Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Konsekwencje środków blokujących COVID-19 dla pediatrycznych służb ratunkowych CHRU Nancy

11 grudnia 2020 zaktualizowane przez: BELIN Delphine, Central Hospital, Nancy, France

Konsekwencje środków blokujących COVID-19 dla CHRU Nancy

Pierwszy okres środków blokujących COVID 19 (od 18 marca do 11 maja 2020 r.) zmienia styl życia Francuzów i ich wiedzę medyczną. Badanie, które ocenia wykorzystanie populacji Nancy's Pediatric Emergency Emergency w tym czasie, może wykryć zmiany patologiczne. Medyczny wpływ izolacji domowej pokaże wzrost (uraz, maltretowanie) lub spadek (choroba wirusowa) kilku patologii. Badanie ma na celu pomóc klinicystom w opiece nad dziećmi, jeśli zdarzy się kolejny raz uwięzienia w domu. Głównym celem jest ocena zmian w zachowaniu i konsultacja przyczynowa w nagłych wypadkach pediatrycznych w Nancy od 18 marca do 30 czerwca 2020 r. w porównaniu z tym samym okresem w 2019 r. Będziemy kontynuować poszukiwania po zakończeniu izolacji domowej do 30 czerwca 2020 r., aby ocenić, co wydarzyło się tuż po.

Przegląd badań

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

11000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Lorraine
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, Francja, 54500
        • CHRU Nancy's Pediatric Emergencies

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszystkie dzieci, które trafiły do ​​Nancy's Pediatric Emergencys w okresie od 18 marca do 30 czerwca 2019 i 2020 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dzieci, które są pod opieką w okresie studiów do nagłych przypadków pediatrycznych Nancy

Kryteria wyłączenia:

  • mieć więcej niż 18 lat
  • Brak wizyty u lekarza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Dzieci, które trafiły na pogotowie pediatryczne Nancy w okresie badania w 2019 r
Dzieci, które trafiły na pogotowie pediatryczne Nancy w okresie objętym badaniem w 2020 r

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, którzy przybyli na pogotowie pediatryczne Nancy w okresie badania
Ramy czasowe: od 18 marca do 30 czerwca 2019 i 2020 r
od 18 marca do 30 czerwca 2019 i 2020 r
Powód konsultacji w okresie studiów
Ramy czasowe: od 18 marca do 30 czerwca 2019 i 2020 r
od 18 marca do 30 czerwca 2019 i 2020 r

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba dzieci, które zostały wysłane przez lekarza rodzinnego
Ramy czasowe: od 18 marca do 30 czerwca 2019 i 2020 r
od 18 marca do 30 czerwca 2019 i 2020 r
Medyczny powód do wysłania przez lekarza pierwszego kontaktu
Ramy czasowe: od 18 marca do 30 czerwca 2019 i 2020 r
od 18 marca do 30 czerwca 2019 i 2020 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

18 marca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 grudnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020PI235

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj