- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04668937
Conséquences des mesures de confinement liées au COVID-19 sur les Urgences Pédiatriques du CHRU Nancy
11 décembre 2020 mis à jour par: BELIN Delphine, Central Hospital, Nancy, France
Conséquences des mesures de confinement liées au COVID-19 sur le CHRU Nancy
La première période de mesures de confinement COVID 19 (du 18 mars au 11 mai 2020) bouleverse le mode de vie des Français et leurs connaissances en médecine.
Une étude évaluant l'utilisation de la population des urgences pédiatriques de Nancy pendant cette période pourrait détecter des changements pathologiques.
L'impact médical du confinement à domicile montrera une augmentation (traumatisme, maltraitance) ou une diminution (maladie virale) de plusieurs pathologies.
L'étude vise à aider les cliniciens à prendre soin des enfants si une autre période de confinement à domicile se produisait.
L'objectif principal est d'évaluer les changements de comportement et les motifs de consultation aux Urgences Pédiatriques de Nancy du 18 mars au 30 juin 2020 par rapport à la même période en 2019.
Nous poursuivrons les recherches après la fin du confinement à domicile jusqu'au 30 juin 2020 pour évaluer ce qui s'est passé juste après.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
11000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Lorraine
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Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, France, 54500
- CHRU Nancy's Pediatric Emergencies
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 17 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tous les enfants venus aux urgences pédiatriques de Nancy durant la période du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
La description
Critère d'intégration:
- enfants pris en charge pendant la période d'étude aux urgences pédiatriques de Nancy
Critère d'exclusion:
- avoir plus de 18 ans
- Ne pas être vu par un médecin
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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Enfants venus aux urgences pédiatriques de Nancy pendant la période d'étude en 2019
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Enfants venus aux urgences pédiatriques de Nancy pendant la période d'étude en 2020
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de patients venus aux urgences pédiatriques de Nancy pendant la période d'étude
Délai: du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
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du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
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Raison de la consultation pendant la période d'étude
Délai: du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
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du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre d'enfants envoyés par un médecin généraliste
Délai: du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
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du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
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Raison médicale d'envoi par un médecin généraliste
Délai: du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
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du 18 mars au 30 juin 2019 et 2020
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
18 mars 2020
Achèvement primaire (Réel)
18 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 décembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2020
Première publication (Réel)
16 décembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 décembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 décembre 2020
Dernière vérification
1 décembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020PI235
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .