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Folgen der COVID-19-Sperrmaßnahmen für die pädiatrischen Notdienste der CHRU Nancy

11. Dezember 2020 aktualisiert von: BELIN Delphine, Central Hospital, Nancy, France

Folgen der COVID-19-Sperrmaßnahmen für die CHRU Nancy

Die erste Phase der COVID-19-Sperrmaßnahmen (vom 18. März bis 11. Mai 2020) verändert die Lebensweise und das medizinische Wissen der Franzosen. Eine Studie, die die Bevölkerungsauslastung bei pädiatrischen Notfällen in Nancy während dieser Zeit bewertet, könnte pathologische Veränderungen feststellen. Die medizinischen Auswirkungen der häuslichen Isolation zeigen eine Zunahme (Trauma, Misshandlung) oder eine Abnahme (Viruserkrankung) verschiedener Pathologien. Ziel der Studie ist es, Ärzten dabei zu helfen, die Kinder zu betreuen, falls erneut häuslicher Aufenthalt eintreten sollte. Das Hauptziel besteht darin, die Verhaltensänderungen und den Grund für die Konsultation bei pädiatrischen Notfällen in Nancy vom 18. März bis 30. Juni 2020 im Vergleich zur gleichen Zeit im Jahr 2019 zu bewerten. Wir werden die Suche nach dem Ende der Ausgangssperre bis zum 30. Juni 2020 fortsetzen, um zu bewerten, was unmittelbar danach geschah.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

11000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Lorraine
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, Frankreich, 54500
        • CHRU Nancy's Pediatric Emergencies

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 17 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Kinder, die im Zeitraum vom 18. März bis 30. Juni 2019 und 2020 in die pädiatrische Notaufnahme von Nancy kamen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder, die während des Studienzeitraums betreut werden, bis hin zu pädiatrischen Notfällen in Nancy

Ausschlusskriterien:

  • älter als 18 Jahre sein
  • Kein Arztbesuch

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Kinder, die während des Studienzeitraums im Jahr 2019 in die pädiatrische Notaufnahme von Nancy kamen
Kinder, die während des Studienzeitraums im Jahr 2020 in die pädiatrische Notaufnahme von Nancy kamen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, die während des Studienzeitraums zu Nancys pädiatrischen Notfällen kamen
Zeitfenster: vom 18. März bis 30. Juni 2019 und 2020
vom 18. März bis 30. Juni 2019 und 2020
Anlass der Beratung während der Studienzeit
Zeitfenster: vom 18. März bis 30. Juni 2019 und 2020
vom 18. März bis 30. Juni 2019 und 2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Anzahl der Kinder, die von einem Allgemeinarzt geschickt wurden
Zeitfenster: vom 18. März bis 30. Juni 2019 und 2020
vom 18. März bis 30. Juni 2019 und 2020
Medizinischer Grund für die Überweisung durch einen Allgemeinarzt
Zeitfenster: vom 18. März bis 30. Juni 2019 und 2020
vom 18. März bis 30. Juni 2019 und 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. März 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

18. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Dezember 2020

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2020PI235

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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