Konsekvenser av COVID-19-låsningsåtgärderna på CHRU Nancy Pediatric Emergency Services
11 december 2020 uppdaterad av: BELIN Delphine, Central Hospital, Nancy, France
Konsekvenser av Covid-19 Lockdown-åtgärder på CHRU Nancy
Den första perioden av Covid 19 Lockdown-åtgärder (från 18 mars till 11 maj 2020) förändrar fransmännens sätt att leva och deras medicinkunskaper.
En studie som utvärderar Nancy's Pediatric nödsituationer befolkningsanvändning under denna tid kunde upptäcka patologiska förändringar.
Den medicinska effekten av heminspärrning kommer att visa en ökning (trauma, misshandel) eller minskning (virussjukdom) av flera patologier.
Studien syftar till att hjälpa kliniker att ta hand om barnen om en annan tid av heminlösen inträffade.
Huvudmålet är att utvärdera beteendeförändringarna och anledningen till konsultation i Nancy's Pediatric Emergencies från 18 mars till 30 juni 2020 jämfört med samma tid 2019.
Vi kommer att fortsätta sökandet efter slutet av heminslutning till den 30 juni 2020 för att utvärdera vad som hände strax efter.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
11000
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Lorraine
-
Vandœuvre-lès-Nancy, Lorraine, Frankrike, 54500
- CHRU Nancy's Pediatric Emergencies
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 17 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla barn som kom till Nancy's Pediatric nödsituationer under perioden 18 mars till 30 juni 2019 och 2020
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- barn som vårdas under studieperioden till Nancys pediatriska akuta nödsituationer
Exklusions kriterier:
- vara äldre än 18 år
- Att inte bli träffad av en läkare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Barn som kom till Nancy's Pediatric Akut under studieperioden 2019
|
|
Barn som kom till Nancy's Pediatric Akut under studieperioden 2020
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal patienter som kom till Nancys pediatriska akutmottagningar under studieperioden
Tidsram: från 18 mars till 30 juni 2019 och 2020
|
från 18 mars till 30 juni 2019 och 2020
|
|
Anledning till samråd under studietiden
Tidsram: från 18 mars till 30 juni 2019 och 2020
|
från 18 mars till 30 juni 2019 och 2020
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal barn som skickades av en allmänläkare
Tidsram: från 18 mars till 30 juni 2019 och 2020
|
från 18 mars till 30 juni 2019 och 2020
|
|
Medicinsk anledning att skickas av en allmänläkare
Tidsram: från 18 mars till 30 juni 2019 och 2020
|
från 18 mars till 30 juni 2019 och 2020
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 mars 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
18 mars 2020
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
11 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2020
Första postat (Faktisk)
16 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 december 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 december 2020
Senast verifierad
1 december 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2020PI235
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .