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Conseguenze delle misure di blocco COVID-19 sui servizi di emergenza pediatrica CHRU Nancy

11 dicembre 2020 aggiornato da: BELIN Delphine, Central Hospital, Nancy, France

Conseguenze delle misure di blocco COVID-19 sul CHRU Nancy

Il primo periodo delle misure di blocco COVID 19 (dal 18 marzo all'11 maggio 2020) cambia lo stile di vita dei francesi e le loro conoscenze mediche. Uno studio che valuta l'utilizzo della popolazione delle emergenze pediatriche di Nancy durante questo periodo potrebbe rilevare cambiamenti patologici. L'impatto medico dell'Home Confinement mostrerà un aumento (traumi, maltrattamenti) o una diminuzione (malattie da virus) di diverse patologie. Lo studio mira ad aiutare i medici a prendersi cura dei bambini se si verifica un altro periodo di isolamento domiciliare. L'obiettivo principale è valutare i cambiamenti comportamentali e il motivo della consultazione nelle emergenze pediatriche di Nancy dal 18 marzo al 30 giugno 2020 rispetto allo stesso periodo del 2019. Continueremo le ricerche dopo la fine del Home Confinement fino al 30 giugno 2020 per valutare cosa è successo subito dopo.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

11000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Lorraine
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, Francia, 54500
        • CHRU Nancy's Pediatric Emergencies

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Non più vecchio di 17 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i bambini giunti al pronto soccorso pediatrico di Nancy nel periodo dal 18 marzo al 30 giugno 2019 e 2020

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • bambini che vengono assistiti durante il periodo di studio alle emergenze pediatriche di Nancy

Criteri di esclusione:

  • avere più di 18 anni
  • Non essere visto da un medico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Bambini che sono venuti alle emergenze pediatriche di Nancy durante il periodo di studio nel 2019
Bambini che sono venuti alle emergenze pediatriche di Nancy durante il periodo di studio nel 2020

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di pazienti giunti al pronto soccorso pediatrico di Nancy durante il periodo di studio
Lasso di tempo: dal 18 marzo al 30 giugno 2019 e 2020
dal 18 marzo al 30 giugno 2019 e 2020
Motivo della consultazione durante il periodo di studio
Lasso di tempo: dal 18 marzo al 30 giugno 2019 e 2020
dal 18 marzo al 30 giugno 2019 e 2020

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di bambini inviati da un medico generico
Lasso di tempo: dal 18 marzo al 30 giugno 2019 e 2020
dal 18 marzo al 30 giugno 2019 e 2020
Motivo medico per l'invio da parte di un medico generico
Lasso di tempo: dal 18 marzo al 30 giugno 2019 e 2020
dal 18 marzo al 30 giugno 2019 e 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 marzo 2020

Completamento primario (Effettivo)

18 marzo 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 dicembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

16 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 dicembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2020

Ultimo verificato

1 dicembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020PI235

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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