Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gevolgen van de COVID-19 Lockdown-maatregelen op de CHRU Nancy Pediatric Emergency Services

11 december 2020 bijgewerkt door: BELIN Delphine, Central Hospital, Nancy, France

Gevolgen van de COVID-19 Lockdown Maatregelen op de CHRU Nancy

De eerste periode van COVID 19 Lockdown-maatregelen (van 18 maart tot 11 mei 2020) verandert de manier van leven van de Fransen en hun medische kennis. Een studie die de bezettingsgraad van de Nancy's Pediatric Emergencys gedurende deze periode evalueert, zou pathologische veranderingen kunnen detecteren. De medische impact van thuisisolatie zal een toename (trauma, mishandeling) of afname (virusziekte) van verschillende pathologieën laten zien. De studie is bedoeld om clinici te helpen bij de zorg voor de kinderen als er weer een tijd van thuisopsluiting zou plaatsvinden. Het belangrijkste doel is om de gedragsveranderingen en het redenoverleg in Nancy's Pediatric Emergencys van 18 maart tot 30 juni 2020 te evalueren in vergelijking met dezelfde tijd in 2019. We zullen de zoektocht na het einde van de thuisisolatie voortzetten tot 30 juni 2020 om te evalueren wat er vlak daarna is gebeurd.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

11000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Lorraine
      • Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, Frankrijk, 54500
        • CHRU Nancy's Pediatric Emergencies

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 17 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle kinderen die in de periode van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020 naar de Pediatrische noodgevallen van Nancy zijn gekomen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • kinderen die tijdens de studieperiode worden verzorgd tot de pediatrische noodsituaties van Nancy

Uitsluitingscriteria:

  • ouder zijn dan 18 jaar
  • Niet gezien worden door een dokter

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Kinderen die tijdens de onderzoeksperiode in 2019 naar de Pediatrische spoedeisende hulp van Nancy kwamen
Kinderen die tijdens de onderzoeksperiode in 2020 naar de Pediatrische spoedeisende hulp van Nancy kwamen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal patiënten dat tijdens de onderzoeksperiode naar de pediatrische noodgevallen van Nancy kwam
Tijdsspanne: van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020
van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020
Reden overleg tijdens de studieperiode
Tijdsspanne: van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020
van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal kinderen dat is uitgezonden door een huisarts
Tijdsspanne: van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020
van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020
Medische reden voor verzending door huisarts
Tijdsspanne: van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020
van 18 maart tot 30 juni 2019 en 2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 maart 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

18 maart 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 december 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 december 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 december 2020

Laatst geverifieerd

1 december 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2020PI235

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren