækkeviddetest
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Det bruges til at måle både balancen mellem individet funktionelt og mængden af ​​dynamisk rækkevidde. Det bruges til at måle både balancen mellem individet funktionelt og mængden af ​​dynamisk rækkevidde.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
Berg Balancetest
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år
BBS består af 14 elementer til direkte at overvåge opretholdelsen af ​​kroppens balance under præstation
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

25. oktober 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. november 2020

Først opslået (Faktiske)

10. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. april 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. april 2022

Sidst verificeret

1. april 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner