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Validité Fiabilité du test fonctionnel de Dubousset dans la maladie de Parkinson

9 avril 2022 mis à jour par: Ayşe Abit Kocaman, Kırıkkale University

Afin de parvenir à une rééducation collaborative centrée sur le patient dans la maladie de Parkinson, une évaluation détaillée de la marche et de l'équilibre dans l'évaluation de la difficulté perçue dans la vie quotidienne est importante pour évaluer la progression de la maladie et sa réponse aux traitements.

Dans la littérature, il existe de nombreuses échelles qui évaluent l'équilibre et les performances fonctionnelles dans la maladie de Parkinson. Cependant, il n'y a pas d'étude de validité et de fiabilité du test fonctionnel de Dubousset développé pour évaluer l'équilibre et les performances fonctionnelles de la maladie de Parkinson. Pour cette raison, le but de l'étude est d'examiner la validité et la fiabilité du test de fonction de Dubousset dans la maladie de Parkinson.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les troubles de l'équilibre sont très fréquents chez les patients atteints de la maladie de Parkinson, et ces troubles affectent de manière significative l'alignement et la participation du corps du patient. Surtout pendant la marche, des troubles de l'équilibre se produisent, entraînant des chutes, des incapacités et des blessures au stade avancé de la maladie. Conséquence de ces pertes de patients, des chutes peuvent se voir, et la sévérité du handicap qui augmente avec l'âge affecte la qualité de vie des individus en affectant leur vie à domicile.

Test fonctionnel de Dubousset (DFT); Un test d'évaluation conceptuellement pratique à quatre composantes a été proposé par le Dr Jean Dubousset pour évaluer la capacité fonctionnelle des individus adultes. La validité du test a été faite chez des individus présentant une déformation de la colonne vertébrale. DFT ; Il se compose de quatre éléments : se lever d'une chaise sans bras et marcher 5 mètres en avant et en arrière, descendre et monter des marches, passer de la position debout à la position assise au sol et le test de la double tâche dans lequel l'individu marche en comptant à rebours à partir de 50 en même temps

Dans la littérature, il existe de nombreuses échelles qui évaluent l'équilibre et les performances fonctionnelles dans la maladie de Parkinson. Cependant, il n'y a pas d'étude de validité et de fiabilité du test fonctionnel de Dubousset développé pour évaluer l'équilibre et les performances fonctionnelles de la maladie de Parkinson. Pour cette raison, le but de l'étude est d'examiner la validité et la fiabilité du test de fonction de Dubousset dans la maladie de Parkinson.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Kırıkkale, Turquie, 7110
        • Ayşe Abit Kocaman

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

40 ans à 85 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

Être diagnostiqué avec la maladie de Parkinson (niveau Hoehn Yahr (1-3)

  • Se porter volontaire pour participer à la recherche et approuver le formulaire de consentement éclairé Être âgé de plus de 40 ans
  • Utilisation de médicaments stables contre la maladie de Parkinson pendant au moins 4 semaines
  • Pas de problèmes de coopération et de communication

Critère d'exclusion:

  • • Les personnes ayant d'autres problèmes neurologiques et orthopédiques Hypertension incontrôlable À votre grave disque Comorbidité importante affectant l'équilibre et la démarche

    • Ceux qui ont des problèmes de coopération et de communication

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SÉQUENTIEL
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: maladie de Parkinson
Évaluation
Test de fonction Dubousset, test de marche arrière de 3 m, test chronométré, test d'équilibre et de marche Tinnetti, test d'équilibre Berg, test de portée fonctionnelle

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de fonction Dubousset
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Les quatre composantes du DFT comprenaient (1) le test de marche vers le haut : les participants se sont levés sans aide d'une position assise sur une chaise sans bras, ont marché 5 mètres (500 cm) vers l'avant avant de s'arrêter, ont reculé de 5 mètres et s'est assis à nouveau sans aide ; (2) le test des marches : à partir d'une position de départ distante de 50 cm, les volontaires ont monté trois marches, se sont retournés sur la troisième marche (en haut) et ont descendu les trois marches ; (3) Test de descente et d'assise : à partir d'une position debout, les participants se sont assis sur le sol et se sont relevés, en utilisant de l'aide au besoin ; (4) Test de double tâche : les participants ont marché 5 mètres vers l'avant, se sont retournés et ont marché 5 mètres vers la position de départ tout en effectuant un test de mémoire de travail (compte à rebours à partir de 50 par intervalles de 2).
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
chronométré et aller tester
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Une chaise standard est utilisée pour les tests. Tout d'abord, le patient est invité à s'asseoir sur la chaise. On demande alors au patient de se lever et de marcher régulièrement à une distance de 3 mètres avec une longueur prédéterminée, puis de revenir au fauteuil après 3 mètres.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Test de marche arrière de 3 m
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Une distance de 3 m est mesurée et marquée avec du ruban noir. Les individus sont priés de suivre le talon et la bande noire.

Avec la commande 'start', on leur demande de reculer rapidement. Lorsque la distance de 3 m est parcourue, un arrêt est demandé. Les personnes ne sont pas autorisées à courir pendant le test. Ils sont autorisés à regarder en arrière s'ils le souhaitent. L'évaluateur marche derrière les individus tout au long du test. Le test est répété 3 fois, les moyennes sont enregistrées

jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Test d'équilibre et de marche de Tinetti
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Dans le test utilisé pour évaluer l'équilibre, le score de marche est de 12 points maximum, le score d'équilibre est de 16 points maximum et un total de 28 points.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Test de portée fonctionnelle
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Il est utilisé pour mesurer à la fois l'équilibre de l'individu sur le plan fonctionnel et la quantité de portée dynamique Il est utilisé pour mesurer à la fois l'équilibre de l'individu sur le plan fonctionnel et la quantité de portée dynamique
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Test d'équilibre de Berg
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an
Le BBS se compose de 14 éléments pour surveiller directement le maintien de l'équilibre corporel pendant la performance
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

25 octobre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2020

Première publication (Réel)

10 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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