- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04668937
Gevolgen van de COVID-19 Lockdown-maatregelen op de CHRU Nancy Pediatric Emergency Services
11 december 2020 bijgewerkt door: BELIN Delphine, Central Hospital, Nancy, France
Gevolgen van de COVID-19 Lockdown Maatregelen op de CHRU Nancy
De eerste periode van COVID 19 Lockdown-maatregelen (van 18 maart tot 11 mei 2020) verandert de manier van leven van de Fransen en hun medische kennis.
Een studie die de bezettingsgraad van de Nancy's Pediatric Emergencys gedurende deze periode evalueert, zou pathologische veranderingen kunnen detecteren.
De medische impact van thuisisolatie zal een toename (trauma, mishandeling) of afname (virusziekte) van verschillende pathologieën laten zien.
De studie is bedoeld om clinici te helpen bij de zorg voor de kinderen als er weer een tijd van thuisopsluiting zou plaatsvinden.
Het belangrijkste doel is om de gedragsveranderingen en het redenoverleg in Nancy's Pediatric Emergencys van 18 maart tot 30 juni 2020 te evalueren in vergelijking met dezelfde tijd in 2019.
We zullen de zoektocht na het einde van de thuisisolatie voortzetten tot 30 juni 2020 om te evalueren wat er vlak daarna is gebeurd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
11000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Lorraine
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, Frankrijk, 54500
- CHRU Nancy's Pediatric Emergencies
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 17 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Alle kinderen die in de periode van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020 naar de Pediatrische noodgevallen van Nancy zijn gekomen
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- kinderen die tijdens de studieperiode worden verzorgd tot de pediatrische noodsituaties van Nancy
Uitsluitingscriteria:
- ouder zijn dan 18 jaar
- Niet gezien worden door een dokter
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Kinderen die tijdens de onderzoeksperiode in 2019 naar de Pediatrische spoedeisende hulp van Nancy kwamen
|
|
Kinderen die tijdens de onderzoeksperiode in 2020 naar de Pediatrische spoedeisende hulp van Nancy kwamen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal patiënten dat tijdens de onderzoeksperiode naar de pediatrische noodgevallen van Nancy kwam
Tijdsspanne: van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020
|
van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020
|
|
Reden overleg tijdens de studieperiode
Tijdsspanne: van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020
|
van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aantal kinderen dat is uitgezonden door een huisarts
Tijdsspanne: van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020
|
van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020
|
|
Medische reden voor verzending door huisarts
Tijdsspanne: van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020
|
van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
18 maart 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
18 maart 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 december 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 december 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 december 2020
Laatst geverifieerd
1 december 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2020PI235
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .