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Consecuencias de las medidas de confinamiento por el COVID-19 en los servicios de urgencias pediátricas de CHRU Nancy

11 de diciembre de 2020 actualizado por: BELIN Delphine, Central Hospital, Nancy, France

Consecuencias de las medidas de confinamiento por el COVID-19 en la CHRU Nancy

El primer período de medidas de confinamiento por el COVID 19 (del 18 de marzo al 11 de mayo de 2020) cambia la forma de vida de los franceses y sus conocimientos sobre medicina. Un estudio que evalúe la utilización de la población de emergencias pediátricas de Nancy durante este tiempo podría detectar cambios patológicos. El impacto médico del Confinamiento Domiciliario mostrará un aumento (trauma, maltrato) o disminución (enfermedad viral) de diversas patologías. El estudio tiene como objetivo ayudar a los médicos a cuidar a los niños si ocurriera otro momento de confinamiento domiciliario. El objetivo principal es evaluar los cambios de comportamiento y el motivo de consulta en las Urgencias de Pediatría de Nancy del 18 de marzo al 30 de junio de 2020 en comparación con el mismo período de 2019. Continuaremos la búsqueda tras el fin del Confinamiento Domiciliario hasta el 30 de junio de 2020 para evaluar qué sucedió justo después.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

11000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Lorraine
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, Francia, 54500
        • CHRU Nancy's Pediatric Emergencies

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 17 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los niños que acudieron a las urgencias de Pediatría de Nancy durante el periodo del 18 de marzo al 30 de junio de 2019 y 2020

Descripción

Criterios de inclusión:

  • niños que son atendidos durante el período de estudio a las emergencias pediátricas de Nancy

Criterio de exclusión:

  • tener más de 18 años
  • No ser visto por un médico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Niños que acudieron a Urgencias Pediátricas de Nancy durante el periodo de estudio en 2019
Niños que acudieron a Urgencias Pediátricas de Nancy durante el periodo de estudio en 2020

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de pacientes que acudieron a urgencias pediátricas de Nancy durante el periodo de estudio
Periodo de tiempo: del 18 de marzo al 30 de junio de 2019 y 2020
del 18 de marzo al 30 de junio de 2019 y 2020
Motivo de consulta durante el periodo de estudio
Periodo de tiempo: del 18 de marzo al 30 de junio de 2019 y 2020
del 18 de marzo al 30 de junio de 2019 y 2020

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de niños que fue enviado por un médico general
Periodo de tiempo: del 18 de marzo al 30 de junio de 2019 y 2020
del 18 de marzo al 30 de junio de 2019 y 2020
Razón médica para ser enviado por un médico general
Periodo de tiempo: del 18 de marzo al 30 de junio de 2019 y 2020
del 18 de marzo al 30 de junio de 2019 y 2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de marzo de 2020

Finalización primaria (Actual)

18 de marzo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

16 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de diciembre de 2020

Última verificación

1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2020PI235

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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