CHRUナンシー小児救急サービスにおける新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ロックダウン措置の影響
2020年12月11日 更新者：BELIN Delphine、Central Hospital, Nancy, France
CHRU ナンシーにおける新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のロックダウン措置の影響
新型コロナウイルス感染症によるロックダウン措置の第一期（2020年3月18日から5月11日まで）は、フランス人の生活様式と医学の知識を変えた。
この時期のナンシー小児救急患者の利用状況を評価する研究では、病理学的変化を検出できる可能性があります。
自宅監禁の医学的影響は、いくつかの病状の増加 (外傷、虐待) または減少 (ウイルス疾患) を示します。
この研究は、再び自宅監禁が起こった場合に臨床医が子供の世話をできるようにすることを目的としている。
主な目的は、2020年3月18日から6月30日までのナンシーの小児救急における行動の変化と診察の理由を、2019年の同時期と比較して評価することです。
自宅監禁終了後、直後に何が起こったのかを評価するために、2020年6月30日まで捜索を継続します。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
11000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Lorraine
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Vandœuvre-lès-Nancy、Lorraine、フランス、54500
- CHRU Nancy's Pediatric Emergencies
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
17年歳未満 (子)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
2019年3月18日から2020年6月30日までの期間にナンシー小児科の救急外来を受診したすべての小児
説明
包含基準:
- 研究期間中にナンシー家の小児救急患者の世話を受ける子供たち
除外基準:
- 18歳以上であること
- 医師の診察を受けていないこと
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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2019年の研究期間中にナンシー小児救急病院を訪れた子供たち
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2020年の研究期間中にナンシー小児科の救急外来を訪れた子どもたち
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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研究期間中にナンシーの小児救急外来を訪れた患者の数
時間枠：2019年および2020年3月18日から6月30日まで
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2019年および2020年3月18日から6月30日まで
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留学期間中の相談理由
時間枠：2019年および2020年3月18日から6月30日まで
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2019年および2020年3月18日から6月30日まで
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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一般開業医によって派遣された子供の数
時間枠：2019年および2020年3月18日から6月30日まで
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2019年および2020年3月18日から6月30日まで
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一般開業医が送信する医学的理由
時間枠：2019年および2020年3月18日から6月30日まで
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2019年および2020年3月18日から6月30日まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月18日
一次修了 (実際)
2020年3月18日
研究の完了 (実際)
2020年6月30日
試験登録日
最初に提出
2020年12月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年12月11日
最初の投稿 (実際)
2020年12月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年12月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年12月11日
最終確認日
2020年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2020PI235
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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