Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Последствия мер по блокировке COVID-19 для педиатрических служб экстренной помощи CHRU Nancy

11 декабря 2020 г. обновлено: BELIN Delphine, Central Hospital, Nancy, France

Последствия мер по блокировке COVID-19 для CHRU Nancy

Первый период карантинных мер в связи с COVID-19 (с 18 марта по 11 мая 2020 г.) меняет образ жизни французов и их медицинские знания. Исследование, в котором оценивается использование населения отделения неотложной педиатрической помощи Нэнси в течение этого времени, может выявить патологические изменения. Медицинское воздействие домашнего заключения покажет увеличение (травма, жестокое обращение) или уменьшение (вирусное заболевание) некоторых патологий. Исследование направлено на то, чтобы помочь клиницистам позаботиться о детях, если случится еще один раз домашнего заключения. Основная цель состоит в том, чтобы оценить изменения в поведении и причину консультации в педиатрическом отделении неотложной помощи Нэнси с 18 марта по 30 июня 2020 года по сравнению с тем же временем в 2019 году. Мы продолжим поиск после окончания домашнего заключения до 30 июня 2020 года, чтобы оценить, что произошло сразу после этого.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

11000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Lorraine
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, Франция, 54500
        • CHRU Nancy's Pediatric Emergencies

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 17 лет (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все дети, поступившие в отделение неотложной педиатрической помощи Нэнси в период с 18 марта по 30 июня 2019 и 2020 гг.

Описание

Критерии включения:

  • дети, находящиеся под наблюдением в период исследования в педиатрическом отделении неотложной помощи Нэнси

Критерий исключения:

  • быть старше 18 лет
  • Не наблюдается у врача

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Дети, обратившиеся в отделение неотложной педиатрической помощи Нэнси в период исследования в 2019 г.
Дети, обратившиеся в отделение неотложной педиатрической помощи Нэнси в период исследования в 2020 г.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество пациентов, обратившихся в отделение педиатрической неотложной помощи Нэнси за период исследования
Временное ограничение: с 18 марта по 30 июня 2019 и 2020 гг.
с 18 марта по 30 июня 2019 и 2020 гг.
Причина консультации в период обучения
Временное ограничение: с 18 марта по 30 июня 2019 и 2020 гг.
с 18 марта по 30 июня 2019 и 2020 гг.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество детей, которых направил врач общей практики
Временное ограничение: с 18 марта по 30 июня 2019 и 2020 гг.
с 18 марта по 30 июня 2019 и 2020 гг.
Медицинская причина для направления врачом общей практики
Временное ограничение: с 18 марта по 30 июня 2019 и 2020 гг.
с 18 марта по 30 июня 2019 и 2020 гг.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

18 марта 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 марта 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 декабря 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 декабря 2020 г.

Последняя проверка

1 декабря 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2020PI235

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться