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Conséquences des mesures de confinement liées au COVID-19 sur les Urgences Pédiatriques du CHRU Nancy

11 décembre 2020 mis à jour par: BELIN Delphine, Central Hospital, Nancy, France

Conséquences des mesures de confinement liées au COVID-19 sur le CHRU Nancy

La première période de mesures de confinement COVID 19 (du 18 mars au 11 mai 2020) bouleverse le mode de vie des Français et leurs connaissances en médecine. Une étude évaluant l'utilisation de la population des urgences pédiatriques de Nancy pendant cette période pourrait détecter des changements pathologiques. L'impact médical du confinement à domicile montrera une augmentation (traumatisme, maltraitance) ou une diminution (maladie virale) de plusieurs pathologies. L'étude vise à aider les cliniciens à prendre soin des enfants si une autre période de confinement à domicile se produisait. L'objectif principal est d'évaluer les changements de comportement et les motifs de consultation aux Urgences Pédiatriques de Nancy du 18 mars au 30 juin 2020 par rapport à la même période en 2019. Nous poursuivrons les recherches après la fin du confinement à domicile jusqu'au 30 juin 2020 pour évaluer ce qui s'est passé juste après.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

11000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Lorraine
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, France, 54500
        • CHRU Nancy's Pediatric Emergencies

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Pas plus vieux que 17 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les enfants venus aux urgences pédiatriques de Nancy durant la période du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020

La description

Critère d'intégration:

  • enfants pris en charge pendant la période d'étude aux urgences pédiatriques de Nancy

Critère d'exclusion:

  • avoir plus de 18 ans
  • Ne pas être vu par un médecin

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Enfants venus aux urgences pédiatriques de Nancy pendant la période d'étude en 2019
Enfants venus aux urgences pédiatriques de Nancy pendant la période d'étude en 2020

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de patients venus aux urgences pédiatriques de Nancy pendant la période d'étude
Délai: du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
Raison de la consultation pendant la période d'étude
Délai: du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Nombre d'enfants envoyés par un médecin généraliste
Délai: du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
Raison médicale d'envoi par un médecin généraliste
Délai: du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

18 mars 2020

Achèvement primaire (Réel)

18 mars 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

30 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2020

Première publication (Réel)

16 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020PI235

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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