スタビロメトリーとシャムレーザーに対する筋膜誘導の影響
2020年12月2日 更新者：EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ、Mayuben Private Clinic
プラセボレーザーと比較したスタビロメトリー足底筋膜における筋膜誘導技術の効果
目的は、安定計測変数に対する筋膜誘導効果の有効性を判断することです。
40 人の健康な被験者が 1 回の盲検臨床試験に募集されます。
すべての被験者は、対照群 (模擬レーザー) と実験群 (筋膜誘導) の 2 つの異なるグループにランダムに振り分けられます。
結果の測定は、検証済みのプラットフォームを使用して圧力領域の中心で実行されます (スタビロメトリー)。
各条件（目を閉じた状態と開いた状態）ごとに 2 つのトライアルが記録されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
36
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Madrid
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San Sebastián De Los Reyes、Madrid、スペイン、28702
- Mayuben Clinic
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～40年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 痛みのない健康な人。
除外基準:
- 過去の下肢手術歴
- 過去1年以内に残存症状を伴う下肢損傷歴がある
- 脚の長さの差が1cm以上ある証拠
- 残高不足の証拠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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プラセボコンパレーター：シャムレーザー
足底筋膜へのプラセボレーザーの適用
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足底筋膜のシャムレーザー
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実験的：実験グループ 筋膜誘導
足底筋膜における筋膜誘導技術の応用
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足底筋膜における筋膜誘導
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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シャムレーザーまたは筋膜誘導の前にスタビロメトリー変数の目が開きます
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
スタビロメトリック変数は、目を開けた状態での圧力中心の変位を X (ミリメートル単位) で測定します。
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学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー変数はシャムレーザーまたは筋膜導入前に開眼します
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
安定性測定変数は、目を開けた状態での圧力中心の変位を Y (ミリメートル単位) で測定します。
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学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー変数はシャムレーザーまたは筋膜導入前に開眼します
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から30度離れた位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
スタビロメトリー変数は、目を開けた状態での圧力中心 (COP) エリアの変位 (ミリメートル²) を測定します。
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学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー変数はシャムレーザーまたは筋膜導入前に開眼します
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
スタビロメトリック変数は、圧力中心と前後方向 (a-p) の速度変位 (ミリメートル/秒) を測定します。
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学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー変数はシャムレーザーまたは筋膜導入前に開眼します
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
スタビロメトリック変数は、圧力中心、速度、横-横 (緯度-緯度) 方向の変位 (ミリメートル/秒単位) を測定します。
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学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー変数 シャムレーザーまたは筋膜導入前に目を閉じた場合
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
安定計測変数は、目を閉じた状態での圧力中心の変位を X (ミリメートル単位) で測定します。
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学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー変数 シャムレーザーまたは筋膜導入前に目を閉じた場合
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
安定計測変数は、目を閉じた状態での圧力中心の変位を Y (ミリメートル単位) で測定します。
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学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー変数 シャムレーザーまたは筋膜導入前に目を閉じた場合
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
スタビロメトリー変数は、目を閉じた状態での圧力中心 (COP) の領域の変位 (ミリメートル²) を測定します。
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学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー変数 シャムレーザーまたは筋膜導入前に目を閉じた場合
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
スタビロメトリック変数は、圧力中心と前後方向 (a-p) の速度変位 (ミリメートル/秒) を測定します。
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学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー変数 シャムレーザーまたは筋膜導入前に目を閉じた場合
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
スタビロメトリック変数は、圧力中心、速度、横-横 (緯度-緯度) 方向の変位 (ミリメートル/秒単位) を測定します。
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学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー変数 シャムレーザーまたは筋膜誘導後に目が開く
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
スタビロメトリック変数は、目を開けた状態での圧力中心の変位を X (ミリメートル単位) で測定します。
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学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー変数 シャムレーザーまたは筋膜誘導後に目が開く
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
安定性測定変数は、目を開けた状態での圧力中心の変位を Y (ミリメートル単位) で測定します。
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学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー変数 シャムレーザーまたは筋膜誘導後に目が開く
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
スタビロメトリック変数は、目を開けた状態での圧力中心 (COP) の面積の変位 (ミリメートル²) を測定します。
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学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー変数 シャムレーザーまたは筋膜誘導後に目が開く
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
スタビロメトリック変数は、圧力中心と前後方向 (a-p) の速度変位 (ミリメートル/秒) を測定します。
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学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー変数 シャムレーザーまたは筋膜誘導後に目が開く
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
スタビロメトリック変数は、圧力中心、速度、横-横 (緯度-緯度) 方向の変位 (ミリメートル/秒単位) を測定します。
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学習完了までに平均1週間
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シャムレーザーまたは筋膜誘導後に目を閉じた場合のスタビロメトリー変数
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
安定計測変数は、目を閉じた状態での圧力中心の変位を X (ミリメートル単位) で測定します。
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学習完了までに平均1週間
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シャムレーザーまたは筋膜誘導後に目を閉じた場合のスタビロメトリー変数
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
安定計測変数は、目を閉じた状態での圧力中心の変位を Y (ミリメートル単位) で測定します。
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学習完了までに平均1週間
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シャムレーザーまたは筋膜誘導後に目を閉じた場合のスタビロメトリー変数
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
安定計測変数は、目を閉じた状態での圧力中心 (COP) の面積の変位 (ミリメートル²) を測定します。
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学習完了までに平均1週間
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シャムレーザーまたは筋膜誘導後に目を閉じた場合のスタビロメトリー変数
時間枠：学習完了までに平均1週間
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スタビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から 30 度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
スタビロメトリー変数は、圧力の中心、前後方向からの速度変位 (a-p) (ミリメートル/秒単位) を測定します。
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学習完了までに平均1週間
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シャムレーザーまたは筋膜誘導後に目を閉じた場合のスタビロメトリー変数
時間枠：学習完了までに平均1週間
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タビロメトリー評価が使用され、被験者はフォースプラットフォーム上に裸足で立つように指示され、参加者は足を肩幅に開き、正中線から30度の位置でリラックスした立位姿勢を保つように指示されました。
スタビロメトリック変数は、圧力中心、速度、横-横 (緯度-緯度) 方向の変位 (ミリメートル/秒単位) を測定します。
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学習完了までに平均1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年11月20日
一次修了 (実際)
2020年11月27日
研究の完了 (実際)
2020年12月2日
試験登録日
最初に提出
2020年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月7日
最初の投稿 (実際)
2020年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月2日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
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