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肌筋膜感应对稳定测量与假激光的影响

2020年12月2日 更新者:EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ、Mayuben Private Clinic

与安慰剂激光相比,肌筋膜感应技术对足底筋膜稳定性的影响

目的是确定肌筋膜诱导效应对稳定性变量的有效性。 将招募四十名健康受试者进行单盲临床试验。 所有受试者将被随机分配到两个不同的组:对照组(模拟激光)和实验组(肌筋膜诱导)。 结果测量将使用经过验证的平台在压力区域的中心(稳定性测量)进行。 每种情况将记录两次试验(闭眼和睁眼)

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Madrid
      • San Sebastián De Los Reyes、Madrid、西班牙、28702
        • Mayuben Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 没有痛苦的健康个体。

排除标准:

  • 以前的下肢手术
  • 近一年内有下肢损伤史及后遗症
  • 腿长差异超过 1 厘米的证据
  • 平衡赤字的证据

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
安慰剂比较:假激光
安慰剂激光在足底筋膜中的应用
足底筋膜假激光
实验性的:实验组肌筋膜诱导
肌筋膜诱导技术在足底筋膜中的应用
足底筋膜中的肌筋膜诱导

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
在假激光或肌筋膜诱导术前睁眼稳定性可变的眼睛
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性变量测量眼睛睁开时压力中心的位移 X(以毫米为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导前的稳定性测量变量眼睛睁开
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性测量变量测量眼睛睁开时压力中心在 Y 中的位移(以毫米为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导前的稳定性测量变量眼睛睁开
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法进行评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线保持 30º 的位置。 稳定性变量测量睁眼时压力中心 (COP) 区域(以毫米²为单位)的位移。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导前的稳定性测量变量眼睛睁开
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 Stabilometric 变量测量压力中心和前后方向 (a-p) 的速度位移(以毫米/秒为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导前的稳定性测量变量眼睛睁开
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性变量测量压力中心、速度和横向-横向 (lat-lat) 方向位移(以毫米/秒为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导前闭眼的稳定性测量变量
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性变量测量闭眼时压力中心的位移 X(以毫米为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导前闭眼的稳定性测量变量
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性测量变量测量闭眼时压力中心在 Y 中的位移(以毫米为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导前闭眼的稳定性测量变量
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性测量变量测量闭眼时压力中心 (COP) 区域的位移(单位为毫米²)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导前闭眼的稳定性测量变量
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 Stabilometric 变量测量压力中心和前后方向 (a-p) 的速度位移(以毫米/秒为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导前闭眼的稳定性测量变量
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性变量测量压力中心、速度和横向-横向 (lat-lat) 方向位移(以毫米/秒为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导后稳定性测量变量睁眼
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性变量测量眼睛睁开时压力中心的位移 X(以毫米为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导后稳定性测量变量睁眼
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性测量变量测量眼睛睁开时压力中心在 Y 中的位移(以毫米为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导后稳定性测量变量睁眼
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性变量测量睁眼时压力中心 (COP) 区域的位移(单位为毫米²)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导后稳定性测量变量睁眼
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 Stabilometric 变量测量压力中心和前后方向 (a-p) 的速度位移(以毫米/秒为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导后稳定性测量变量睁眼
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性变量测量压力中心、速度和横向-横向 (lat-lat) 方向位移(以毫米/秒为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导后闭眼稳定性测量变量
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性变量测量闭眼时压力中心的位移 X(以毫米为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导后闭眼稳定性测量变量
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性测量变量测量闭眼时压力中心在 Y 中的位移(以毫米为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导后闭眼稳定性测量变量
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性变量测量闭眼时压力中心 (COP) 面积的位移(单位为毫米²)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导后闭眼稳定性测量变量
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用稳定性测量法评估,并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性测量变量测量压力中心,从前后方向 (a-p) 的速度位移(以毫米/秒为单位)。
通过学习完成,平均1周
假激光或肌筋膜诱导后闭眼稳定性测量变量
大体时间:通过学习完成,平均1周
使用运动测量法评估并指示受试者赤脚站在测力平台上,指示参与者保持放松的站立姿势,双脚分开与肩同宽,并与中线成 30º。 稳定性变量测量压力中心、速度和横向-横向 (lat-lat) 方向位移(以毫米/秒为单位)。
通过学习完成,平均1周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月20日

初级完成 (实际的)

2020年11月27日

研究完成 (实际的)

2020年12月2日

研究注册日期

首次提交

2020年11月7日

首先提交符合 QC 标准的

2020年11月7日

首次发布 (实际的)

2020年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年12月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年12月2日

最后验证

2020年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2111201814518 C

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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